Проценко Арина Романовна
ПУБЛИКАЦИИ
- Л.С. Карань, Н.Ю. Абрамычева, И.В. Минаев, Т.А. Крутякова, А.О. Протопопова, А.Р. Проценко, И.А. Бердалина, Е.Ю. Федотова, С.Н. Иллариошкин Доля длинных 3 UTR транскриптов SNCA у больных синуклеинопатиями. Доля длинных 3 UTR транскриптов SNCA у больных синуклеинопатиями. Молекулярная медицина. 24(4): 36-43. DOI: 10.29296/24999490-2026-04-06
- Denis V. Shevchuk, Evgeny P. Nuzhnyi, Ekaterina Yu. Fedotova, Margarita V. Ershova, Ivan V. Minaev, Georgy A. Anikin, Arina R. Protsenko, Natalia Yu. Abramycheva, Maria N. Zakharova, Sergey N. Illarioshkin Cerebellar ataxia-onset ALS with SOD1 D91A mutation: a rare phenotype. Cerebellar ataxia-onset ALS with SOD1 D91A mutation: a rare phenotype. Frontiers in Neurology. 17 DOI: 10.3389/fneur.2026.1889931
- L. S. Karan, N. Yu. Abramycheva, I. V. Minaev, T. A. Krutyakova, A. O. Protopopova, A. R. Protsenko, I. A. Berdalina, E. Yu. Fedotova, S. N. Illarioshkin Differential Level of Transcripts of Alpha-Synuclein in Blood of Patients with Parkinson’s Disease and Multiple System Atrophy. Differential Level of Transcripts of Alpha-Synuclein in Blood of Patients with Parkinson’s Disease and Multiple System Atrophy. Russian Journal of Genetics. 62(3): 370-378. DOI: 10.1134/S1022795425701674
- Нужный Е.П., Невзорова К.В., Проценко А.Р., Абрамычева Н.Ю., Лясковик А.А., Белякова-Бодина А.И., Иллариошкин С.Н. Спиноцеребеллярная атаксия типа 27В (ATX-FGF14-GAA). Спиноцеребеллярная атаксия типа 27В (ATX-FGF14-GAA). Российский неврологический журнал. 30(4): 32-37. DOI: 10.30629/2658-7947-2025-30-4-32-37
- Д.В. Шевчук, Н.Ю. Абрамычева, А.Р. Проценко, Д.А. Гришина, А.Г. Макарова, М.Н. Захарова Боковой амиотрофический склероз с ранним началом: генетическая структура и фенотипические особенности. Боковой амиотрофический склероз с ранним началом: генетическая структура и фенотипические особенности. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 19(2): 25-33. DOI: 10.17816/ACEN.1317
- Г.А. Коцоев, Е.П. Нужный, Л.Р. Зарипова, Г.Р. Уразгильдеева, Л.А. Брсикян, С.А. Клюшников, Е.Ю. Федотова, А.Р. Проценко, Н.Ю. Абрамычева, М.Д. Матсон, С.Н. Иллариошкин Дентаторубропаллидольюисова атрофия: редкая форма аутосомно-доминантной атаксии у пациента славянского этнического происхождения. Дентаторубропаллидольюисова атрофия: редкая форма аутосомно-доминантной атаксии у пациента славянского этнического происхождения. Нервные болезни.(3): 32-38. DOI: 10.24412/2226-0757-2024-13156
- Evgenii Nuzhnyi, Natalia Abramycheva, Arina Protsenko, Alexandra Belyakova-Bodina, Ekaterina Larina, Ekaterina Fedotova, Sergey Klyushnikov, Sergey Illarioshkin Clinical and Video-Oculographic Characteristics of Spinocerebellar Ataxia Type 27B (GAA-FGF14 Ataxia): A Single-Center Retrospective Study. Clinical and Video-Oculographic Characteristics of Spinocerebellar Ataxia Type 27B (GAA-FGF14 Ataxia): A Single-Center Retrospective Study. Clinical and Translational Neuroscience. 8(29) DOI: 10.3390/ctn8040029
- Нужный Е.П., Протопопова А.О., Абрамычева Н.Ю., Проценко А.Р., Иллариошкин С.Н. Редкие формы аутосомно-рецессивных спиноцеребеллярных атаксий, ассоциированные с мутациями в генах ANO10 (ATX-ANO10) и SYNE1 (ATX-SYNE1). Редкие формы аутосомно-рецессивных спиноцеребеллярных атаксий, ассоциированные с мутациями в генах ANO10 (ATX-ANO10) и SYNE1 (ATX-SYNE1). Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 124(8): 32-38. DOI: 10.17116/jnevro202412408132
ВЫСТУПЛЕНИЯ
- Доклад: Болезни с «динамическими» мутациями: роль оценки размера и структуры экспансии повторов (Нейрофорум-2026 и VI Национальный конгресс по болезни Паркинсона и расстройствам движений с международным участием г. Москва, 24-25 июня 2026 г.)
- Доклад: Стратегии детекции экспансии нуклеотидных повторов в гене FGF14 при диагностике наследственной атаксии SCA27B (XII Международная научно-практическая конференция "Молекулярная диагностика 2025" г. Москва, 11-13 ноября 2025 г.)
- Доклад: Genetic spectrum of RFC1-Associated canvas: A single-center study ( XXVII World Congress of Neurology (WCN 2025) Сеул, Корея, 12-15 октября 2025 г.)
ГРАНТЫ
- РНФ 24-25-00478, Реализация генетической и эпигенетической предрасположенности к синуклеинопатиям — исполнитель
- РНФ 24-15-00209, Молекулярные механизмы и клинико-генетические характеристики новых форм спиноцеребеллярных атаксий — исполнитель