Нужный Евгений Петрович
- Должность: Старший научный сотрудник, врач-невролог, старший преподаватель
- Ученая степень: Доктор медицинских наук
-
Сведения о сертификате:
- Специальность неврология ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, серия и номер: аккредитац 7721 030941167 выдан 28.12.2021 действителен до 28.12.2026
-
Диссертационные работы:
- Клинико-генетическая характеристика аутосомно-рецессивных атаксий у пациентов взрослого возраста
- Прогрессирующие мозжечковые атаксии: нозологическая структура, анализ фенотипов, диагностические алгоритмы
- Индекс Хирша: РИНЦ: 8, Scopus: 2
- Профили в системах учета научной информации:
ПУБЛИКАЦИИ
- Нужный Е.П., Иллариошкин С.Н. Нозологический спектр заболеваний с сочетанием мозжечковой атаксии и паркинсонизма. Нозологический спектр заболеваний с сочетанием мозжечковой атаксии и паркинсонизма. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 126(10-2): 56-65. DOI: 10.17116/jnevro202612610256
- Невзорова К.В., Асташкевич П.Н., Нужный Е.П., Проценко А.Р., Абрамычева Н.Ю., Белякова-Бодина А.И., Клюшников С.А., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. RFC1-ассоциированное заболевание с фенотипом синдрома атипичного паркинсонизма. RFC1-ассоциированное заболевание с фенотипом синдрома атипичного паркинсонизма. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 18(5): 115-121. DOI: 10.14412/2074-2711-2026-5-115-121
- Зарипова Л.Р., Евдокимов К.М., Громова К.А., Садекова М.А., Нужный Е.П., Абрамычева Н.Ю., Федотова Е.Ю., Иллариошкин Семейный случай дистонии-паркинсонизма с быстрым началом (DYT/PARK-ATP1A3, DYT12). Семейный случай дистонии-паркинсонизма с быстрым началом (DYT/PARK-ATP1A3, DYT12). Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 20(3): 86-97. DOI: 10.17816/ACEN.1487
- О.А. Кириченко, Е.П. Нужный, А.Е. Слотина, Е.С. Иконникова, Е.Ю. Федотова, Н.А. Супонева Транскраниальная электрическая стимуляция в реабилитации пациентов с наследственными мозжечковыми атаксиями. Транскраниальная электрическая стимуляция в реабилитации пациентов с наследственными мозжечковыми атаксиями. Физическая и реабилитационная медицина. 8(3): 213-225. DOI: 10.36425/rehab713723
- Denis V. Shevchuk, Evgeny P. Nuzhnyi, Ekaterina Yu. Fedotova, Margarita V. Ershova, Ivan V. Minaev, Georgy A. Anikin, Arina R. Protsenko, Natalia Yu. Abramycheva, Maria N. Zakharova, Sergey N. Illarioshkin Cerebellar ataxia-onset ALS with SOD1 D91A mutation: a rare phenotype. Cerebellar ataxia-onset ALS with SOD1 D91A mutation: a rare phenotype. Frontiers in Neurology. 17 DOI: 10.3389/fneur.2026.1889931
- Н.Ю. Абрамычева, А.Р. Проценко, М.А. Садекова, Е.П. Нужный, Е.Ю. Федотова, С.Н. Иллариошкин Современные технологии генетического скрининга при расстройствах движений. Современные технологии генетического скрининга при расстройствах движений. Бюллетень Национального общества по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений.(2): 8-12. DOI: 10.24412/2226-079X-2026-13402
- А.И. Белякова-Бодина, Е.П. Нужный, С.А. Клюшников, Е.Ю. Федотова, А.Р. Проценко, С.Н. Иллариошкин Видеоокулография в диагностике поздних мозжечковых атаксий. Видеоокулография в диагностике поздних мозжечковых атаксий. Бюллетень Национального общества по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений.(2): 24-27. DOI: 10.24412/2226-079X-2026-13405
- Л.Р. Зарипова, Е.П. Нужный, М.А. Садекова, Н.Ю. Абрамычева, Е.Ю. Федотова, С.Н. Иллариошкин Клинико-генетический анализ наследственных дистоний. Клинико-генетический анализ наследственных дистоний. Бюллетень Национального общества по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений.(2): 86-90. DOI: 10.24412/2226-079X-2026-13419
- Комлева Ю.К., Сатиш А., Кутукова К.А., Иванов М.В, Перепелица Е.С., Благова А.В, Нужный Е.П., Иллариошкин С.Н. Стадийная митохондриальная уязвимость при синдроме CANVAS. Стадийная митохондриальная уязвимость при синдроме CANVAS. Бюллетень Национального общества по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений.(2): 96-99. DOI: 10.24412/2226-079X-2026-13421
- И.В. Минаев, Е.П. Нужный, С.Н. Иллариошкин Атипичные фенотипы и редкие осложнения терапии болезни Вильсона-Коновалова. Атипичные фенотипы и редкие осложнения терапии болезни Вильсона-Коновалова. Бюллетень Национального общества по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений.(2): 125-129. DOI: 10.24412/2226-079X-2026-13429
- Е.П. Нужный, Н.Ю. Абрамычева, А.Р. Проценко, С.А. Клюшников, А.И. Белякова-Бодина, Е.Ю. Федотова, С.Н. Иллариошкин Нозологическая структура прогрессирующих мозжечковых атаксий в Российской Федерации. Нозологическая структура прогрессирующих мозжечковых атаксий в Российской Федерации. Бюллетень Национального общества по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений.(2): 160-165. DOI: 10.24412/2226-079X-2026-13435
- А.Р. Проценко, А.Т. Арыкбаева, Н.М. Камолдинов, Н.Ю. Абрамычева, Е.П. Нужный, С.А. Клюшников, Е.Ю. Федотова, С.Н. Иллариошкин Болезни с "динамическими" мутациями: роль корректной оценки размера и структуры экспансии повторов. Болезни с "динамическими" мутациями: роль корректной оценки размера и структуры экспансии повторов. Бюллетень Национального общества по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений.(2): 170-174. DOI: 10.24412/2226-079X-2026-13437
- A. V. Spaselnikova, E. A. Balezina, M. Yu. Sharikova, E. A. Volovikova, T. V. Limanskaya, V. V. Nenasheva, E. A. Stepanenko, T. P. Gerasimova, E. V. Novosadova, M. E. Bogomyakova, E. A. Zerkalenkova, E. P. Nuzhnyi, A. N. Bogomazov, O. S. Lebedeva, M. A. Lagarkova, S. N. Illarioshkin Derivation of Induced Pluripotent Stem Cell Lines RCPCMi016-A and RCPCMi016-B by Reprogramming Dermal Fibroblasts from a Patient with Spinocerebellar Ataxia Type 27B. Derivation of Induced Pluripotent Stem Cell Lines RCPCMi016-A and RCPCMi016-B by Reprogramming Dermal Fibroblasts from a Patient with.... Russian Journal of Developmental Biology. 56(6): 264-273. DOI: 10.1134/S1062360426700050
- О.А. Кириченко, Е.П. Нужный, А.А. Зимин, А.Е. Слотина, С.А. Клюшников, Е.Ю. Федотова, Д.Г. Юсупова, А.Б. Зайцев, Н.А. Супонева, С.Н. Иллариошкин, М.А. Пирадов Шкала оценки и определения степени атаксии (Scale for the Assessment and Rating of Ataxia, SARA): лингвокультурная адаптация русскоязычной версии с оценкой психометрических свойств. Шкала оценки и определения степени атаксии (Scale for the Assessment and Rating of Ataxia, SARA): лингвокультурная адаптация русскоязычной версии с.... Нервно-мышечные болезни. 16(1): 10-19. DOI: 10.17650/2222-8721-2026-16-1-10-19
- Минаев И.В., Нужный Е.П., Полещук В.В., Иллариошкин С.Н. Болезнь Вильсона–Коновалова с поздним началом. Болезнь Вильсона–Коновалова с поздним началом. Российский неврологический журнал. 31(2): 43-50. DOI: 10.30629/2658-7947-2026-31-2-43-50
- M. Yu. Sharikova, A. V. Spaselnikova, T. V. Limanskaya, V. V. Nenasheva, E. A. Stepanenko, T. P. Gerasimova, E. V. Novosadova, E. A. Volovikov, M. E. Bogomyakova, E. A. Zerkalenkova, E. P. Nuzhnyi, A. N. Bogomazova, O. S. Lebedeva, M. A. Lagarkova, S. N. Illarioshkin Derivation of RCPCMi017-A Induced Pluripotent Stem Cell Line by Reprogramming Dermal Fibroblasts from a Patient with CANVAS Syndrome. Derivation of RCPCMi017-A Induced Pluripotent Stem Cell Line by Reprogramming Dermal Fibroblasts from a Patient with CANVAS Syndrome. Russian Journal of Developmental Biology. 56(5): 227-235. DOI: 10.1134/S1062360426700037
- Гришина Д.А., Супонева Н.А., Федотова Е.Ю., Нужный Е.П., Морозова С.Н. Преимущественно проксимальный моторный вариант хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулоневропатии. Преимущественно проксимальный моторный вариант хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулоневропатии. Российский неврологический журнал. 30(6): 47-55. DOI: 10.30629/2658-7947-2025-30-6-47-55
- Aleksander Pushkov, Daria Chudakova, Ilya Zhanin, Sergey Nikitin, Elena Basargina, Lydmila Kuzenkova, Daria Andreeva, Maria Vasil’eva, Sergey Vasichkin, Albina Gabitova, Elena Gaisina, Elena Saifullina, Amina Gamzatova, Olga Gilvanova, Vyacheslav Dudin, Olga Ergina, Sergey Kurbatov, Elena Noskova, Elena Osipova, Olga Tihonova, Ekaterina Fedotova, Evgeny Nuzhny, Viktoria Chernikova, Anastasia Yamshchikova, Lubov Kyzina, Natalia Irinina, Olga Rohlenko, Yulia Kutkova, Natalia Popkova, Alsy Ahunova, Alina Alexeeva, Natalia Mazanova, Nataliya Sdvigova, Leyla Gandaeva, Olga Zharova, Tatyana Podkletnova, Alexey Sukhozhenko, Anastasia Rusakova, Dmitry Demianov, Aleksandr Pakhomov, Andrey Fisenko, Kirill Savostyanov Pompe disease: a country-wide molecular screening in a cohort of 15,068 study participants. Pompe disease: a country-wide molecular screening in a cohort of 15,068 study participants. Frontiers in Molecular Biosciences. 12 DOI: 10.3389/fmolb.2025.1745925
- Кириченко О.А., Слотина А.Е., Нужный Е.П., Иконникова Е.С., Супонева Н.А. Риск падения, ассоциированный с двигательной функцией у пациентов с наследственными мозжечковыми атаксиями. Риск падения, ассоциированный с двигательной функцией у пациентов с наследственными мозжечковыми атаксиями. Нервно-мышечные болезни. 15(3): 22-37. DOI: 10.17650/2222-8721-2025-15-3-22-37
- Нужный Е. П., Земляная Д. О., Иллариошкин С. Н. Разнообразие клинических проявлений заболеваний, ассоциированных с геном RFC1. Разнообразие клинических проявлений заболеваний, ассоциированных с геном RFC1. Нервно-мышечные болезни. 15(3): 64-71. DOI: 10.17650/2222-8721-2025-15-3-64-71
- Нужный Е.П., Невзорова К.В., Проценко А.Р., Абрамычева Н.Ю., Лясковик А.А., Белякова-Бодина А.И., Иллариошкин С.Н. Спиноцеребеллярная атаксия типа 27В (ATX-FGF14-GAA). Спиноцеребеллярная атаксия типа 27В (ATX-FGF14-GAA). Российский неврологический журнал. 30(4): 32-37. DOI: 10.30629/2658-7947-2025-30-4-32-37
- Чеканова Е.О., Нужный Е.П., Захарова М.Н. Алгоритмы диагностики аутоиммунных энцефалитов. Алгоритмы диагностики аутоиммунных энцефалитов. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 125(7-2): 12-22. DOI: 10.17116/jnevro202512507
- Nuzhnyi Evgenii P., Fedotova Ekaterina Y., Abramycheva Natalya Y., Surnina Zoya V., Vetchinova Anna S., Andreev Maksim N., Illarioshkin Sergei N. Two Cases of PNPLA6‑Associated Ataxia with Novel Mutations. Two Cases of PNPLA6‑Associated Ataxia with Novel Mutations. Neurology India. 73(4): 844-846. DOI: 10.4103/neuroindia.NI_190_20
- Чеканова Е.О., Нужный Е.П., Федотова Е.Ю., Шалиманова Е.В., Головнёва Е.А., Захарова М.Н. Неврологические заболевания, ассоциированные с антителами к глутаматдекарбоксилазе (GAD): клинические проявления и краткосрочные исходы в когорте российских пациентов. Неврологические заболевания, ассоциированные с антителами к глутаматдекарбоксилазе (GAD): клинические проявления и краткосрочные исходы в когорте.... Вестник Российской академии медицинских наук. 80(1): 11-26. DOI: 10.15690/vramn18025
- Е.П. Нужный, И.В. Минаев, Д.А. Гришина, Т.П. Розина, С.Н. Иллариошкин Генерализованная аутоиммунная миастения, индуцированная приемом Dпеницилламина, у пациентки с болезнью Вильсона–Коновалова. Генерализованная аутоиммунная миастения, индуцированная приемом Dпеницилламина, у пациентки с болезнью Вильсона–Коновалова. Нервные болезни.(4): 106-112. DOI: 10.24412/2226-0757-2024-13197
- Aleksandra Kozlova, Taras Simaniv, Daria Eliseeva, Evgenii Nuzhnyi, Inessa Zakroyshchikova, Rodion Konovalov, Ekaterina Baydina, Maria Zakharova Cytokine profile and case series of tract-specific myelitis following SARS-CoV-2 infection. Cytokine profile and case series of tract-specific myelitis following SARS-CoV-2 infection. Current Journal of Neurology. 23(4): 217-225. DOI: 10.18502/cjn.v23i4.18764
- Нужный Е.П., Белякова-Бодина А.И., Абрамычева Н.Ю., Филатов А.С., Иллариошкин С.Н. Фенотипическое разнообразие и трудности диагностики синдрома CANVAS. Фенотипическое разнообразие и трудности диагностики синдрома CANVAS. Российский неврологический журнал. 29(5): 31-36. DOI: 10.30629/2658-7947-2024-29-5-31-36
- Г.А. Коцоев, Е.П. Нужный, Л.Р. Зарипова, Г.Р. Уразгильдеева, Л.А. Брсикян, С.А. Клюшников, Е.Ю. Федотова, А.Р. Проценко, Н.Ю. Абрамычева, М.Д. Матсон, С.Н. Иллариошкин Дентаторубропаллидольюисова атрофия: редкая форма аутосомно-доминантной атаксии у пациента славянского этнического происхождения. Дентаторубропаллидольюисова атрофия: редкая форма аутосомно-доминантной атаксии у пациента славянского этнического происхождения. Нервные болезни.(3): 32-38. DOI: 10.24412/2226-0757-2024-13156
- Evgenii Nuzhnyi, Natalia Abramycheva, Arina Protsenko, Alexandra Belyakova-Bodina, Ekaterina Larina, Ekaterina Fedotova, Sergey Klyushnikov, Sergey Illarioshkin Clinical and Video-Oculographic Characteristics of Spinocerebellar Ataxia Type 27B (GAA-FGF14 Ataxia): A Single-Center Retrospective Study. Clinical and Video-Oculographic Characteristics of Spinocerebellar Ataxia Type 27B (GAA-FGF14 Ataxia): A Single-Center Retrospective Study. Clinical and Translational Neuroscience. 8(29) DOI: 10.3390/ctn8040029
- Нужный Е.П., Протопопова А.О., Абрамычева Н.Ю., Проценко А.Р., Иллариошкин С.Н. Редкие формы аутосомно-рецессивных спиноцеребеллярных атаксий, ассоциированные с мутациями в генах ANO10 (ATX-ANO10) и SYNE1 (ATX-SYNE1). Редкие формы аутосомно-рецессивных спиноцеребеллярных атаксий, ассоциированные с мутациями в генах ANO10 (ATX-ANO10) и SYNE1 (ATX-SYNE1). Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 124(8): 32-38. DOI: 10.17116/jnevro202412408132
- Шевчук Д.В., Гришина Д.А., Нужный Е.П., Захарова М.Н. Синдром Герстманна–Штраусслера–Шейнкера с трансформацией фенотипа в динамике и ошибочной диагностикой болезни двигательного нейрона (клиническое наблюдение). Синдром Герстманна–Штраусслера–Шейнкера с трансформацией фенотипа в динамике и ошибочной диагностикой болезни двигательного нейрона (клиническое.... Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 16(4): 68-75. DOI: 10.14412/2074-2711-2024-4-68-75
- Нужный Е.П., Зарипова Л.Р., Федотова Е.Ю., Коновалов Р.Н., Филатов А.С., Москаленко А.Н., Иллариошкин С.Н. Инфратенториальный поверхностный сидероз. Инфратенториальный поверхностный сидероз. Российский неврологический журнал. 29(3): 58-66. DOI: 10.30629/2658-7947-2024-29-3-58-65
- Е.П. Нужный, К.В. Антонова, М.М. Танашян, С.Н. Иллариошкин Неврологические проявления гипопаратиреоза: сложности диагностики. Неврологические проявления гипопаратиреоза: сложности диагностики. Терапевтический архив. 95(10): 864-869. DOI: 10.26442/00403660.2023.10.202429
- Evgenii P. Nuzhnyi, Alina S. Arestova, Alexey V. Rossokhin, Anna O. Protopopova, Nataliya Yu Abramycheva, Natalia A. Suponeva, Sergey N. Illarioshkin Case report: A novel CACNA1S mutation associated with hypokalemic periodic paralysis. Case report: A novel CACNA1S mutation associated with hypokalemic periodic paralysis. Frontiers in Neurology. 14: 1-6. DOI: 10.3389/fneur.2023.1267426
- Нужный Е.П., Минаев И.В., Протопопова А.О., Абрамычева Н.Ю., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Сочетание спиноцеребеллярной атаксии и болезни двигательного нейрона, ассоциированное с мутацией в гене SOD1. Сочетание спиноцеребеллярной атаксии и болезни двигательного нейрона, ассоциированное с мутацией в гене SOD1. Медицинская генетика. 22(9): 53-58. DOI: 10.25557/2073-7998.2023.09.53-58
- Нужный Е.П., Краснов М.Ю., Москаленко А.Н., Федотова Е.Ю., Чеканова Е.О., Иллариошкин С.Н. Паранеопластическая мозжечковая дегенерация. Паранеопластическая мозжечковая дегенерация. Российский неврологический журнал. 28(4): 43-53. DOI: 10.30629/2658-7947-2023-28-4-43-53
- Нужный Е.П., Брсикян Л.А., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Мозжечковые дегенерации, ассоциированные с ВИЧ-инфекцией. Мозжечковые дегенерации, ассоциированные с ВИЧ-инфекцией. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 123(5): 123-130. DOI: 10.17116/jnevro2023123051123
- E. E. Sherstyuk, A. I. Belyakova-Bodina, E. P. Nuzhnyi, Yu. A. Shpilyukova, A. G. Broutian WEBINO Syndrome in a Patient with Progressive Supranuclear Palsy: Case Report and Literature Review. WEBINO Syndrome in a Patient with Progressive Supranuclear Palsy: Case Report and Literature Review. Human Physiology. 48(8): 912-918. DOI: 10.1134/S0362119722080126
- Нужный Е.П., Абрамычева Н.Ю., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Синдром Герстманна-Штраусслера-Шейнкера с фенотипом ранней спиноцеребеллярной атаксии. Синдром Герстманна-Штраусслера-Шейнкера с фенотипом ранней спиноцеребеллярной атаксии. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 14(6): 63-66. DOI: 10.14412/2074-2711-2022-6-63-66
- А.И. Белякова-Бодина, Е.Е. Ларина, С.А. Клюшников, Е.П. Нужный, А.Г. Брутян Глазодвигательные нарушения у пациентов с болезнью Ниманна–Пика типа С: серия видеоокулографических наблюдений. Глазодвигательные нарушения у пациентов с болезнью Ниманна–Пика типа С: серия видеоокулографических наблюдений. Нервные болезни.(3): 32-41. DOI: 10.24412/2226-0757-2022-12908
- Ekaterina Ivanova, Evgenii Nuzhnyi, Natalia Abramycheva, Sergey Klyushnikov, Ekaterina Fedotova, Sergey Illarioshkin Mutation analysis of the TATA box-binding protein (TBP) gene in Russian patients with spinocerebellar ataxia and Huntington disease-like phenotype. Mutation analysis of the TATA box-binding protein (TBP) gene in Russian patients with spinocerebellar ataxia and Huntington disease-like phenotype. Clinical Neurology and Neurosurgery. 222: 1-5. DOI: 10.1016/j.clineuro.2022.107473
- Evgenii Nuzhnyi, Guzel Urazgildeeva, Viktoriya Trubitsyna, Rodion Konovalov, Maxim Krasnov, Ekaterina Fedotova, Sergey Illarioshkin A rare case of neurosyphilis presenting as generalized dystonia with bilateral cerebellar infarctions. A rare case of neurosyphilis presenting as generalized dystonia with bilateral cerebellar infarctions. Current Journal of Neurology. 21(3): 198-200. DOI: 10.18502/cjn.v21i3.11114
- Е.П. Нужный, Н.Ю. Абрамычева, С.А. Клюшников, С.Н. Иллариошкин Первое описание семейного случая спиноцеребеллярной атаксии 14-го типа в России. Первое описание семейного случая спиноцеребеллярной атаксии 14-го типа в России. Нервно-мышечные болезни. 12(3): 45-51. DOI: 10.17650/2222-8721-2022-12-3-45-51
- Е.П. Нужный, Н.Ю. Абрамычева, И.А. Чхартишвили, А.О. Протопопова, Е.Ю. Федотова, С.Н. Иллариошкин Спиноцеребеллярная атаксия 8 типа у российских больных. Спиноцеребеллярная атаксия 8 типа у российских больных. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 122(8): 106-111. DOI: 10.17116/jnevro2022122081106
- Е.Ю. Федотова, Н.Ю. Абрамычева, Е.В. Яковенко, Н.С. Ардаширова, Е.П. Нужный, С.А. Клюшников, М.В. Ершова, С.Н. Иллариошкин Эпигенетика нейродегенеративных заболеваний, сопровождающихся расстройствами движений. Эпигенетика нейродегенеративных заболеваний, сопровождающихся расстройствами движений. Бюллетень Национального общества по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений.(2): 215-218. DOI: 10.24412/2226-079X-2022-12471
- Е.П. Нужный, М.Ю. Краснов, С.А. Клюшников, С.Н. Иллариошкин Клиническая характеристика аутоиммунных мозжечковых атаксий. Клиническая характеристика аутоиммунных мозжечковых атаксий. Бюллетень Национального общества по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений.(2): 152-154. DOI: 10.24412/2226-079X-2022-12456
- С.А. Клюшников, Е.П. Нужный, Н.Ю. Абрамычева, А.О. Протопопова, Ю.А. Селивёрстов, Е.Ю. Федотова, С.Н. Иллариошкин Клинико-генетический анализ наследственных атаксий: новые формы заболеваний в российских семьях. Клинико-генетический анализ наследственных атаксий: новые формы заболеваний в российских семьях. Бюллетень Национального общества по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений.(2): 91-97. DOI: 10.24412/2226-079X-2022-12443
- Нужный Е.П., Федотова Е.Ю., Москаленко А.Н., Иллариошкин С.Н. Трудности дифференциальной диагностики хронического клещевого энцефалита и прогрессирующего надъядерного паралича. Трудности дифференциальной диагностики хронического клещевого энцефалита и прогрессирующего надъядерного паралича. Российский неврологический журнал. 27(1): 88-93. DOI: 10.30629/2658-7947-2022-27-1-88-93
- Е.П. Нужный, Н.Ю. Абрамычева, Д.Г. Сафонов, Е.Ю. Федотова, С.Н Иллариошкин Массовое параллельное секвенирование и проблема «перекрывающихся» фенотипов при наследственных спастических параплегиях и спиноцеребеллярных атаксиях. Массовое параллельное секвенирование и проблема «перекрывающихся» фенотипов при наследственных спастических параплегиях и спиноцеребеллярных атаксиях. Генетика. 58(4): 450-456. DOI: 10.31857/S0016675822040117
- Коршунова Е.С., Коршунов М.Н., Нужный Е.П., Закройщикова И. В., Забирова А.Х., Коршунов Д. М., Супонева Н.А., Даренков С.П. Нейрогенный гиперактивный мочевой пузырь: фокус на когнитивную функцию. Нейрогенный гиперактивный мочевой пузырь: фокус на когнитивную функцию. Урология.(5): 35-40. DOI: 10.18565/urology.2021.5.35-40
- Д.Г. Сафонов, Н.Ю. Абрамычева, Я.И. Алексеев, Е.П. Нужный, Е.Ю. Федотова, С.Н. Иллариошкин Технологии массового параллельного секвенирования в неврологии. Технологии массового параллельного секвенирования в неврологии. Нервные болезни.(2): 3-7. DOI: 10.24412/2226-0757-2021-12319
- Alexandra Belyakova-Bodina, Mikhail Ratanov, Erich Schneider, Yury Seliverstov, Evgenii Nuzhnyi, Sergey Klyushnikov, Amayak Broutian Uncovering bilateral vestibulopathy in patients with SANDO syndrome caused by mutations in POLG gene: a case series. Uncovering bilateral vestibulopathy in patients with SANDO syndrome caused by mutations in POLG gene: a case series. Journal of Neurology. 268(10): 3 909-3 912. DOI: 10.1007/s00415-021-10650-2
- Evgenii Nuzhnyia, Yury Seliverstov, Sergey Klyushnikov, Tatiana Krylova, Polina Tsygankova, Igor Bychkov, Ekaterina Zakharova, Rodion Konovalov, Pavel Fedin, Natalia Abramycheva, Sergey Illarioshkin POLG-associated ataxias can represent a substantial part of recessive and sporadic ataxias in adults. POLG-associated ataxias can represent a substantial part of recessive and sporadic ataxias in adults. Clinical Neurology and Neurosurgery. 201: 1-7. DOI: 10.1016/j.clineuro.2020.106462
- Федин П.А., Нужный Е.П., Носкова Т.Ю., Селивёрстов Ю.А., Клюшников С.А., Крылова Т.Д., Цыганкова П.Г., Захарова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Особенности биоэлектрической активности головного мозга у взрослых пациентов с POLG-ассоциированными заболеваниями. Особенности биоэлектрической активности головного мозга у взрослых пациентов с POLG-ассоциированными заболеваниями. Эпилепсия и пароксизмальные состояния. 12(4): 205-215. DOI: 10.17749/2077-8333/epi.par.con.2020.041
- Evgenii Nuzhnyi, Ekaterina Fedotova, Alla Kovrigina, Svetlana Glinkina, Anna Moskalenko, Sergey Illarioshkin Immune-mediated ataxia with cerebellar hemiatrophy and dystonia associated with Castleman disease. Immune-mediated ataxia with cerebellar hemiatrophy and dystonia associated with Castleman disease. Clinical Neurology and Neurosurgery. 200: 1-3. DOI: 10.1016/j.clineuro.2020.106407
- E. P. Nuzhny, N. Yu. Abramycheva, N. S. Nikolaeva, M. V. Ershova, S. A. Klyushnikov, S. N. Illarioshkin, E. Yu. Fedotova Epigenetic Regulation of the Clinical Signs of Friedreich’s Disease. Epigenetic Regulation of the Clinical Signs of Friedreich’s Disease. Neuroscience and Behavioral Physiology. 50(8): 1 000-1 004. DOI: 10.1007/s11055-020-00998-9
- Шпилюкова Ю.А., Селиверстов Ю.А., Нужный Е.П. Клинический случай фатальной семейной бессонницы с преходящим положительным ответом на терапию кортикостероидами. Клинический случай фатальной семейной бессонницы с преходящим положительным ответом на терапию кортикостероидами. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 14(4): 88-95. DOI: 10.25692/ACEN.2020.4.12
- Нужный Е.П., Абрамычева Н.Ю., Воробьева Е.Г., Иванова Е.О., Шпилюкова Ю.А., Белякова-Бодина А.И., И Д.В, Проскокова Т.Н., Шпилюкова К.А., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Синдром Сanvas - частая форма наследственной атаксии с поздним началом. Синдром Сanvas - частая форма наследственной атаксии с поздним началом. Медицинская генетика. 19(4): 51-52. DOI: 10.25557/2073-7998.2020.04.51-52
- Нужный Е.П., Краснов М.Ю., Ахмадуллина Д.Р., Абрамова А.А., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Атаксия, ассоциированная с антителами к глутаматдекарбоксилазе. Атаксия, ассоциированная с антителами к глутаматдекарбоксилазе. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 12(5): 66-70. DOI: 10.14412/2074-2711-2020-5-66-70
- Нужный Е.П., Клюшников С.А., Абрамычева Н.Ю., Федотова Е.Ю., Андреев М.Н., Ветчинова А.С., Иллариошкин С.Н. Атаксии с нарушением репарации ДНК у пациентов взрослого возраста: описание серии клинических случаев и обзор литературы. Атаксии с нарушением репарации ДНК у пациентов взрослого возраста: описание серии клинических случаев и обзор литературы. Российский неврологический журнал. 25(2): 28-36. DOI: 10.30629/2658-7947-2020-25-2-28-36
- Нужный Е.П., Иллариошкин С.Н. Синдром мозжечковой атаксии, невропатии и вестибулярной арефлексии (CANVAS): обзор литературы. Синдром мозжечковой атаксии, невропатии и вестибулярной арефлексии (CANVAS): обзор литературы. Нервно-мышечные болезни. 10(3): 27-34. DOI: 10.17650/2222-8721-2020-10-3-27-34
- Е.П. Нужный, Н.Ю. Абрамычева, Е.Ю. Федотова, З.В. Сурнина, А.С. Ветчинова, М.Н. Андреев, С.Н. Иллариошкин PNPLA6-ассоциированные атаксии в России: описание двух клинических случаев. PNPLA6-ассоциированные атаксии в России: описание двух клинических случаев. Нервные болезни.(1): 46-51. DOI: 10.24411/2226-0757-2020-12151
- Е.П. Нужный, Е.С. Жирова, Е.Ю. Федотова, С.Н. Иллариошкин Прогрессирующие экстрапирамидные нарушения при постгипоксической энцефалопатии. Прогрессирующие экстрапирамидные нарушения при постгипоксической энцефалопатии. Нервные болезни.(4): 32-38. DOI: 10.24411/2226-0757-2019-12134
- Fedotova E.Yu., Abramycheva N.Yu., Nuzhny E.P., Ershova M.V., Klyushnikov S.A., Illarioshkin S.N. Friedreich ataxia: fxn gene expression and its relationship with dna methylation pattern. Friedreich ataxia: fxn gene expression and its relationship with dna methylation pattern. Bulletin of Russian State Medical University.(5): 39-44. DOI: 10.24075/brsmu.2019.062
- Е. П. Нужный, Н. Ю. Абрамычева, С. А. Клюшников, Ю. А. Селиверстов, А. С. Ветчинова, Т. В. Погода, М. В. Ершова, Е. Ю. Федотова, С. Н. Иллариошкин Алгоритм диагностики аутосомно-рецессивных атаксий. Алгоритм диагностики аутосомно-рецессивных атаксий. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 119(9): 74-82. DOI: 10.17116/jnevro201911909174
- Л.А. Калашникова, Л.А. Добрынина, М.С. Легенько, М.В. Древаль, Е.П. Нужный, О.К. Лосева Нейросифилис с постепенно нарастающей мозжечковой атаксией и ишемическими инсультами. Нейросифилис с постепенно нарастающей мозжечковой атаксией и ишемическими инсультами. Нервные болезни.(1): 28-33. DOI: 10.24411/2226-0757-2019-12076
- Нужный Е.П., Абрамычева Н.Ю., Николаева Н.С., Ершова М.В., Клюшников С.А., Иллариошкин С.Н., Федотова Е.Ю. Эпигенетическая регуляция клинических проявлений болезни Фридрейха. Эпигенетическая регуляция клинических проявлений болезни Фридрейха. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 120(1): 20-26. DOI: 10.17116/jnevro202012001120
- Н.Ю. Абрамычева, Е.Ю. Федотова, Е.П. Нужный, Н.С. Николаева, С.А. Клюшников, М.В. Ершова, А.С. Танас, С.Н. Иллариошкин Эпигенетика болезни Фридрейха: метилирование области экспансии (GAA)n-повторов гена FXN. Эпигенетика болезни Фридрейха: метилирование области экспансии (GAA)n-повторов гена FXN. Вестник Российской академии медицинских наук. 74(2): 80-87. DOI: 10.15690/vramn1099
- Иванова Е.О., Нужный Е.П., Иллариошкин С.Н. Первичный ортостатический тремор: обзор литературы и описание электрофизиологически подтвержденных клинических случаев. Первичный ортостатический тремор: обзор литературы и описание электрофизиологически подтвержденных клинических случаев. Нервные болезни.(4): 30-36. DOI: 10.24411/2071-5315-2018-12054
- Нужный Е.П., Клюшников С.А., Селивёрстов Ю.А., Крылова Т.Д., Цыганкова П.Г., Захарова Е.Ю., Касаткин Д.С., Спирин Н.Н., Абрамычева Н.Ю., Иллариошкин С.Н. Сенситивная атаксия, невропатия, дизартрия и офтальмоплегия (синдром SANDO): характеристика серии клинических наблюдений в России. Сенситивная атаксия, невропатия, дизартрия и офтальмоплегия (синдром SANDO): характеристика серии клинических наблюдений в России. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 13(2): 5-13. DOI: 10.25692/ACEN.2019.2.1
- С.А. Клюшников, Т.Ю. Прошлякова, Г.В. Байдакова, Е.П. Нужный, Н.С. Николаева, З.А. Гончарова, Н.А. Фомина-Чертоусова, Е.В. Дегтерева, В.В. Черникова, К.В. Горшкова, Н.С. Артемова, Л.П. Шперлинг, Л.Н. Антипова, О.Ю. Циплугина, И.Л. Иванова, Л.В. Чепкасова, С.Н. Иллариошкин Идентификация случаев болезни Ниманна-Пика типа С в группе атаксий неясного генеза у взрослых. Идентификация случаев болезни Ниманна-Пика типа С в группе атаксий неясного генеза у взрослых. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 12(4): 37-46. DOI: 10.25692/ACEN.2018.4.5
- Нужный Е.П., Коновалов Р.Н., Руденская Г.Е., Захарова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Ювенильная форма болезни Краббе: описание клинического случая. Ювенильная форма болезни Краббе: описание клинического случая. Медицинская генетика. 17(12): 59-63. DOI: 10.25557/2073-7998.2018.12.59-63
- Мороз А.А., Нужный Е.П., Селивёрстов Ю.А., Абрамычева Н.Ю., Кротенкова И.А., Иллариошкин С.Н. Редкая форма лейкоэнцефалопатии, ассоциированная с геном DARS2: Российский опыт. Редкая форма лейкоэнцефалопатии, ассоциированная с геном DARS2: Российский опыт. Неврологический журнал. 23(2): 71-77. DOI: 10.18821/1560-9545-2018-23-2-71-77
- Фомичева Е.И., Мясников Р.П., Селивёрстов Ю.А., Дадали Е.Л., Коталевская Ю.Ю., Харлап М.С., Корецкий С.Н., Нужный Е.П., Мершина Е.А., Синицын В.Е., Вернохаева А.Н., Базаева Е.В., Драпкина О.М., Бойцов С.А. Кардиомиопатия при атаксии Фридрейха: клинические проявления и диагностика осложнений. Кардиомиопатия при атаксии Фридрейха: клинические проявления и диагностика осложнений. Российский кардиологический журнал. 150(10): 100-106. DOI: 10.15829/1560-4071-2017-10-100-106
ВЫСТУПЛЕНИЯ
- Доклад: Гистиоцитозы с поражением ЦНС (Современные проблемы неврологии г. Москва, 01 января - 31 декабря 2026 г.)
- Доклад: Нозологическая структура прогрессирующих мозжечковых атаксий в Российской Федерации (Нейрофорум-2026 и VI Национальный конгресс по болезни Паркинсона и расстройствам движений с международным участием г. Москва, 24-25 июня 2026 г.)
- Доклад: Алгоритмы дифференциальной диагностики наследственных мозжечковых атаксий с полиневропатией (Научно-практическая конференция «Нейродегенеративные заболевания. Вопросы и ответы» (приурочена ко Всемирному Дню... г. Москва, 16 апреля 2026 г.)
- Доклад: Фено/генотипический полиморфизм наследственных атаксий (Мнение экспертов РОМГ: «Наследственные нервно-мышечные заболевания. Детская психоневрология. Диагностика и лечение»... г. онлайн, 15 апреля 2026 г.)
- Доклад: Дифференциальная диагностика прогрессирующих мозжечковых атаксий (Международный практикум по диагностике и лечению наследственных орфанных болезней "Содружество без границ" г. Москва, 23-25 июня 2025 г.)
- Доклад: Дифференциальный диагноз нарушений походки при мозжечковой атаксии (Всероссийская научно-практическая конференция в рамках научно-образовательной онлайн-конференции... г. онлайн, 28 февраля - 1 марта 2025 г.)
- Доклад: Наследственные мозжечковые атаксии с поздним началом (III Междисциплинарная конференция головокружения и нарушения равновесия «Три времени отоневрологии» г. Москва, 25 января 2025 г.)
- Доклад: Фенотипический перекрест: атаксия Фридрейха и СМА ( Научно-практическаяконференция с международным участием «Орфанные болезни в неврологии: от нейрона к мышце» г. Москва, 06-7 декабря 2024 г.)
- Доклад: Наследственные и приобретенные атаксии с полиневропатией (II Всероссийский Нейроконгресс с международным участием г. Москва, 11-12 октября 2024 г.)
- Доклад: Болезнь Вильсона (Образовательная онлайн-конференция «Наследственные и приобретённые редкие болезни нервной системы» г. онлайн, 04-5 сентября 2024 г.)
- Доклад: Болезнь Фридрейха. Этиология, клиника, лечение (Научно-практическая конференция "Орфанные заболевания в неврологии" г. Москва, 21 мая 2024 г.)
- Доклад: Аутоиммунные и вторичные атаксии в практике невролога (Международная научно-образовательная конференция "Доказательная неврология 2024" г. онлайн, 01-2 марта 2024 г.)
- Доклад: Алгоритмы ДНК-диагностики наследственных мозжечковых атаксий (XI Международная научно-практическая конференция "Молекулярная диагностика 2023" г. Москва, 14-16 ноября 2023 г.)
- Доклад: Алгоритмы ДНК-диагностики наследственных мозжечковых атаксий ("Нейродегенеративные заболевания: современные принципы диагностики и лечения" Научно-практическая конференция цикла"... г. Москва, 29 сентября 2023 г.)
- Доклад: Диагностика прогрессирующих мозжечковых атаксий (Современные проблемы неврологии г. Москва, 01 января - 31 декабря 2023 г.)
- Доклад: Атаксия Фридрейха у пациентов взрослого возраста ( "Орфанный практикум" I-я Научно-практической конференция с международным участием г. Москва, 28-29 октября 2022 г.)
- Доклад: Наследственные атаксии с ранним началом («ORPHA-DA. Редкие болезни: от истоков к перспективам» II Всероссийская научно-практическая конференция с... г. онлайн, 26-27 октября 2022 г.)
- Доклад: Современные возможности и перспективы лечения атаксии Фридрейха ("Генная терапия и патогенетические подходы к лечению в неврологии" Научно-практическая конференция цикла" Академия... г. Москва, 7 октября 2022 г.)
- Доклад: Аутоиммунные атаксии: спектр фенотипов и диагностика (Нейрофорум-2022 и V Национальный конгресс по болезни Паркинсона и расстройствам движений г. Москва, 23-24 июня 2022 г.)
- Доклад: Нейровизуализация при нейродегенеративных заболеваниях: когда после исследования больше вопросов, чем ответов. Взгляд невролога (XVI Всероссийский национальный конгресс лучевых диагностов и терапевтов «Радиология – 2022» г. Москва, 24-26 мая 2022 г.)
- Доклад: Принципы терапии ранних стадий болезни Паркинсона (" Болезнь Паркинсона: Инновации и перспективы" Онлайн-конференция из цикла "Академия неврологии" г. онлайн, 21 сентября 2020 г.)
- Доклад: Клинический случай НМСН 4С типа (Современные подходы к диагностике наследственных и приобретенных нейропатий г. Москва, 21 ноября 2019 г.)
- Доклад: Алгоритмы генетической диагностики наследственных нейропатий (Современные подходы к диагностике наследственных и приобретенных нейропатий г. Москва, 21 ноября 2019 г.)
- Доклад: Recessive ataxias associated with oculomotor apraxia in Russia (5th Congress of the European Academy of Neurology Осло, Норвегия, 29 июня - 2 июля 2019 г.)
- Доклад: Анализ аутосомно-рецессивных мозжечковых атаксий с использованием технологии массового параллельного секвенирования (11-й Всероссийский съезд неврологов и 4-ый конгресс Национальной ассоциации по борьбе с инсультом г. Санкт-Петербург, 15-19 июня 2019 г.)
- Доклад: Клинический случай атаксии с окуломоторной апраксией 1 типа (Перекрестные синдромы и фенотипы при наследственных и приобретенных болезнях нервной системы г. Москва, 14-15 декабря 2018 г.)
- Доклад: Редкие генетические формы спиноцеребеллярных атаксий (IV Национальный Конгресс по болезни Паркинсона и расстройствам движений (c международным участием) г. Москва, 11-13 сентября 2017 г.)
ПАТЕНТЫ
ГРАНТЫ
- РНФ 14-15-01047, Клеточные и молекулярные механизмы патогенеза нейродегенеративных заболеваний (болезней Паркинсона и Альцгеймера) и поиск эффективных способов их лекарственной терапии — исполнитель
- РНФ 17-75-20211, Эпигенетические механизмы в развитии нейродегенеративных заболеваний — исполнитель
- РФФИ 19-015-00171\19, Молекулярно-генетический анализ аутосомно-рецессивных спиноцеребеллярных атаксий в российской популяции — исполнитель
- РНФ 23-25-00483, Нейросетевая организация речи: структурно-функциональный анализ первичных прогрессирующих афазий — исполнитель
- РНФ 24-15-00209, Молекулярные механизмы и клинико-генетические характеристики новых форм спиноцеребеллярных атаксий — исполнитель