16 октября 2023
Научно-практическая конференция «ГЕНЕТИКА ОТ А ДО Я». 14-15 ноября 2023 года
Уважаемые коллеги!
Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования (ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России) приглашает вас принять участие в работе научно-практической конференции «Генетика от А до Я», которая пройдет 14-15 ноября в формате онлайн.
В рамках мероприятия состоится II научно-практическая конференция «Орфанные заболевания: вектор современной стратегии».
Конференция направлена на повышение информированности врачей об особенностях ведения пациентов с наследственными заболеваниями в детском и взрослом возрасте.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ ТЕМЫ
•Наследственные болезни обмена
•Моногенные эндокринные заболевания (гипотиреоз, наследственная липодистрофия, нарушения формирования пола)
•Мультифакториальные заболевания (сахарный диабет, ожирение). Молекулярные основы аутоиммунных эндокринопатий
•Медико-генетическое консультирование
•Маршрутизация пациентов с наследственной патологией
•Финансирование оказания медицинской помощи пациентами с орфанными заболеваниями в РФ. Нормативно-правовые аспекты лекарственного обеспечения пациентов с орфанными заболеваниями в РФ
•Место генетики в науке и клинической практике
•Основы генетики. Строение ДНК. Строение гена на молекулярном уровне. Хромосомный уровень организации генетического материала
•Основные процессы реализации генетической информации (репликация, транскрипция, трансляция)
•Современные методы диагностики наследственной патологии у детей
•Новые подходы к лечению наследственной патологии
•Профилактика наследственных заболеваний у детей
•Пренатальная диагностика наследственных болезней
•Расширенный неонатальный скрининг
•Основы эмбриологии и тератогенез. Врождённые пороки развития
•Основы нейрогенетики. Современные методы диагностики. Методы исследования специфических фенотипов, б/х маркёров при нейрогенетических заболеваниях
•Генетические аспекты церебро-сосудистых заболеваний
• Генетические аспекты эпилепсии и эпилептических энцефалопатий
•Основы онкогенетики
•Эпидемиология и этиология опухолевых заболеваний системы крови
•Современные подходы в диагностике и лечении нейробластомы
•Моногенные болезни сердечно-сосудистой системы. Наследственные кардиомиопатии. Наследственные нарушения ритма сердца
•Мультифакториальные болезни сердечно-сосудистой системы. Гипертоническая и ишемическая болезнь
Участие бесплатное по предварительной регистрации:
https://webinars-rmanpo.ru/rmanpo-event/nauchno-prakticheskaya-konferentsiya-genetika-ot-a-do-ya/
Подробнее https://webinars-rmanpo.ru/rmanpo-event/nauchno-prakticheskaya-konferentsiya-genetika-ot-a-do-ya/
Тип новости:
Образование / Наука
ID:
17378
Символьный код:
nauchno-prakticheskaya-konferentsiya-genetika-ot-a-do-ya-14-15-noyabrya-2023-goda
Внешний код:
17378
Название:
Научно-практическая конференция «ГЕНЕТИКА ОТ А ДО Я». 14-15 ноября 2023 года
Сортировка:
500
Описание для анонса:
ТЕМЫ
•Наследственные болезни обмена
•Моногенные эндокринные заболевания (гипотиреоз, наследственная липодистрофия, нарушения формирования пола)
•Мультифакториальные заболевания (сахарный диабет, ожирение). Молекулярные основы аутоиммунных эндокринопатий
•Медико-генетическое консультирование
и другие
Детальное описание:
Уважаемые коллеги!
Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования (ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России) приглашает вас принять участие в работе научно-практической конференции «Генетика от А до Я», которая пройдет 14-15 ноября в формате онлайн.
В рамках мероприятия состоится II научно-практическая конференция «Орфанные заболевания: вектор современной стратегии».
Конференция направлена на повышение информированности врачей об особенностях ведения пациентов с наследственными заболеваниями в детском и взрослом возрасте.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ ТЕМЫ
•Наследственные болезни обмена
•Моногенные эндокринные заболевания (гипотиреоз, наследственная липодистрофия, нарушения формирования пола)
•Мультифакториальные заболевания (сахарный диабет, ожирение). Молекулярные основы аутоиммунных эндокринопатий
•Медико-генетическое консультирование
•Маршрутизация пациентов с наследственной патологией
•Финансирование оказания медицинской помощи пациентами с орфанными заболеваниями в РФ. Нормативно-правовые аспекты лекарственного обеспечения пациентов с орфанными заболеваниями в РФ
•Место генетики в науке и клинической практике
•Основы генетики. Строение ДНК. Строение гена на молекулярном уровне. Хромосомный уровень организации генетического материала
•Основные процессы реализации генетической информации (репликация, транскрипция, трансляция)
•Современные методы диагностики наследственной патологии у детей
•Новые подходы к лечению наследственной патологии
•Профилактика наследственных заболеваний у детей
•Пренатальная диагностика наследственных болезней
•Расширенный неонатальный скрининг
•Основы эмбриологии и тератогенез. Врождённые пороки развития
•Основы нейрогенетики. Современные методы диагностики. Методы исследования специфических фенотипов, б/х маркёров при нейрогенетических заболеваниях
•Генетические аспекты церебро-сосудистых заболеваний
• Генетические аспекты эпилепсии и эпилептических энцефалопатий
•Основы онкогенетики
•Эпидемиология и этиология опухолевых заболеваний системы крови
•Современные подходы в диагностике и лечении нейробластомы
•Моногенные болезни сердечно-сосудистой системы. Наследственные кардиомиопатии. Наследственные нарушения ритма сердца
•Мультифакториальные болезни сердечно-сосудистой системы. Гипертоническая и ишемическая болезнь
Участие бесплатное по предварительной регистрации:
https://webinars-rmanpo.ru/rmanpo-event/nauchno-prakticheskaya-konferentsiya-genetika-ot-a-do-ya/
Подробнее https://webinars-rmanpo.ru/rmanpo-event/nauchno-prakticheskaya-konferentsiya-genetika-ot-a-do-ya/
Детальная картинка:
Загрузить
Начало активности (дата):
16.10.2023 10:10:35
Начало активности (время):
16.10.2023 10:10:35
Количество показов:
1034
Дата первого показа:
16.10.2023 10:13:34
Тип информационного блока:
content
ID информационного блока:
1
Символьный код информационного блока:
news
Название информационного блока:
Новости
Внешний код информационного блока:
1
Дата создания:
16.10.2023 10:13:16
Кем создан (ID):
4
Кем создан (имя):
(neurology)
Дата изменения:
26.02.2025 13:24:07
Кем изменен (ID):
4
Кем изменен (имя):
(neurology)