Набор пациентов с БАС с мутацией в гене SOD1 в исследование препарата генной терапии

28 января 2020

Набор пациентов с БАС с мутацией в гене SOD1 в исследование препарата генной терапии

Набор пациентов с БАС с мутацией в гене SOD1 в исследование препарата генной терапии

Информационный портал als-info.ru сообщает о наборе пациентов с БАС, в том числе россиян, для участия в фазе III исследования препарата генной терапии.
Основное условие включения — наличие подтвержденных результатами генетического исследования определенных мутаций в гене супероксиддисмутазы 1, или SOD1.

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте 18 лет и старше.
  • Пациенты обоих полов.
  • Подтвержденный диагноз БАС.
  • Подтвержденное носительство мутации в гене SOD1.
  • В случае приема рилузола — постоянная доза препарата в последние 30 дней и возможность его приема на весь период исследования.
  • В случае приема эдаравона — получение первой дозы препарата более чем 60 дней до участия в исследовании и возможность получения данной дозы препарата до конца исследования
  • Пациенты, имеющие возможность регулярно посещать исследовательский центр до окончания исследования.

Критерии исключения:

  • Положительный тест на ВИЧ-инфекцию, текущий гепатит С (положительные АТ к вирусу при наличии РНК в крови), текущий гепатит В.
  • Участие в другом исследовании препаратов против БАС в течение последнего месяца или пяти периодов полураспада исследуемого препарата.
  • Лечение другими препаратами, содержащими малые РНК.
  • Применение пиридамина.
  • Текущее использование или ожидаемая потребность, по мнению исследователя, в стимуляции диафрагмы в период исследования.

Если у вас или вашего близкого диагностирован БАС, но вы не проходили генетического тестирования, то полный анализ гена SOD1 можно провести в:

В случае выявления мутации есть вероятность стать участником данного исследования.
Если у вас есть вопросы по поводу исследования, вы можете связаться с координатором данного исследования на территории России по почте study@alsfund.ru.
Подробнее на сайте als-info.ru/otkryt-nabor-patsientov-s-semejnoj-formoj-bas-v-issledovanie-preparata-gennoj-ter...

Тип новости:  Образование / Наука

Тематика:  БАС

ID:  808

Символьный код:  nabor-pacientov-s-bas-s-mutaciey-v-gene-sod1-v-issledovanie-preparata-gennoy-terapii

Внешний код:  4384

Название:  Набор пациентов с БАС с мутацией в гене SOD1 в исследование препарата генной терапии

Сортировка:  500

Описание для анонса:  Основное условие включения — наличие подтвержденных результатами генетического исследования определенных мутаций в гене супероксиддисмутазы 1, или SOD1.

Детальное описание:  Информационный портал als-info.ru сообщает о наборе пациентов с БАС, в том числе россиян, для участия в фазе III исследования препарата генной терапии.
Основное условие включения — наличие подтвержденных результатами генетического исследования определенных мутаций в гене супероксиддисмутазы 1, или SOD1.

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте 18 лет и старше.
  • Пациенты обоих полов.
  • Подтвержденный диагноз БАС.
  • Подтвержденное носительство мутации в гене SOD1.
  • В случае приема рилузола — постоянная доза препарата в последние 30 дней и возможность его приема на весь период исследования.
  • В случае приема эдаравона — получение первой дозы препарата более чем 60 дней до участия в исследовании и возможность получения данной дозы препарата до конца исследования
  • Пациенты, имеющие возможность регулярно посещать исследовательский центр до окончания исследования.

Критерии исключения:

  • Положительный тест на ВИЧ-инфекцию, текущий гепатит С (положительные АТ к вирусу при наличии РНК в крови), текущий гепатит В.
  • Участие в другом исследовании препаратов против БАС в течение последнего месяца или пяти периодов полураспада исследуемого препарата.
  • Лечение другими препаратами, содержащими малые РНК.
  • Применение пиридамина.
  • Текущее использование или ожидаемая потребность, по мнению исследователя, в стимуляции диафрагмы в период исследования.

Если у вас или вашего близкого диагностирован БАС, но вы не проходили генетического тестирования, то полный анализ гена SOD1 можно провести в:

В случае выявления мутации есть вероятность стать участником данного исследования.
Если у вас есть вопросы по поводу исследования, вы можете связаться с координатором данного исследования на территории России по почте study@alsfund.ru.
Подробнее на сайте als-info.ru/otkryt-nabor-patsientov-s-semejnoj-formoj-bas-v-issledovanie-preparata-gennoj-ter...

Детальная картинка:  Загрузить

Начало активности (дата):  28.01.2020 10:48:22

Начало активности (время):  28.01.2020 10:48:22

Количество показов:  714

Дата первого показа:  19.10.2022 13:21:29

Тип информационного блока:  content

ID информационного блока:  1

Символьный код информационного блока:  news

Название информационного блока:  Новости

Внешний код информационного блока:  1

Дата создания:  13.07.2022 21:45:41

Кем создан (ID):  1

Кем создан (имя):  (admin) Олег

Дата изменения:  13.07.2025 21:25:37

Кем изменен (ID):  2

Кем изменен (имя):  (informexpress) Informexpress