Загоровская Татьяна Борисовна
- Должность: Врач-невролог
- Ученая степень: Кандидат медицинских наук
-
Сведения о сертификате:
- Специальность неврология ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, серия и номер: аккредитация 7724 031800716 выдан 26.03.2024 действителен до 25.03.2029
- Индекс Хирша: РИНЦ: 10, Scopus: 5, WebOfScience: 4
- Профили в системах учета научной информации:
ПУБЛИКАЦИИ
- Illarioshkin S.N., Ivanova-Smolenskaya I.A., Markova E.D., Zagorovskaya T.B., Brice A. Lack of α-synuclein gene mutations in families with autosomal dominant parkinson's disease in russia [2]. Lack of α-synuclein gene mutations in families with autosomal dominant parkinson's disease in russia [2]. Journal of Neurology. 247(12): 968-969. DOI: 10.1007/s004150070056
- Загоровская Т.Б., Иванова-Смоленская И.А., Маркова Е.Д., Иллариошкин С.Н., Брис А. Семейные случаи ювенильного паркинсонизма. Семейные случаи ювенильного паркинсонизма. Неврологический журнал. 6(4): 13-18.
- Иванова-Смоленская И.А., Маркова Е.Д., Загоровская Т.Б., Иллариошкин С.Н. Семейные случаи болезни Паркинсона (клинико-генетический анализ). Семейные случаи болезни Паркинсона (клинико-генетический анализ). Медицинская генетика. 1(5): 234-237.
- Иллариошкин С.Н., Загоровская Т.Б., Иванова-Смоленская И.А., Маркова Е.Д. Генетические аспекты болезни Паркинсона. Генетические аспекты болезни Паркинсона. Неврологический журнал. 7(5): 47-51.
- Illarioshkin S.N., Zagorovskaya T.B., Markova E.D., Ivanova-Smolenskaya I.A., Slominsky P.A., Miloserdova O.V., Limborska S.A., Periquet M., Rawal N., Lücking C.B., Brice A. Mutation analysis of the parkin gene in russian families with autosomal recessive juvenile parkinsonism. Mutation analysis of the parkin gene in russian families with autosomal recessive juvenile parkinsonism. Movement Disorders. 18(8): 914-919. DOI: 10.1002/mds.10467
- Загоровская Т.Б., Иллариошкин С.Н., Маркова Е.Д., Иванова-Смоленская И.А. Модифицирующий эффект гена аполипопротеина Е при болезни Паркинсона. Модифицирующий эффект гена аполипопротеина Е при болезни Паркинсона. Медицинская генетика. 2(7): 320-323.
- Загоровская Т.Б., Иллариошкин С., Сломинский П.А., Иванова-Смоленская И.А., Маркова Е.Д. Клинико-генетический анализ ювенильного паркинсонизма в России. Клинико-генетический анализ ювенильного паркинсонизма в России. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 104(8): 66-72.
- Illarioshkin S.N., Ivanova-Smolenskaya I.A., Markova E.D., Shadrina M.I., Klyushnikov S.A., Zagorovskaya T.B., Miklina N.I., Slominsky P.A., Limborska S.A. Molecular genetic analysis of hereditary neurodegenerative diseases. Molecular genetic analysis of hereditary neurodegenerative diseases. Russian Journal of Genetics. 40(6): 663-671. DOI: 10.1023/B:RUGE.0000033314.49573.db
- Иллариошкин С.Н., Иванова-Смоленская И.А., Маркова Е.Д., Шадрина М.И., Клюшников С.А., Загоровская Т.Б., Миклина Н.И., Сломинский П.А., Лимборская С.А. Молекулярно-генетический анализ наследственных нейродегенеративных заболеваний. Молекулярно-генетический анализ наследственных нейродегенеративных заболеваний. Генетика. 40(6): 816-826.
- Шадрина М.И., Багыева Г.Х., Иллариошкин С.Н., Семенова Е.Л., Сломинский П.А., Загоровская Т.Е., Маркова Е.Д., Федорова Н.В., Проскокова Т.Н., Лимборская С.А., Иванова-Смоленская И.А. Структурные перестройки в гене паркина (park2) у больных с паркинсонизмом молодого возраста. Структурные перестройки в гене паркина (park2) у больных с паркинсонизмом молодого возраста. Медицинская генетика. 5(12 (54)): 22-26.
- Иванова-Смоленская И.А., Багыева Г.Х., Клюшников С.А., Загоровская Т.Е., Маркова Е.Д., Иллариошкин С.Н. Мутация g2019s в гене lrrk2 при семейной форме болезни Паркинсона. Мутация g2019s в гене lrrk2 при семейной форме болезни Паркинсона. Медицинская генетика. 5(12 (54)): 19-21.
- Иллариошкин С.Н., Иванова-Смоленская И.А., Загоровская Т.Б., Карабанов А.В., Полещук В.В., Маркова Е.Д., Карпова Е.А., Полевая Е.В., Багыева Г.Х., Тимербаева С.Л., Нурманова Ш.А. Семилетний опыт применения мирапекса у больных с различными формами первичного паркинсонизма. Семилетний опыт применения мирапекса у больных с различными формами первичного паркинсонизма. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 106(11): 26-32.
- Иллариошкин С.Н., Сломинский П.А., Шадрина М.И., Багыева Г.Х., Загоровская Т.Б., Маркова Е.Д., Карабанов А.В., Полещук В.В., Полевая Е.В., Федорова Н.В., Лимборская С.А., Иванова-Смоленская И.А. Гетерогенность спорадической болезни Паркинсона: молекулярный подход к решению проблемы. Гетерогенность спорадической болезни Паркинсона: молекулярный подход к решению проблемы. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 1(1): 23-31.
- Иллариошкин С.Н., Иванова-Смоленская И.А., Загоровская Т.Б., Карабанов А.В., Полещук В.В., Маркова Е.Д., Карпова Е.А., Полевая Е.В., Тимербаева С.Л., Нурманова Ш.А. 7-летний опыт применения мирапекса у больных с различными формами первичного паркинсонизма. 7-летний опыт применения мирапекса у больных с различными формами первичного паркинсонизма. Уральский медицинский журнал.(1): 87-92.
- Багыева Г.X., Иллариошкин С.Н., Сломинский П.А., Шадрина М.И., Загоровская Т.Б., Маркова Е.Д., Лимборская С.А., Иванова-Смоленская И.А. Сочетание мутаций в локусах park2 и park8 у пациентки с ранней формой болезни Паркинсона. Сочетание мутаций в локусах park2 и park8 у пациентки с ранней формой болезни Паркинсона. Неврологический журнал. 12(2): 15-18.
- Шадрина М.И., Иллариошкин С.Н., Багыева Г.Х., Беспалова Е.В., Загоровская Т.Б., Сломинский П.А., Маркова Е.Д., Клюшников С.А., Лимборская С.А., Иванова-Смоленская И.А. PARK8-форма болезни Паркинсона: мутационный анализ гена lrrk2 в российской популяции. PARK8-форма болезни Паркинсона: мутационный анализ гена lrrk2 в российской популяции. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 107(3): 46-50.
- Illarioshkin S.N., Shadrina M.I., Slominsky P.A., Bespalova E.V., Zagorovskaya T.B., Bagyeva G.Kh., Markova E.D., Limborska S.A., Ivanova-Smolenskaya I.A. A common leucine-rich repeat kinase 2 gene mutation in familial and sporadic parkinson's disease in russia. A common leucine-rich repeat kinase 2 gene mutation in familial and sporadic parkinson's disease in russia. European Journal of Neurology. 14(4): 413-417. DOI: 10.1111/j.1468-1331.2007.01685.x
- Загоровская Т.Б., Ширшов А.В., Иллариошкин С.Н. Алгоритм отбора пациентов с болезнью Паркинсона для хирургического лечения с применением глубокой стимуляции мозга. Алгоритм отбора пациентов с болезнью Паркинсона для хирургического лечения с применением глубокой стимуляции мозга. Атмосфера. Нервные болезни.(3): 8-12.
- Федотова Е.Ю., Карабанов А.В., Полещук В.В., Полевая Е.В., Миркасимов А.Ф., Загоровская Т.Б., Иванова-Смоленская И.А., Иллариошкин С.Н. Комбинированный препарат сталево при болезни Паркинсона: 5-летний опыт непрерывной дофаминергической стимуляции. Комбинированный препарат сталево при болезни Паркинсона: 5-летний опыт непрерывной дофаминергической стимуляции. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 112(5): 50-55.
- Загоровская Т.Б., Иллариошкин С.Н., Брюхов В.В., Тимербаева С.Л. Болезнь Паркинсона и идиопатическая стриатопаллидодентная кальцификация. Болезнь Паркинсона и идиопатическая стриатопаллидодентная кальцификация. Нервные болезни.(1): 32-36.
- Клюшников С.А., Загоровская Т.Б., Курбатов С.А., Кротенкова И.А., Захарова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Клинический случай болезни Помпе с поздним началом. Клинический случай болезни Помпе с поздним началом. Нервные болезни.(2): 38-43.