Зарипова Лилия Равилевна
- Должность: Врач-невролог
-
Сведения о сертификате:
- Специальность Неврология МГУ им. М. В. Ломоносова, серия и номер: 7724032080587 выдан 12.07.2024 действителен до 12.07.2029
- Специальность Лечебное дело Южно-уральский государственный медицинский университет, серия и номер: 7422031444992 выдан 26.07.2022 действителен до 26.07.2027
- Индекс Хирша: РИНЦ: 1
- Профили в системах учета научной информации:
ПУБЛИКАЦИИ
- Зарипова Л.Р., Евдокимов К.М., Громова К.А., Садекова М.А., Нужный Е.П., Абрамычева Н.Ю., Федотова Е.Ю., Иллариошкин Семейный случай дистонии-паркинсонизма с быстрым началом (DYT/PARK-ATP1A3, DYT12). Семейный случай дистонии-паркинсонизма с быстрым началом (DYT/PARK-ATP1A3, DYT12). Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 20(3): 86-97. DOI: 10.17816/ACEN.1487
- М.В. Ершова, Л.Р. Зарипова, Е.Ю. Федотова Клинический случай синдрома Барде–Бидля, диагностированного во взрослом возрасте, в практике врача-невролога. Клинический случай синдрома Барде–Бидля, диагностированного во взрослом возрасте, в практике врача-невролога. Нервные болезни.(3): 39-46. DOI: 10.24412/2226-0757-2025-13317
- Г.А. Коцоев, Е.П. Нужный, Л.Р. Зарипова, Г.Р. Уразгильдеева, Л.А. Брсикян, С.А. Клюшников, Е.Ю. Федотова, А.Р. Проценко, Н.Ю. Абрамычева, М.Д. Матсон, С.Н. Иллариошкин Дентаторубропаллидольюисова атрофия: редкая форма аутосомно-доминантной атаксии у пациента славянского этнического происхождения. Дентаторубропаллидольюисова атрофия: редкая форма аутосомно-доминантной атаксии у пациента славянского этнического происхождения. Нервные болезни.(3): 32-38. DOI: 10.24412/2226-0757-2024-13156
- Нужный Е.П., Зарипова Л.Р., Федотова Е.Ю., Коновалов Р.Н., Филатов А.С., Москаленко А.Н., Иллариошкин С.Н. Инфратенториальный поверхностный сидероз. Инфратенториальный поверхностный сидероз. Российский неврологический журнал. 29(3): 58-66. DOI: 10.30629/2658-7947-2024-29-3-58-65
ВЫСТУПЛЕНИЯ
- Доклад: Клинико-генетический анализ наследственных дистоний (Нейрофорум-2026 и VI Национальный конгресс по болезни Паркинсона и расстройствам движений с международным участием г. Москва, 24-25 июня 2026 г.)
- Доклад: Клинический случай VPS13A-ассоциированного заболевания (хорея-акантоцитоз) (Нейрофорум-2026 и VI Национальный конгресс по болезни Паркинсона и расстройствам движений с международным участием г. Москва, 24-25 июня 2026 г.)
- Доклад: Наследственные формы паркинсонизма-дистонии (Вторая Всероссийская конференция "Нейрокампус 2026: междисциплинарные подходы к изучению и лечению заболеваний... г. Москва, 01-3 апреля 2026 г.)
- Доклад: Дистония-паркинсонизм с быстрым началом: серия случаев (Конференция молодых ученых РЦНН г. Москва, 29 января 2026 г.)
- Доклад: Дистонии: пересмотренная классификация MDS от 2025 г. (Болезнь Паркинсона и другие нейродегенеративные заболевания: актуальные аспекты. Научно-практическая конференция... г. онлайн, 22 сентября 2025 г.)
- Доклад: Наследственные дистонии: генетический спектр и клинические характеристики (Нейрофорум-2025 с международным участием г. Москва, 18-19 июня 2025 г.)
- Доклад: Клинико-генетический спектр редких форм наследственных дистоний с ранним дебютом в российской популяции (XV Научно-практическая конференция с международным участием «Детская медицина– 12 шагов в будущее» г. Москва, 22 апреля - 24 мая 2025 г.)
ГРАНТЫ
- РНФ 24-25-00478, Реализация генетической и эпигенетической предрасположенности к синуклеинопатиям — исполнитель