+7 (495) 374-77-76запись на приём
+7 (495) 374-55-83платные услуги
Всероссийская конференция экспертов «II Академические чтения: редкие заболевания». 17-18 марта 2026 года

Всероссийская конференция экспертов «II Академические чтения: редкие заболевания». 17-18 марта 2026 года

Уважаемые коллеги!

17–18 марта 2026 года приглашаем вас на всероссийскую конференцию экспертов «II Академические чтения: редкие заболевания»

Адрес: Москва, ФГБУ «НМИЦ хирургии им. А.В. Вишневского» Минздрава России

II Академические чтения — масштабная профессиональная площадка, объединяющая академиков РАН, руководителей федеральных центров, главных внештатных специалистов Минздрава России, ведущих клиницистов и исследователей.

Программа конференции:

День 1. Академическая перспектива

Системный взгляд на будущее лечения пациентов с орфанными заболеваниями:

- биоресурсные коллекции и персонализированное лечение генетических заболеваний

- анализ клинической гетерогенности наследственных нарушений

- редкие болезни в неврологии и новые клеточные модели

- редкие сердечно-сосудистые заболевания

- искусственный интеллект при семейной форме фибрилляции предсердий

- трансляционные исследования в диагностике редких и неизвестных заболеваний

- фармакогенетическое тестирование в онкологии

- лечение врождённых пороков сердца

- редкие опухоли у взрослых и детей

- иммунодефицитные состояния и терапия врождённых дефектов иммунной системы

- редкие опухоли эндокринной системы

- редкие ревматологические заболевания

- орфанные заболевания в офтальмологии

- робот-ассистированные операции и новые роботические комплексы

- редкие иммунологические заболевания

- суперселективная микроинфузия генных препаратов

 

День 2. Исследования и перспективы терапии

Параллельная работа 2 тематических площадок:

- гематология и нарушения гемостаза (включая трансформацию терапии гемофилии А)

- иммунные и наследственные редкие заболевания

- фармакоэкономическая оценка орфанных терапий

- IBAT-терапия при прогрессирующем семейном внутрипечёночном холестазе

- фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая

- селективный скрининг лизосомных болезней накопления

- наследственные заболевания лёгких и регистры

- таргетная терапия муковисцидоза: региональный опыт

- радиомика и искусственный интеллект в диагностике редких опухолей

- хирургия редких и орфанных заболеваний

- региональные подходы к организации помощи

- встреча исследователей по гемофилии


В конференции примут участие директор Института мозга ФГБНУ РЦНН академик РАН С. Н. Иллариошкин и ведущий научный сотрудник РЦНН профессор РАН Ю. К. Комлева.

Академические чтения— 2026 формируют профессиональную повестку развития помощи пациентам с редкими заболеваниями — от фундаментальной науки и генетики до хирургии, терапии и организационных решений.

Мероприятие подано на аккредитацию в системе НМО.
Участие — по предварительной регистрации.

Подробная информация о конференции и регистрация — на САЙТЕ naerez.ru/academicread



Возврат к списку