28 февраля 2022
II Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «ORPHA-DA. Редкие болезни: от истоков к перспективам» переносится на июнь 2022 года
Уважаемые коллеги!
Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «ORPHA-DA. Редкие болезни: от истоков к перспективам» ПЕРЕНОСИТСЯ на июнь 2022 года!
Точная дата будет объявлена позднее.
Орфанные болезни часто протекают под маской других, более известных и распространенных заболеваний, что вызывает сложности на этапе постановки диагноза и приводит к диагностическим ошибкам. Спикеры конференции обсудят клинические симптомы – «красные флаги» орфанной патологии, наличие которых позволит врачу заподозрить редкую болезнь.
Одна из отличительных особенностей данной конференции – участие большого пула иностранных спикеров. Своим опытом диагностики и лечения детей, страдающих орфанными заболеваниями, с российскими коллегами поделятся специалисты из Великобритании, США, Израиля, Бельгии, Японии, Польши, Испании, Тайланда и других стран.
Мероприятие для врачей следующих направлений: педиатрия, гастроэнтерология, генетика, дерматовенерология, детская кардиология, детская эндокринология, диетология, неврология, пульмонология, физическая и реабилитационный медицина.
Ключевые доклады для неврологов:
- Боли в ладонях и стопах у подростков – частый симптом болезни Фабри;
- Досимптоматическая диагностика СМА;
- Нарушения нейротрансмиссии и двигательные расстройства у детей;
- Болезнь Тея – Сакса: аутосомно-рецессивная атаксия нейрометаболического генеза;
- Практические возможности диагностики, обследования и лечения для детей с нейрофиброматозом в России;
- Критерии назначения генозаместительной терапии у пациентов со СМА;
- Современные возможности лечения мукополисахаридоза II типа;
- Дефицит AADC. Что скрывается под маской ДЦП. Разбор клинического случая;
- Мышечная дистрофия Дюшенна. Опыт применения таргетной терапии.
Подробнее...
Тип новости:
Образование / Наука
Тематика:
Другие проблемы
ID:
4604
Символьный код:
ii-vserossiyskaya-nauchno-prakticheskaya-konferenciya-s-mezhdunarodnym-uchastiem-orpha-da-redkie
Внешний код:
6960
Название:
II Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «ORPHA-DA. Редкие болезни: от истоков к перспективам» переносится на июнь 2022 года
Сортировка:
500
Описание для анонса:
конференция с международным участием «ORPHA-DA. Редкие болезни
Детальное описание:
Уважаемые коллеги!
Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «ORPHA-DA. Редкие болезни: от истоков к перспективам» ПЕРЕНОСИТСЯ на июнь 2022 года!
Точная дата будет объявлена позднее.
Орфанные болезни часто протекают под маской других, более известных и распространенных заболеваний, что вызывает сложности на этапе постановки диагноза и приводит к диагностическим ошибкам. Спикеры конференции обсудят клинические симптомы – «красные флаги» орфанной патологии, наличие которых позволит врачу заподозрить редкую болезнь.
Одна из отличительных особенностей данной конференции – участие большого пула иностранных спикеров. Своим опытом диагностики и лечения детей, страдающих орфанными заболеваниями, с российскими коллегами поделятся специалисты из Великобритании, США, Израиля, Бельгии, Японии, Польши, Испании, Тайланда и других стран.
Мероприятие для врачей следующих направлений: педиатрия, гастроэнтерология, генетика, дерматовенерология, детская кардиология, детская эндокринология, диетология, неврология, пульмонология, физическая и реабилитационный медицина.
Ключевые доклады для неврологов:
- Боли в ладонях и стопах у подростков – частый симптом болезни Фабри;
- Досимптоматическая диагностика СМА;
- Нарушения нейротрансмиссии и двигательные расстройства у детей;
- Болезнь Тея – Сакса: аутосомно-рецессивная атаксия нейрометаболического генеза;
- Практические возможности диагностики, обследования и лечения для детей с нейрофиброматозом в России;
- Критерии назначения генозаместительной терапии у пациентов со СМА;
- Современные возможности лечения мукополисахаридоза II типа;
- Дефицит AADC. Что скрывается под маской ДЦП. Разбор клинического случая;
- Мышечная дистрофия Дюшенна. Опыт применения таргетной терапии.
Подробнее...
Детальная картинка:
Загрузить
Начало активности (дата):
28.02.2022 14:50:38
Начало активности (время):
28.02.2022 14:50:38
Количество показов:
615
Дата первого показа:
19.10.2022 12:30:51
Тип информационного блока:
content
ID информационного блока:
1
Символьный код информационного блока:
news
Название информационного блока:
Новости
Внешний код информационного блока:
1
Дата создания:
09.08.2022 14:03:32
Кем создан (ID):
1
Кем создан (имя):
(admin) Олег
Дата изменения:
26.03.2025 11:57:54
Кем изменен (ID):
2
Кем изменен (имя):
(informexpress) Informexpress