Федотова Екатерина Юрьевна
- Должность: Заведующий 5-м неврологическим отделением, врач-невролог, ведущий научный сотрудник, доцент
- Ученое звание: Доцент
- Ученая степень: Доктор медицинских наук
-
Сведения о сертификате:
- Специальность Организация здравоохранения и общественное здоровье ФГАОУ ВО ПЕРВЫЙ МГМУ ИМ.И.М. СЕЧЕНОВА МИНЗДРАВА РОССИИ, серия и номер: аккредитация 7722 014582731 выдан 11.07.2022 действителен до 11.07.2027
- Специальность неврология ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, серия и номер: аккредитация 7722 029642839 выдан 26.07.2022 действителен до 26.07.2027
-
Диссертационные работы:
- Федотова Е.Ю. (д. м. н.) Первичный паркинсонизм: молекулярно-генетический анализ, биомаркеры, продромальная стадия
- Индекс Хирша: РИНЦ: 16, Scopus: 12, WebOfScience: 12
- Профили в системах учета научной информации:
ПУБЛИКАЦИИ
- Тюрников В.М., Камадей О.О., Филатов А.С., Симонян А.С., Суслин А.С., Акинфиев В.М., Овчинников В.А., Поминова С.М., Ершова М.В., Абдуллина Н. А., Шатохин Т.А., Федотова Е.Ю., Евдокимов К. М., Кротенкова М.В., Гуща А.О., Иллариошкин С.Н., Крылов В.В., Пирадов М.А. Ранние результаты хирургического лечение фармакорезистентного тремора у пациентов с болезнью Паркинсона методом транскраниального высокоинтенсивного фокусированного ультразвука под контролем МРТ. Ранние результаты хирургического лечение фармакорезистентного тремора у пациентов с болезнью Паркинсона методом транскраниального.... Вестник неврологии, психиатрии и нейрохирургии. 19(4): 512-522. DOI: 10.33920/med-01-2604-01
- Д.А. Абаимов, Т.Н. Федорова, А.А. Шабалина, А.С. Силантьев, Д.Н. Конанов, Е.Ю. Федотова, В.В. Полещук, М.Н. Андреев, О.В. Трифонова, Д.Л. Маслов, Е.Е. Балашова, Д.А. Сычёв, С.Н. Иллариошкин, П.Г. Лохов Влияние леводопы на антиоксидантную систему и метаболом крови у пациентов с болезнью Паркинсона. Влияние леводопы на антиоксидантную систему и метаболом крови у пациентов с болезнью Паркинсона. Биомедицинская химия. 72(2): 141-151. DOI: 10.18097/PBMCR1642
- Ярушникова А.С., Аронов П.В., Никифоров И.А., Федотова Е.Ю., Арефьев В.М., Бурыгина Л.А., Костюк Г.П. Роль окислительного стресса и нейротоксичности меди в развитии психиатрических симптомов при болезни Вильсона-Коновалова. Роль окислительного стресса и нейротоксичности меди в развитии психиатрических симптомов при болезни Вильсона-Коновалова. Вестник Медицинского стоматологического института.(1(76)): 58-64.
- Иллариошкин С.Н., Андреев М.Н., Лясковик А.А., Краснов М.Ю., Федотова Е.Ю., Двойников С.Ю., Тулина Л.М., Николаев А.Е., Тюрин А.В. ПЭТ/КТ головного мозга с 18F-ДОФА в диагностике болезни Паркинсона. ПЭТ/КТ головного мозга с 18F-ДОФА в диагностике болезни Паркинсона. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 20(1): 76-81. DOI: 10.17816/ACEN.1469
- L. S. Karan, N. Yu. Abramycheva, I. V. Minaev, T. A. Krutyakova, A. O. Protopopova, A. R. Protsenko, I. A. Berdalina, E. Yu. Fedotova, S. N. Illarioshkin Differential Level of Transcripts of Alpha-Synuclein in Blood of Patients with Parkinson’s Disease and Multiple System Atrophy. Differential Level of Transcripts of Alpha-Synuclein in Blood of Patients with Parkinson’s Disease and Multiple System Atrophy. Russian Journal of Genetics. 62(3): 370-378. DOI: 10.1134/S1022795425701674
- Anastasiia A. Moshkova, Margarita V. Ershova, Ekaterina O. Ivanova, Ekaterina Yu. Fedotova, Natalia A. Voinova, Alexander K. Volkov, Maksim I. Polguev, Diana D.Kubinskaya, Stanislav O. Yurchenko, Sergey N. Illarioshkin, Andrey V. Samorodov, Michael A. Piradov Early Detection of Parkinson's Disease Using Video-Based Facial Expression Analysis and Machine Learning. Early Detection of Parkinson's Disease Using Video-Based Facial Expression Analysis and Machine Learning. IEEE Sensors Journal. 26(5): 7 442-7 453. DOI: 10.1109/JSEN.2026.3656178
- Anastasiia A. Moshkova, Maksim I. Polguev, Diana D. Kubinskaya, Margarita V. Ershova, Ekaterina O. Ivanova, Ekaterina Y. Fedotova, Olga V. Nikiforova, Natalia A. Voinova, Alexander K Volkov, Stanislav O. Yurchenko, Sergey N. Illarioshkin, Andrey V. Samorodov, Michael A Piradov Machine Learning-Based Comparison of 2D and 3D Approaches for Parkinson’s Disease Detection via Hand Movement Analysis. Machine Learning-Based Comparison of 2D and 3D Approaches for Parkinson’s Disease Detection via Hand Movement Analysis. IEEE Access. 14: 32 207-32 220. DOI: 10.1109/ACCESS.2026.3668602
- Гришина Д.А., Супонева Н.А., Федотова Е.Ю., Нужный Е.П., Морозова С.Н. Преимущественно проксимальный моторный вариант хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулоневропатии. Преимущественно проксимальный моторный вариант хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулоневропатии. Российский неврологический журнал. 30(6): 47-55. DOI: 10.30629/2658-7947-2025-30-6-47-55
- Aleksander Pushkov, Daria Chudakova, Ilya Zhanin, Sergey Nikitin, Elena Basargina, Lydmila Kuzenkova, Daria Andreeva, Maria Vasil’eva, Sergey Vasichkin, Albina Gabitova, Elena Gaisina, Elena Saifullina, Amina Gamzatova, Olga Gilvanova, Vyacheslav Dudin, Olga Ergina, Sergey Kurbatov, Elena Noskova, Elena Osipova, Olga Tihonova, Ekaterina Fedotova, Evgeny Nuzhny, Viktoria Chernikova, Anastasia Yamshchikova, Lubov Kyzina, Natalia Irinina, Olga Rohlenko, Yulia Kutkova, Natalia Popkova, Alsy Ahunova, Alina Alexeeva, Natalia Mazanova, Nataliya Sdvigova, Leyla Gandaeva, Olga Zharova, Tatyana Podkletnova, Alexey Sukhozhenko, Anastasia Rusakova, Dmitry Demianov, Aleksandr Pakhomov, Andrey Fisenko, Kirill Savostyanov Pompe disease: a country-wide molecular screening in a cohort of 15,068 study participants. Pompe disease: a country-wide molecular screening in a cohort of 15,068 study participants. Frontiers in Molecular Biosciences. 12 DOI: 10.3389/fmolb.2025.1745925
- Е. И. Семенова, А. Х. Алиева, М. В. Шульская, М. М. Руденок, М. В. Лукашевич, И. Н. Власов, С. Н. Иллариошкин, Е. Ю. Федотова, А. В. Карабанов, А. В. Росинская, О. Б. Доронина, К. С. Доронина, П. А. Сломинский, М. И. Шадрина Поиск РНК-маркеров ранней клинической стадии болезни Паркинсона. Поиск РНК-маркеров ранней клинической стадии болезни Паркинсона. Медицинская генетика. 24(12): 143-144. DOI: 10.25557/2073-7998.2025.12.143-144
- Пономарева Н.В., Фокин В.Ф., Коновалов Р.Н., Кротенкова М.В., Протасова М.С., Абрамычева Н.Ю., Федотова Е.Ю., Малина Д.Д., Невзорова К.В., Рогаев Е.И., Иллариошкин С.Н. Реорганизация функциональных нейросетей мозга у пациентов с болезнью Альцгеймера и клинически здоровых носителей генетического аллеля APOE-ε4. Реорганизация функциональных нейросетей мозга у пациентов с болезнью Альцгеймера и клинически здоровых носителей генетического аллеля APOE-ε4. Нервные болезни.(4): 26-33. DOI: 10.24412/2226-0757-2025-13354
- М.В. Ершова, Л.Р. Зарипова, Е.Ю. Федотова Клинический случай синдрома Барде–Бидля, диагностированного во взрослом возрасте, в практике врача-невролога. Клинический случай синдрома Барде–Бидля, диагностированного во взрослом возрасте, в практике врача-невролога. Нервные болезни.(3): 39-46. DOI: 10.24412/2226-0757-2025-13317
- К.М. Евдокимов, Е.Ю. Федотова, С.Н. Иллариошкин Роль Жана-Мартена Шарко в изучении функциональных неврологических расстройств: к 200-летию со дня рождения корифея неврологии. Роль Жана-Мартена Шарко в изучении функциональных неврологических расстройств: к 200-летию со дня рождения корифея неврологии. Нервные болезни.(3): 68-77. DOI: 10.24412/2226-0757-2025-13320
- Anastasiia A. Moshkova, Margarita V. Ershova, Ekaterina O. Ivanova, Ekaterina Yu. Fedotova, Natalia A. Voinova, Alexander K. Volkov, Maxim I. Polguev, Diana D. Kubinskaya, Stanislav O. Yurchenko, Sergey N. Illarioshkin, Andrey V. Samorodov, Mikhael A. Piradov Early Detection of Parkinson’s Disease through a Combination of Facial Expression and Hand Movements and Asymmetry-Related Features using Machine Learning. Early Detection of Parkinson’s Disease through a Combination of Facial Expression and Hand Movements and Asymmetry-Related Features using Machine.... IEEE Access. 13 DOI: 10.1109/ACCESS.2025.3643311
- Ю.А. Шпилюкова, В.В. Соломяный, К.В. Невзорова, Л.А. Брсикян, Е.Ю. Федотова, А.В. Филимонов, Е.В. Гнедовская, С.Н. Иллариошкин Первый в России опыт использования позитронно-эмиссионной томографии для визуализации церебрального b-амилоида при болезни Альцгеймера. Первый в России опыт использования позитронно-эмиссионной томографии для визуализации церебрального b-амилоида при болезни Альцгеймера. Бюллетень Национального общества по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений.(2): 19-24. DOI: 10.24412/2226-079X-2024-13288
- А.А. Тимофеева, С.А. Клюшников, Е.Ю. Федотова, Е.В. Гнедовская Синдром Леша–Нихена. Синдром Леша–Нихена. Нервные болезни.(2): 105-108. DOI: 10.24412/2226-0757-2025-13287
- Коцоев Г.А., Федотова Е.Ю., Бакулин И.С., Пойдашева А.Г., Лагода Д.Ю., Забирова А.Х., Супонева Н.А. Интермиттирующая стимуляция тета-вспышками первичной моторной коры в коррекции двигательных нарушений при болезни Паркинсона: рандомизированное контролируемое исследование. Интермиттирующая стимуляция тета-вспышками первичной моторной коры в коррекции двигательных нарушений при болезни Паркинсона: рандомизированное.... Вестник восстановительной медицины. 24(4): 76-88. DOI: 10.38025/2078-1962-2025-24-4-76-88
- Orlova D.A., Kudriaeva A.A., Kolotyeva N.A., Ivanova E.O., Fedotova E.Y., Tregub P.P., Salmina A.B., Illarioshkin S.N., Belogurov A.A. Monomeric α-Synuclein Real-Time Induced Conversion: A New Approach to the Diagnostics of Neurodegenerative Synucleinopathies with Weak RT-QuIC Responses. Monomeric α-Synuclein Real-Time Induced Conversion: A New Approach to the Diagnostics of Neurodegenerative Synucleinopathies with Weak RT-QuIC.... Acta Naturae (англоязычная версия). 17(2): 110-117. DOI: 10.32607/actanaturae.27530
- Слотина А.Е., Иконникова Е.С., Коцоев Г.А., Егунова А.С., Панина У.В., Федотова Е.Ю., Гнедовская Е.В., Супонева Н.А. Анализ стратегии поддержания равновесия у пациентов с болезнью Паркинсона. Анализ стратегии поддержания равновесия у пациентов с болезнью Паркинсона. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 19(2): 5-15. DOI: 10.17816/ACEN.1292
- Невзорова К.В., Шпилюкова Ю.А., Шабалина А.А., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Диагностические ликворные биомаркеры при болезни Альцгеймера. Диагностические ликворные биомаркеры при болезни Альцгеймера. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 19(2): 82-91. DOI: 10.17816/ACEN.1185
- Nuzhnyi Evgenii P., Fedotova Ekaterina Y., Abramycheva Natalya Y., Surnina Zoya V., Vetchinova Anna S., Andreev Maksim N., Illarioshkin Sergei N. Two Cases of PNPLA6‑Associated Ataxia with Novel Mutations. Two Cases of PNPLA6‑Associated Ataxia with Novel Mutations. Neurology India. 73(4): 844-846. DOI: 10.4103/neuroindia.NI_190_20
- Л.А. Брсикян, А.Г. Брутян, И.М. Завалко, Е.Ю. Федотова Нарушения сна и их связь с когнитивным снижением при болезни Альцгеймера. Нарушения сна и их связь с когнитивным снижением при болезни Альцгеймера. Нервные болезни.(1): 80-85. DOI: 10.24412/2226-0757-2025-13241
- Чеканова Е.О., Нужный Е.П., Федотова Е.Ю., Шалиманова Е.В., Головнёва Е.А., Захарова М.Н. Неврологические заболевания, ассоциированные с антителами к глутаматдекарбоксилазе (GAD): клинические проявления и краткосрочные исходы в когорте российских пациентов. Неврологические заболевания, ассоциированные с антителами к глутаматдекарбоксилазе (GAD): клинические проявления и краткосрочные исходы в когорте.... Вестник Российской академии медицинских наук. 80(1): 11-26. DOI: 10.15690/vramn18025
- Н.Ю. Абрамычева, Л.С. Карань, А.О. Протопопова, И.В. Минаев, И.А. Бердалина, Е.Ю. Федотова, С.Н. Иллариошкин Полиморфные варианты гена SNCA и риск развития синуклеинопатий. Полиморфные варианты гена SNCA и риск развития синуклеинопатий. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 19(1): 43-52. DOI: 10.17816/ACEN.1220
- В. В. Салмин, В. Б. Лощенов, А. Б. Очирова, Н. П. Байнаев-Мангилев, М. Н. Андреев, Е. Ю. Федотова, А. Б. Салмина, С. Н. Иллариошкин УФ – индуцированная флуоресцентная спектроскопия кожи in vivo при болезни Паркинсона. УФ – индуцированная флуоресцентная спектроскопия кожи in vivo при болезни Паркинсона. Доклады Российской академии наук. Науки о жизни. 520(1): 19-25. DOI: 10.31857/S2686738925010044
- М. М. Руденок, Е. И. Семенова, М. В. Лукашевич, М. В. Шульская, С. А. Партевян, А. В. Карабанов, Е. Ю. Федотова, А. В. Росинская, О. Б. Доронина, К. С. Доронина, С. Н. Иллариошкин, П. А. Сломинский, М. И. Шадрина, А. Х. Алиева Экспрессионный анализ мрнк биомаркеров болезни Паркинсона в периферической крови пациентов на ранних стадиях заболевания и в группах сравнения. Экспрессионный анализ мрнк биомаркеров болезни Паркинсона в периферической крови пациентов на ранних стадиях заболевания и в группах сравнения. Биотехнология. 40(7): 49-49. DOI: 10.56304/S0234275824071293
- Лукашевич М.В., Руденок М.М., Семенова Е.И., Партевян С.А., Карабанов А.В., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н., Сломинский П.А., Шадрина М.И., Алиева А.Х. Анализ экспрессии генов GRIPAP1, DLG4, KIF1B, NGFRAP1 и NRF1 В периферической крови пациентов с болезнью Паркинсона на ранних клинических стадиях заболевания. Анализ экспрессии генов GRIPAP1, DLG4, KIF1B, NGFRAP1 и NRF1 В периферической крови пациентов с болезнью Паркинсона на ранних клинических стадиях.... Биохимия. 89(10): 1 705-1 715. DOI: 10.31857/S0320972524100067
- К.В. Невзорова, Ю.А. Шпилюкова, Е.Ю. Федотова, А.Г. Бурмак, А.А. Шабалина, С.Н. Иллариошкин Опыт диагностики болезни Альцгеймера на основе исследования биомаркеров цереброспинальной жидкости. Опыт диагностики болезни Альцгеймера на основе исследования биомаркеров цереброспинальной жидкости. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 125(1): 91-97. DOI: 10.17116/jnevro202512501191
- Shpilyukova Y.A., Fedotova E.Y., Abramycheva N.Y., Shabalina A.A., Illarioshkin S.N. Frontotemporal Dementia in Russia: Genetic Structure, Phenotypic Diversity, and Diagnostic Biomarkers. Frontotemporal Dementia in Russia: Genetic Structure, Phenotypic Diversity, and Diagnostic Biomarkers. Basic and Clinical Neuroscience. 16(1): 107-114. DOI: 10.32598/bcn.2024.5797.1
- К.В. Невзорова, А.А. Шабалина, Ю.А. Шпилюкова, Е.Ю. Федотова Методы исследования биомаркеров болезни Альцгеймера в цереброспинальной жидкости. Методы исследования биомаркеров болезни Альцгеймера в цереброспинальной жидкости. Бюллетень Национального общества по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений.(3): 16-21. DOI: 10.24412/2226-079X-2024-13165
- Евдокимов К.М., Иванова Е.О., Брутян А.Г., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Акселерометрический анализ в диагностике функционального тремора. Акселерометрический анализ в диагностике функционального тремора. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 18(4): 5-11. DOI: 10.17816/ACEN.1144
- Д.Р. Ахмадуллина, Е.Ю. Федотова Первичная прогрессирующая афазия: варианты и основные речевые домены. Первичная прогрессирующая афазия: варианты и основные речевые домены. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 18(4): 68-75. DOI: 10.17816/ACEN.1067
- Ализаде Х.И, Невзорова К.В., Ахмадуллина Д.Р., Бердникович Е.С., Шпилюкова Ю.А., Федотова Е.Ю. Первичная прогрессирующая апраксия речи – редкий синдром фокальных корковых дегенераций: клиническое наблюдение. Первичная прогрессирующая апраксия речи – редкий синдром фокальных корковых дегенераций: клиническое наблюдение. Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. 14(4): 609-618. DOI: 10.34883/PI.2024.14.4.048
- Akhmadullina D.R., Konovalov R.N., Shpilyukova Y.A., Nevzorova K.V., Fedotova E.Yu., Illarioshkin S.N. Neuroanatomical correlates of language impairment in non-fluent variant of primary progressive aphasia. Neuroanatomical correlates of language impairment in non-fluent variant of primary progressive aphasia. Frontiers in Human Neuroscience. 18: 1-11. DOI: 10.3389/fnhum.2024.1486809
- С.А. Клюшников, Е.Ю. Федотова, Е.О. Иванова, А.Н. Москаленко, С.С. Никитин, С.Н. Иллариошкин Первый опыт применения авалглюкозидазы альфа для патогенетической терапии болезни Помпе с поздним началом в России. Первый опыт применения авалглюкозидазы альфа для патогенетической терапии болезни Помпе с поздним началом в России. Нервные болезни.(3): 3-12. DOI: 10.24412/2226-0757-2024-13152
- Г.А. Коцоев, Е.П. Нужный, Л.Р. Зарипова, Г.Р. Уразгильдеева, Л.А. Брсикян, С.А. Клюшников, Е.Ю. Федотова, А.Р. Проценко, Н.Ю. Абрамычева, М.Д. Матсон, С.Н. Иллариошкин Дентаторубропаллидольюисова атрофия: редкая форма аутосомно-доминантной атаксии у пациента славянского этнического происхождения. Дентаторубропаллидольюисова атрофия: редкая форма аутосомно-доминантной атаксии у пациента славянского этнического происхождения. Нервные болезни.(3): 32-38. DOI: 10.24412/2226-0757-2024-13156
- Евдокимов К.М., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Нарушения интероцепции у пациентов с функциональными двигательными расстройствами. Нарушения интероцепции у пациентов с функциональными двигательными расстройствами. Российский неврологический журнал. 29(4): 47-53. DOI: 10.30629/2658-7947-2024-29-4-47-53
- Maria V. Lukashevich, Margarita M. Rudenok, Ekaterina I. Semenova, Suzanna A. Partevian, Alexey V. Karabanov, Elena Yu. Fedotova, Sergey N. Illarioshkin, Petr A. Slominsky, Maria I. Shadrina, Anelya Kh. Alieva Analysis of Expression of the GRIPAP1, DLG4, KIF1B, NGFRAP1, and NRF1 Genes in Peripheral Blood of the Patients with Parkinson’s Disease in the Early Clinical Stages. Analysis of Expression of the GRIPAP1, DLG4, KIF1B, NGFRAP1, and NRF1 Genes in Peripheral Blood of the Patients with Parkinson’s Disease in the.... Biochemistry (Moscow). 89(10): 1 779-1 788. DOI: 10.1134/S0006297924100092
- Evgenii Nuzhnyi, Natalia Abramycheva, Arina Protsenko, Alexandra Belyakova-Bodina, Ekaterina Larina, Ekaterina Fedotova, Sergey Klyushnikov, Sergey Illarioshkin Clinical and Video-Oculographic Characteristics of Spinocerebellar Ataxia Type 27B (GAA-FGF14 Ataxia): A Single-Center Retrospective Study. Clinical and Video-Oculographic Characteristics of Spinocerebellar Ataxia Type 27B (GAA-FGF14 Ataxia): A Single-Center Retrospective Study. Clinical and Translational Neuroscience. 8(29) DOI: 10.3390/ctn8040029
- А.А. Лясковик, Р.Н. Коновалов, Ю.А. Шпилюкова, К.В. Невзорова, А.Н. Москаленко, Е.Ю. Федотова, М.В. Кротенкова Оценка глимфатической системы методом DTI-ALPS при возраст-зависимых нейродегенеративных заболеваниях. Оценка глимфатической системы методом DTI-ALPS при возраст-зависимых нейродегенеративных заболеваниях. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 18(3): 42-49. DOI: 10.17816/ACEN.1127
- Нужный Е.П., Зарипова Л.Р., Федотова Е.Ю., Коновалов Р.Н., Филатов А.С., Москаленко А.Н., Иллариошкин С.Н. Инфратенториальный поверхностный сидероз. Инфратенториальный поверхностный сидероз. Российский неврологический журнал. 29(3): 58-66. DOI: 10.30629/2658-7947-2024-29-3-58-65
- Ализаде Х.И., Рагимова А.А., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Психотические нарушения при болезни Паркинсона: феноменология, патогенез, подходы к терапии (современный взгляд на проблему). Психотические нарушения при болезни Паркинсона: феноменология, патогенез, подходы к терапии (современный взгляд на проблему). Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 16(3): 123-129. DOI: 10.14412/2074-2711-2024-3-123-129
- Marina V. Shulskaya, Ekaterina I. Semenova, Margarita M. Rudenok, Suzanna A. Partevian, Maria V. Lukashevich, Alexei V. Karabanov, Ekaterina Yu. Fedotova, Sergey N. Illarioshkin, Petr A. Slominsky, Maria I. Shadrina, Anelya Kh. Alieva Analysis of LRRN3, MEF2C, SLC22A, and P2RY12 Gene Expression in the Peripheral Blood of Patients in the Early Stages of Parkinson’s Disease. Analysis of LRRN3, MEF2C, SLC22A, and P2RY12 Gene Expression in the Peripheral Blood of Patients in the Early Stages of Parkinson’s Disease. Biomedicines. 12(7): 1-8. DOI: 10.3390/biomedicines12071391
- Невзорова К.В., Шпилюкова Ю.А., Абрамычева Н.Ю., Шабалина А.А., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Лобный вариант болезни Альцгеймера. Лобный вариант болезни Альцгеймера. Российский неврологический журнал. 29(6): 56-63. DOI: 10.30629/2658-7947-2024-29-6-56-63
- Г.А. Коцоев, Е.Ю. Федотова, Е.И. Кремнева, Н.А. Супонева, М.А. Пирадов Влияние транскраниальной магнитной стимуляции при болезни Паркинсона на функциональную активность головного мозга. Влияние транскраниальной магнитной стимуляции при болезни Паркинсона на функциональную активность головного мозга. Нервные болезни.(1): 14-21. DOI: 10.24412/2226-0757-2024-13056
- Лясковик А.А., Коновалов Р.Н., Шпилюкова Ю.А., Невзорова К.В., Москаленко А.Н., Федотова Е.Ю., Кротенкова М.В. МРТ-изменения голубого пятна при нейродегенеративных деменциях. МРТ-изменения голубого пятна при нейродегенеративных деменциях. Российский электронный журнал лучевой диагностики. 14(1): 26-33. DOI: 10.21569/2222-7415-2024-14-1-26-33
- Д. Р. Ахмадуллина, Р. Н. Коновалов, Ю. А. Шпилюкова, Е. Ю. Федотова Структурные изменения серого вещества при вариантах первичной прогрессирующей афазии. Структурные изменения серого вещества при вариантах первичной прогрессирующей афазии. Digital Diagnostics. 4(4): 467-480. DOI: 10.17816/DD567783
- Diliara R. Akhmadullina, Rodion N. Konovalov, Yulia A. Shpilyukova, Ekaterina Yu. Fedotova, Sergey N. Illarioshkin Anomia: Deciphering Functional Neuroanatomy in Primary Progressive Aphasia Variants. Anomia: Deciphering Functional Neuroanatomy in Primary Progressive Aphasia Variants. Brain Sciences. 13(12): 1-13. DOI: 10.3390/brainsci13121703
- А.А. Лясковик, Р.Н. Коновалов, Е.Ю. Федотова, М.В. Кротенкова МРТ-диагностика болезни Альцгеймера. МРТ-диагностика болезни Альцгеймера. Нервные болезни.(3): 14-19. DOI: 10.24412/2226-0757-2023-13002
- Ekaterina I. Semenova, Suzanna A. Partevian, Marina V. Shulskaya, Margarita M. Rudenok, Maria V. Lukashevich, Nina M. Baranova, Olga B. Doronina, Kseniya S. Doronina, Anna V. Rosinskaya, Ekaterina Y. Fedotova, Sergey N. Illarioshkin, Petr A. Slominsky, Maria I. Shadrina, Anelya Kh. Alieva Analysis of ADORA2A, MTA1, PTGDS, PTGS2, NSF, and HNMT Gene Expression Levels in Peripheral Blood of Patients with Early Stages of Parkinson’s Disease. Analysis of ADORA2A, MTA1, PTGDS, PTGS2, NSF, and HNMT Gene Expression Levels in Peripheral Blood of Patients with Early Stages of Parkinson’s Disease. BioMed Research International. 2023: 1-8. DOI: 10.1155/2023/9412776
- Нужный Е.П., Минаев И.В., Протопопова А.О., Абрамычева Н.Ю., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Сочетание спиноцеребеллярной атаксии и болезни двигательного нейрона, ассоциированное с мутацией в гене SOD1. Сочетание спиноцеребеллярной атаксии и болезни двигательного нейрона, ассоциированное с мутацией в гене SOD1. Медицинская генетика. 22(9): 53-58. DOI: 10.25557/2073-7998.2023.09.53-58
- Нужный Е.П., Краснов М.Ю., Москаленко А.Н., Федотова Е.Ю., Чеканова Е.О., Иллариошкин С.Н. Паранеопластическая мозжечковая дегенерация. Паранеопластическая мозжечковая дегенерация. Российский неврологический журнал. 28(4): 43-53. DOI: 10.30629/2658-7947-2023-28-4-43-53
- Евдокимов К.М., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Симуляция и функциональное двигательное расстройство. Симуляция и функциональное двигательное расстройство. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 16(4): 90-97. DOI: 10.14412/2074-2711-2024-4-90-97
- Ю.А. Шпилюкова, А.О. Протопопова, Н.Ю. Абрамычева, Е.Ю. Федотова, С.Н. Иллариошкин Быстропрогрессирующая деменция с ранним началом, ассоциированная с мутацией I143T в гене PSEN1: клинический случай в российской семье. Быстропрогрессирующая деменция с ранним началом, ассоциированная с мутацией I143T в гене PSEN1: клинический случай в российской семье. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 15(2): 63-67. DOI: 10.14412/2074-2711-2023-2-63-67
- Нужный Е.П., Брсикян Л.А., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Мозжечковые дегенерации, ассоциированные с ВИЧ-инфекцией. Мозжечковые дегенерации, ассоциированные с ВИЧ-инфекцией. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 123(5): 123-130. DOI: 10.17116/jnevro2023123051123
- Ekaterina Y. Fedotova, Elena V. Iakovenko, Natalia Y. Abramycheva, Sergey N. Illarioshkin SNCA Gene Methylation in Parkinson’s Disease and Multiple System Atrophy. SNCA Gene Methylation in Parkinson’s Disease and Multiple System Atrophy. Epigenomes. 7(1): 1-13. DOI: 10.3390/epigenomes7010005
- Eva-Juliane Vollstedt, Susen Schaake, Katja Lohmann, Shalini Padmanabhan, Alexis Brice, Suzanne Lesage, Christelle Tesson, Marie Vidailhet, Isabel Wurster, Faycel Hentati, Anat Mirelman, Nir Giladi, Karen Marder, Cheryl Waters, Stanley Fahn, Meike Kasten, Norbert Brüggemann, Max Borsche, Tatiana Foroud, Eduardo Tolosa, Alicia Garrido, Grazia Annesi, Monica Gagliardi, Maria Bozi, Leonidas Stefanis, Joaquim J Ferreira, Leonor Correia Guedes, Micol Avenali, Simona Petrucci, Lorraine Clark, Ekaterina Y Fedotova, Natalya Y Abramycheva, Victoria Alvarez, Manuel Menéndez-González, Silvia Jesús Maestre, Pilar Gómez-Garre, Pablo Mir, Andrea Carmine Belin, Caroline Ran, Chin-Hsien Lin, Ming-Che Kuo, David Crosiers, Zbigniew K Wszolek, Owen A Ross, Joseph Jankovic, Kenya Nishioka, Manabu Funayama, Jordi Clarimon, Caroline H Williams-Gray, Marta Camacho, Mario Cornejo-Olivas, Luis Torres-Ramirez, Yih-Ru Wu, Guey-Jen Lee-Chen, Ana Morgadinho, Teeratorn Pulkes, Pichet Termsarasab, Daniela Berg, Greg Embracing Monogenic Parkinson's Disease: The MJFF Global Genetic PD Cohort. Embracing Monogenic Parkinson's Disease: The MJFF Global Genetic PD Cohort. Movement Disorders. 38(2): 286-303. DOI: 10.1002/mds.29288
- Москаленко А.Н., Чечеткин А.О., Филатов А.С., Федотова Е.Ю., Коновалов Р.Н., Иллариошкин С.Н. Комбинированное клинико-нейровизуализационное исследование пациентов с болезнью Паркинсона с помощью транскраниальной сонографии и нейромеланин-чувствительной магнитно-резонансной томографии. Комбинированное клинико-нейровизуализационное исследование пациентов с болезнью Паркинсона с помощью транскраниальной сонографии и.... Российский неврологический журнал. 27(6): 32-40. DOI: 10.30629/2658-7947-2022-27-6-32-40
- Ардаширова Н.С., Абрамычева Н.Ю., Федотова Е.Ю., Сухоруков В.С., Воронкова А.C, Муджири Н.М., Иллариошкин С.Н. Выявление РНК-маркеров болезни Паркинсона с помощью мультиплексного анализа генной экспрессии. Выявление РНК-маркеров болезни Паркинсона с помощью мультиплексного анализа генной экспрессии. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 16(4): 38-43. DOI: 10.54101/ACEN.2022.4.5
- Андреев М.Н., Федотова Е.Ю. Мультисистемная атрофия: методы диагностики и биомаркеры. Мультисистемная атрофия: методы диагностики и биомаркеры. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 16(4): 54-61. DOI: 10.54101/ACEN.2022.4.7
- Нужный Е.П., Абрамычева Н.Ю., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Синдром Герстманна-Штраусслера-Шейнкера с фенотипом ранней спиноцеребеллярной атаксии. Синдром Герстманна-Штраусслера-Шейнкера с фенотипом ранней спиноцеребеллярной атаксии. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 14(6): 63-66. DOI: 10.14412/2074-2711-2022-6-63-66
- Н.С. Ардаширова, Н.Ю. Абрамычева, П.Л. Ануфриев, Е.Ю. Федотова, С.Н. Иллариошкин Тканеспецифичность экспрессии микроРНК при болезни Паркинсона. Тканеспецифичность экспрессии микроРНК при болезни Паркинсона. Нервные болезни.(3): 3-9. DOI: 10.24412/2226-0757-2022-12904
- Андреев М.Н., Федотова Е.Ю., Коновалов Р.Н., Иллариошкин С.Н. Клинический полиморфизм мультисистемной атрофии: серия клинических наблюдений. Клинический полиморфизм мультисистемной атрофии: серия клинических наблюдений. Альманах клинической медицины. 50(5): 310-314. DOI: 10.18786/2072-0505-2022-50-044
- Ekaterina Ivanova, Evgenii Nuzhnyi, Natalia Abramycheva, Sergey Klyushnikov, Ekaterina Fedotova, Sergey Illarioshkin Mutation analysis of the TATA box-binding protein (TBP) gene in Russian patients with spinocerebellar ataxia and Huntington disease-like phenotype. Mutation analysis of the TATA box-binding protein (TBP) gene in Russian patients with spinocerebellar ataxia and Huntington disease-like phenotype. Clinical Neurology and Neurosurgery. 222: 1-5. DOI: 10.1016/j.clineuro.2022.107473
- Evgenii Nuzhnyi, Guzel Urazgildeeva, Viktoriya Trubitsyna, Rodion Konovalov, Maxim Krasnov, Ekaterina Fedotova, Sergey Illarioshkin A rare case of neurosyphilis presenting as generalized dystonia with bilateral cerebellar infarctions. A rare case of neurosyphilis presenting as generalized dystonia with bilateral cerebellar infarctions. Current Journal of Neurology. 21(3): 198-200. DOI: 10.18502/cjn.v21i3.11114
- М.Н. Андреев, П.А. Федин, Е.Ю. Федотова, С.Н. Иллариошкин Кожно-симпатические вызванные потенциалы при мультисистемной атрофии. Кожно-симпатические вызванные потенциалы при мультисистемной атрофии. Нервные болезни.(2): 18-21. DOI: 10.24412/2226-0757-2022-12820
- N. S. Ardashirova, N. Yu. Abramycheva, E. Yu. Fedotova, S. N. Illarioshkin MicroRNA Expression Profile Changes in the Leukocytes of Parkinson's Disease Patients. MicroRNA Expression Profile Changes in the Leukocytes of Parkinson's Disease Patients. Acta Naturae (англоязычная версия). 14(3): 79-84. DOI: 10.32607/actanaturae.11729
- Е.П. Нужный, Н.Ю. Абрамычева, И.А. Чхартишвили, А.О. Протопопова, Е.Ю. Федотова, С.Н. Иллариошкин Спиноцеребеллярная атаксия 8 типа у российских больных. Спиноцеребеллярная атаксия 8 типа у российских больных. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 122(8): 106-111. DOI: 10.17116/jnevro2022122081106
- Боголепова А.Н., Бровко Э.В., Гаврилова С.И., Гантман М.В., Древаль Р.О., Иллариошкин С.Н., Катунина Е.А., Консон К., Костюк Г.П., Котовская Ю.В., Левин О.С., Литвиненко И.В., Медведев В.Э., Мхитарян Э.А., Незнанов Н.Г., Онегина Е.Ю., Парфенов В.А., Ткачева О.Н., Федотова Е.Ю., Щеткина А.Л., Яхно Н.Н. Дорожная карта по оказанию помощи пациенту с болезнью Альцгеймера в России в формате экосистемы: текущие потребности, барьеры и возможные решения (резолюция научно-практической встречи экспертов). Дорожная карта по оказанию помощи пациенту с болезнью Альцгеймера в России в формате экосистемы: текущие потребности, барьеры и возможные решения.... Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 122(7): 121-131. DOI: 10.17116/jnevro2022122071121
- Ю.А. Шпилюкова, А.А. Шабалина, Д.Р. Ахмадуллина, Е.Ю. Федотова Опыт использования лабораторных биомаркеров в диагностике нейродегенеративных деменций. Опыт использования лабораторных биомаркеров в диагностике нейродегенеративных деменций. Бюллетень Национального общества по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений.(2): 227-230. DOI: 10.24412/2226-079X-2022-12474
- Е.Ю. Федотова, Н.Ю. Абрамычева, Е.В. Яковенко, Н.С. Ардаширова, Е.П. Нужный, С.А. Клюшников, М.В. Ершова, С.Н. Иллариошкин Эпигенетика нейродегенеративных заболеваний, сопровождающихся расстройствами движений. Эпигенетика нейродегенеративных заболеваний, сопровождающихся расстройствами движений. Бюллетень Национального общества по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений.(2): 215-218. DOI: 10.24412/2226-079X-2022-12471
- Н.В. Пономарева, С.А. Клюшников, Н.Ю. Абрамычева, Е.П. Колесникова, Д.Д. Малина, Р.Н. Коновалов, М.В. Кротенкова, В.Ф. Фокин, Е.Ю. Федотова, Е.И. Рогаев, С.Н. Иллариошкин Влияние генетических факторов на когнитивные нейросети мозга при развитии нейродегенеративных заболеваний. Влияние генетических факторов на когнитивные нейросети мозга при развитии нейродегенеративных заболеваний. Бюллетень Национального общества по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений.(2): 163-166. DOI: 10.24412/2226-079X-2022-12459
- Р.Н. Коновалов, А.Н. Москаленко, Е.Ю. Федотова, С.Н. Иллариошкин Современные МРТ-технологии в диагностике болезни Паркинсона. Современные МРТ-технологии в диагностике болезни Паркинсона. Бюллетень Национального общества по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений.(2): 98-102. DOI: 10.24412/2226-079X-2022-12444
- С.А. Клюшников, Е.П. Нужный, Н.Ю. Абрамычева, А.О. Протопопова, Ю.А. Селивёрстов, Е.Ю. Федотова, С.Н. Иллариошкин Клинико-генетический анализ наследственных атаксий: новые формы заболеваний в российских семьях. Клинико-генетический анализ наследственных атаксий: новые формы заболеваний в российских семьях. Бюллетень Национального общества по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений.(2): 91-97. DOI: 10.24412/2226-079X-2022-12443
- М.Н. Андреев, Е.Ю. Федотова, С.Н. Иллариошкин Инструментальная диагностика вегетативных нарушений при мультисистемной атрофии. Инструментальная диагностика вегетативных нарушений при мультисистемной атрофии. Бюллетень Национального общества по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений.(2): 8-12. DOI: 10.24412/2226-079X-2022-12423
- Ю.А. Шпилюкова, Е.Ю. Федотова, Е.Н. Кузьмина, С.Н. Иллариошкин Новые формы деменции при нейродегенеративных заболеваниях: молекулярные основы, феноменология и возможности диагностики. Новые формы деменции при нейродегенеративных заболеваниях: молекулярные основы, феноменология и возможности диагностики. Российский неврологический журнал. 27(2): 5-13. DOI: 10.30629/2658-7947-2022-27-2-5-13
- Julia D. Vavilova, Anna A. Boyko, Natalya I. Troyanova, Natalya V. Ponomareva, Vitaly F. Fokin, Ekaterina Y. Fedotova, Maria A. Streltsova, Sofya A. Kust, Maria V. Grechikhina, Olga A. Shustova, Tatyana L. Azhikina, Elena I. Kovalenko, Alexander M. Sapozhnikov Alterations in Proteostasis System Components in Peripheral Blood Mononuclear Cells in Parkinson Disease: Focusing on the HSP70 and p62 Levels. Alterations in Proteostasis System Components in Peripheral Blood Mononuclear Cells in Parkinson Disease: Focusing on the HSP70 and p62 Levels. Biomolecules. 12(4) DOI: 10.3390/biom12040493
- Ю.А. Шпилюкова, Е.Ю. Федотова, С.Н. Иллариошкин Кортикобазальный синдром как фенотипическое проявление различных нейродегенеративных заболеваний: описание серии случаев. Кортикобазальный синдром как фенотипическое проявление различных нейродегенеративных заболеваний: описание серии случаев. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 16(1): 64-70. DOI: 10.54101/ACEN.2022.1.9
- Нужный Е.П., Федотова Е.Ю., Москаленко А.Н., Иллариошкин С.Н. Трудности дифференциальной диагностики хронического клещевого энцефалита и прогрессирующего надъядерного паралича. Трудности дифференциальной диагностики хронического клещевого энцефалита и прогрессирующего надъядерного паралича. Российский неврологический журнал. 27(1): 88-93. DOI: 10.30629/2658-7947-2022-27-1-88-93
- Е.П. Нужный, Н.Ю. Абрамычева, Д.Г. Сафонов, Е.Ю. Федотова, С.Н Иллариошкин Массовое параллельное секвенирование и проблема «перекрывающихся» фенотипов при наследственных спастических параплегиях и спиноцеребеллярных атаксиях. Массовое параллельное секвенирование и проблема «перекрывающихся» фенотипов при наследственных спастических параплегиях и спиноцеребеллярных атаксиях. Генетика. 58(4): 450-456. DOI: 10.31857/S0016675822040117
- Ю.А. Шпилюкова, Е.Ю. Федотова Лобно-височная деменция: клиника, диагностика, лечение. Обзор литературы.. Лобно-височная деменция: клиника, диагностика, лечение. Обзор литературы.. Неврологический журнал имени Л.О.Бадаляна. 3(1): 14-24. DOI: 10.46563/2686-8997-2022-3-1-14-24
- Moskalenko A.N., Filatov A.S., Fedotova E.Yu., Konovalov R.N., Illarioshkin S.N. Visual analysis of nigrosome-1 in the differential diagnosis of Parkinson's disease and essential tremor. Visual analysis of nigrosome-1 in the differential diagnosis of Parkinson's disease and essential tremor. Bulletin of Russian State Medical University.(1): 47-52. DOI: 10.24075/brsmu.2022.002
- Chechetkin A.O., Moskalenko A.N., Fedotova E.Yu., Illarioshkin S.N. Ultrasound imaging of vagus nerves in patients with Parkinson's disease. Ultrasound imaging of vagus nerves in patients with Parkinson's disease. Bulletin of Russian State Medical University.(6): 54-60. DOI: 10.24075/brsmu.2021.054
- Diaz-Manera J., Kishnani P.S., Kushlaf H., Ladha S., Mozaffar T., Straub V., Toscano A., van der Ploeg A.T., Berger K.I., Clemens P.R.l, Chien Y.-H., Day J.W., Illarioshkin S., Roberts M., Attarian S., Borges J.L., Bouhour F., Choi Y.C., Erdem-Ozdamar S., Goker-Alpan O., Kostera-Pruszczyk A., Haack K.A., Hug C., Huynh-Ba O., Johnson J., Thibault N., Zhou T., Dimachkie M.M., Schoser B., Behin A., Boentert M., Carvalho G., Chahin N., Charrow J., Deegan P., Durmus Tekce H., Duval F., Genge A., Gutmann L., Henderson R.D., Hennermann J.B., Hiwot T., Hughes D., Karaa A., Karam C., Kautzky-Willer A., Komaki H., Laforet P., Longo N., Malinova V., Maré R., Maxit C., Mengel E., Moggio M.G., Molnár M.J., Mongini T.E., Nadaj-Pakleza A., Nascimento Osorio A., Noury J.-B., Oliveira A.S.B., Parman Y., Pena L., Remiche G., Sciacco M., Shieh P.B., Smith C., Stulnig T., Taithe F., Tard C., Tarnopolsky M., Vorgerd M., Whitley C., Young P., Alonso-Pérez J., Altemus P., Aubé-Nathier A.-C., Avelar J.B., Bai Safety and efficacy of avalglucosidase alfa versus alglucosidase alfa in patients with late-onset Pompe disease (COMET): a phase 3, randomised, multicentre trial. Safety and efficacy of avalglucosidase alfa versus alglucosidase alfa in patients with late-onset Pompe disease (COMET): a phase 3, randomised,.... The Lancet Neurology. 20(12): 1 012-1 026. DOI: 10.1016/S1474-4422(21)00241-6
- Julia D. Vavilova, Anna A. Boyko, Natalya V. Ponomareva, Vitaly F. Fokin, Ekaterina Y. Fedotova, Maria A. Streltsova, Sofya A. Kust, Maria V. Grechikhina, Ekaterina V. Bril, Olga S. Zimnyakova, Elena I. Kovalenko, Alexander M. Sapozhnikov Reduced Immunosenescence of Peripheral Blood T Cells in Parkinson’s Disease with CMV Infection Background. Reduced Immunosenescence of Peripheral Blood T Cells in Parkinson’s Disease with CMV Infection Background. International Journal of Molecular Sciences. 22(23): 1-17. DOI: 10.3390/ijms222313119
- Ветчинова А.С., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Редактирование эпигенома при нейродегенеративных заболеваниях. Редактирование эпигенома при нейродегенеративных заболеваниях. Нейрохимия. 38(4): 320-328. DOI: 10.31857/S1027813321040154
- Федотова Е.Ю., Полькина Н.В., Михпайлова Е.Н., Иллариошкин С.Н. Нейродегенеративные изменения сетчатки при болезни Паркинсона. Нейродегенеративные изменения сетчатки при болезни Паркинсона. Российский неврологический журнал. 26(6): 29-34. DOI: 10.30629/2658-7947-2021-26-6-29-34
- Д.А. Абаимов, Е.Ю. Федотова, В.В. Полещук, М.Н. Андреев, О.П. Трифонова, П.Г. Лохов, С.Н. Иллариошкин Принципы персонализированной медицины и современные фармацевтические технологии в оптимизации леводопа-терапии болезни Паркинсона. Принципы персонализированной медицины и современные фармацевтические технологии в оптимизации леводопа-терапии болезни Паркинсона. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 15(2): 73-82. DOI: 10.25692/ACEN.2021.2.9
- Д.Г. Сафонов, Н.Ю. Абрамычева, Я.И. Алексеев, Е.П. Нужный, Е.Ю. Федотова, С.Н. Иллариошкин Технологии массового параллельного секвенирования в неврологии. Технологии массового параллельного секвенирования в неврологии. Нервные болезни.(2): 3-7. DOI: 10.24412/2226-0757-2021-12319
- Г.А. Коцоев, Е.Ю. Федотова, С.Н. Иллариошкин Оценка критериев MDS, предложенных для установления продромальной стадии болезни Паркинсона, у пациентов с клинически диагностированным заболеванием. Оценка критериев MDS, предложенных для установления продромальной стадии болезни Паркинсона, у пациентов с клинически диагностированным заболеванием. Нервные болезни.(2): 30-34. DOI: 10.24412/2226-0757-2021-12323
- Е.В. Яковенко, Н.Ю. Абрамычева, Е.Ю. Федотова, С.Н. Иллариошкин Метилирование гена МАРТ при нейродегенеративных заболеваниях из группы синуклеинопатий. Метилирование гена МАРТ при нейродегенеративных заболеваниях из группы синуклеинопатий. Генетика. 58(5): 581-590. DOI: 10.31857/S0016675822050113
- Гришина Д.А., Шпилюкова Ю.А., Локшина А.Б., Федотова Е.Ю Диагностика и лечение лобно-височных дегенераций. Диагностика и лечение лобно-височных дегенераций. Медицинский совет.(19): 42-50. DOI: 10.21518/2079-701X-2020-19-42-50
- Мошкова А. А., Самородов А. В., Войнова Н. А., Волков А. К., Иванова Е. О., Федотова Е. Ю. Биотехническая система для исследования мимики и двигательной активности рук пациентов при болезни Паркинсона. Биотехническая система для исследования мимики и двигательной активности рук пациентов при болезни Паркинсона. Биотехносфера.(1): 54-60. DOI: 10.25960/bts.2020.1.54
- Akhmadullina D.R., Konovalov R.N., Shpilyukova Y.uA., Grishina D.A., Berdnikovich E.S., Fomenko S.S., Fedotova E.Yu., Illarioshkin S.N. Brain atrophy patterns in patients with frontotemporal dementia: voxel-based morphometry. Brain atrophy patterns in patients with frontotemporal dementia: voxel-based morphometry. Bulletin of Russian State Medical University.(6): 84-89. DOI: 10.24075/brsmu.2020.075
- Evgenii Nuzhnyi, Ekaterina Fedotova, Alla Kovrigina, Svetlana Glinkina, Anna Moskalenko, Sergey Illarioshkin Immune-mediated ataxia with cerebellar hemiatrophy and dystonia associated with Castleman disease. Immune-mediated ataxia with cerebellar hemiatrophy and dystonia associated with Castleman disease. Clinical Neurology and Neurosurgery. 200: 1-3. DOI: 10.1016/j.clineuro.2020.106407
- E. P. Nuzhny, N. Yu. Abramycheva, N. S. Nikolaeva, M. V. Ershova, S. A. Klyushnikov, S. N. Illarioshkin, E. Yu. Fedotova Epigenetic Regulation of the Clinical Signs of Friedreich’s Disease. Epigenetic Regulation of the Clinical Signs of Friedreich’s Disease. Neuroscience and Behavioral Physiology. 50(8): 1 000-1 004. DOI: 10.1007/s11055-020-00998-9
- D.R. Akhmadullina, Yu.A. Shpilyukova, R.N. Konovalov, E.Yu. Fedotova, S.N. Illarioshkin Voxel-based morphometry in frontotemporal dementia. Voxel-based morphometry in frontotemporal dementia. Human Physiology. 46(8): 912-920. DOI: 10.1134/S0362119720080137
- Shpilyukova Y.A., Fedotova E.Y., Abramycheva N.Y., Kochergin I.A., Zakroyshchikova I.V., Zakharova M.N., Illarioshkin S.N C9orf72 Gene Expression in Frontotemporal Dementia and Amyotrophic Lateral Sclerosis. C9orf72 Gene Expression in Frontotemporal Dementia and Amyotrophic Lateral Sclerosis. Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 169(5): 673-676. DOI: 10.1007/s10517-020-04952-0
- Шпилюкова Ю.А., Федотова Е.Ю., Абрамычева Н.Ю., Иллариошкин С.Н. Частота распространённых генетических форм лобно-височной деменции в российской когорте пациентов. Частота распространённых генетических форм лобно-височной деменции в российской когорте пациентов. Медицинская генетика. 19(4(213)): 30-32. DOI: 10.25557/2073-7998.2020.04.30-32
- Нужный Е.П., Абрамычева Н.Ю., Воробьева Е.Г., Иванова Е.О., Шпилюкова Ю.А., Белякова-Бодина А.И., И Д.В, Проскокова Т.Н., Шпилюкова К.А., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Синдром Сanvas - частая форма наследственной атаксии с поздним началом. Синдром Сanvas - частая форма наследственной атаксии с поздним началом. Медицинская генетика. 19(4): 51-52. DOI: 10.25557/2073-7998.2020.04.51-52
- E. V. Iakovenko, N. Yu. Abramycheva, E. Yu. Fedotova, S. N. Illarioshkin The SNCA-Rep1 Polymorphic Locus: Association with the Risk of Parkinson’s Disease and SNCA Gene Methylation. The SNCA-Rep1 Polymorphic Locus: Association with the Risk of Parkinson’s Disease and SNCA Gene Methylation. Acta Naturae (англоязычная версия). 12(2): 105-110. DOI: 10.32607/actanaturae.10956
- Нужный Е.П., Краснов М.Ю., Ахмадуллина Д.Р., Абрамова А.А., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Атаксия, ассоциированная с антителами к глутаматдекарбоксилазе. Атаксия, ассоциированная с антителами к глутаматдекарбоксилазе. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 12(5): 66-70. DOI: 10.14412/2074-2711-2020-5-66-70
- Нужный Е.П., Клюшников С.А., Абрамычева Н.Ю., Федотова Е.Ю., Андреев М.Н., Ветчинова А.С., Иллариошкин С.Н. Атаксии с нарушением репарации ДНК у пациентов взрослого возраста: описание серии клинических случаев и обзор литературы. Атаксии с нарушением репарации ДНК у пациентов взрослого возраста: описание серии клинических случаев и обзор литературы. Российский неврологический журнал. 25(2): 28-36. DOI: 10.30629/2658-7947-2020-25-2-28-36
- Ardashirova N.S., Fedotova E.Y., Illarioshkin S.N. The Role of MicroRNA in the Pathogenesis and Diagnostics of Parkinson's Disease. The Role of MicroRNA in the Pathogenesis and Diagnostics of Parkinson's Disease. Neurochemical Journal. 14(2): 127-132. DOI: 10.1134/S1819712420020026
- Полещук В.В., Федотова Е.Ю., Иванова-Смоленская И.А. Случай гепатолентикулярной дегенерации с дебютом неврологической формы после 45 лет. Случай гепатолентикулярной дегенерации с дебютом неврологической формы после 45 лет. Нервные болезни.(2): 40-44.
- Иванова Е. О., Федотова Е. Ю., Иллариошкин С. Н. Спинально-бульбарная мышечная атрофия как мультисистемная патология с поражением мотонейронов и мышц: обзор литературы и описание клинического случая. Спинально-бульбарная мышечная атрофия как мультисистемная патология с поражением мотонейронов и мышц: обзор литературы и описание клинического случая. Нервно-мышечные болезни. 10(1): 81-87. DOI: 10.17650/2222-8721-2020-10-1-81-87
- Чечеткин А.О., Федотова Е.Ю., Иванова-Смоленская И.А., Иллариошкин С.Н. Болезнь Паркинсона и фенотип эссенциального тремора в одной семье: новые возможности нозологической верификации с использованием транскраниальной сонографии. Болезнь Паркинсона и фенотип эссенциального тремора в одной семье: новые возможности нозологической верификации с использованием транскраниальной.... Неврологический журнал. 13(5): 10-15.
- Федотова Е.Ю., Чечеткин А.О., Иванова-Смоленская И.А., Иллариошкин С.Н. Cлучай прогрессирующего надъядерного паралича с кортикобазальным синдромом. Cлучай прогрессирующего надъядерного паралича с кортикобазальным синдромом. Атмосфера. Нервные болезни.(2): 38-43.
- Федотова Е.Ю., Чечеткин А.О., Иллариошкин С.Н. Возможности транскраниальной сонографии в диагностике экстрапирамидных заболеваний. Возможности транскраниальной сонографии в диагностике экстрапирамидных заболеваний. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 4(4): 43-50.
- Кунцевич Г.И., Вуйцик Н.Б., Федотова Е.Ю., Морозова Н.И., Павлов Э.В., Клюшников С.А., Иллариошкин С.Н., Иванова-Смоленская И.А., Суслина З.А. Ультразвуковые характеристики периферических нервов при наследственных моторно-сенсорных невропатиях. Ультразвуковые характеристики периферических нервов при наследственных моторно-сенсорных невропатиях. Неврологический журнал. 15(5): 25-30.
- Иллариошкин С.Н., Федотова Е.Ю., Червяков А.В., Павлов Э.В., Тимербаева С.Л., Иванова-Смоленская И.А. Проблемы диагностики дистонического тремора. Проблемы диагностики дистонического тремора. Нервные болезни.(2): 40-43.
- Некрасов Е.Д., Лебедева О.С., Честков И.В., Сюсина М.А., Федотова Е.Ю., Лагарькова М.А., Киселев С.Л., Гривенников И.А., Иллариошкин С.Н. Получение и характеристика индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека из фибробластов кожи пациентов с нейродегенеративными заболеваниями. Получение и характеристика индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека из фибробластов кожи пациентов с нейродегенеративными заболеваниями. Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. VI(4): 82-88.
- Обухов Ю.В., Королев М.С., Карабанов А.В., Федотова Е.Ю., Гнездицкий В.В., Габова А.В., Кузнецова Г.Д., Иллариошкин С.Н. Особенности частотно-временной структуры ээг у пациентов на ранних стадиях болезни Паркинсона. Особенности частотно-временной структуры ээг у пациентов на ранних стадиях болезни Паркинсона. Технологии живых систем. 8(8): 40-47.
- Абрамычева Н.Ю., Федотова Е.Ю., Багыева Г.Х., Клюшников С.А., Иванова-Смоленская И.А., Иллариошкин С.Н. Мутации в гене GBA при болезни Паркинсона. Мутации в гене GBA при болезни Паркинсона. Медицинская генетика. 10(5 (107)): 22-27.
- Filatova E.V., Shadrina M.I., Slominsky P.A., Limborska S.A., Fedotova E.Yu., Illarioshkin S.N., Ivanova-Smolenskaya I.A. Analysis of single nucleotide polymorphism rs415430 in the wnt3 gene in parkinson's disease in russian population. Analysis of single nucleotide polymorphism rs415430 in the wnt3 gene in parkinson's disease in russian population. Molecular Genetics, Microbiology and Virology. 26(2): 47-49. DOI: 10.3103/S0891416811020042
- Филатова Е.В., Шадрина М.И., Федотова Е.Ю., Сломинский П.А., Иллариошкин С.Н., Иванова-Смоленская И.А., Лимборская С.А. Анализ однонуклеотидного полиморфизма rs415430 в гене wnt3 в российской популяции при болезни Паркинсона. Анализ однонуклеотидного полиморфизма rs415430 в гене wnt3 в российской популяции при болезни Паркинсона. Молекулярная генетика, микробиология и вирусология.(2): 3-4.
- Федотова Е.Ю., Чечеткин А.О., Шадрина М.И., Сломинский П.А., Иванова-Смоленская И.А., Иллариошкин С.Н. Транскраниальная сонография при болезни Паркинсона. Транскраниальная сонография при болезни Паркинсона. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 111(1): 49-55.
- Карабанов А.В., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Разагилин в начальной стадии болезни Паркинсона: результаты сравнительного контролируемого исследования эффективности препарата в параллельных группах больных. Разагилин в начальной стадии болезни Паркинсона: результаты сравнительного контролируемого исследования эффективности препарата в параллельных.... Нервные болезни.(3): 38-44.
- Алексеева Н.С., Иллариошкин С.Н., Пономарева Т.А., Федотова Е.Ю., Иванова-Смоленская И.А. Нарушения обоняния при болезни Паркинсона. Нарушения обоняния при болезни Паркинсона. Неврологический журнал. 17(1): 10-14.
- Федотова Е.Ю., Карабанов А.В., Полещук В.В., Полевая Е.В., Миркасимов А.Ф., Загоровская Т.Б., Иванова-Смоленская И.А., Иллариошкин С.Н. Комбинированный препарат сталево при болезни Паркинсона: 5-летний опыт непрерывной дофаминергической стимуляции. Комбинированный препарат сталево при болезни Паркинсона: 5-летний опыт непрерывной дофаминергической стимуляции. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 112(5): 50-55.
- Ustinova V.V., Shadrina M.I., Limborska S.A., Slominsky P.A., Fedotova E.Y., Illarioshkin S.N. Analysis of the rs12720208 single-nucleotide polymorphism of the fgf20 gene in russian patients with sporadic parkinsons disease. Analysis of the rs12720208 single-nucleotide polymorphism of the fgf20 gene in russian patients with sporadic parkinsons disease. Russian Journal of Genetics. 48(12): 1 257-1 259. DOI: 10.1134/S1022795412090086
- Устинова В.В., Шадрина М.И., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н., Лимборская С.А., Сломинский П.А. Анализ однонуклеотидного полиморфизма rs12720208 в гене fgf20 у больных спорадической формой болезни Паркинсона, проживающих в России. Анализ однонуклеотидного полиморфизма rs12720208 в гене fgf20 у больных спорадической формой болезни Паркинсона, проживающих в России. Генетика. 48(12): 1 437-1 439.
- Lebedeva O.S., Lagarkova M.A., Kiselev S.L., Mukhina I.V., Vedunova M.V., Usova O.V., Grivennikov I.A., Stavrovskaya A.V., Yamshchikova N.G., Fedotova E.Y., Khaspekov L.G., Illarioshkin S.N. The morphofunctional properties of induced pluripotent stem cells derived from human skin fibroblasts and differentiated to dopaminergic neurons. The morphofunctional properties of induced pluripotent stem cells derived from human skin fibroblasts and differentiated to dopaminergic neurons. Neurochemical Journal. 7(3): 207-214. DOI: 10.1134/S1819712413030082
- Oxana P. Trifonova, Dmitri L. Maslov, Elena E. Balashova, Уразгильдеева Г.Р., Denis A. Abaimov, Ekaterina Yu. Fedotova, Vsevolod V. Poleschuk, Sergey N. Illarioshkin, Petr G. Lokhov Parkinson's Disease: Available Clinical and Promising Omics Tests for Diagnostics, Disease Risk Assessment, and Pharmacotherapy Personalization. Parkinson's Disease: Available Clinical and Promising Omics Tests for Diagnostics, Disease Risk Assessment, and Pharmacotherapy Personalization. Diagnostics. 10(5): 1-19. DOI: 10.3390/diagnostics10050339
- Яковенко Е.В., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Метилирование ДНК при болезни Паркинсона. Метилирование ДНК при болезни Паркинсона. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 14(4): 75-81. DOI: 10.25692/ACEN.2020.4.10
- Шпилюкова Ю.А., Юсупова Д.Г., Ахмадуллина Д.Р., Полехина Н.В., Наминов А.В., Синельников М.Е., Зайцев А.Б., Зимин А.А., Белопасова А.В., Федотова Е.Ю., Супонева Н.А., Иллариошкин С.Н., Пирадов М.А. Шкала оценки тяжести лобно-височной деменции (Frontotemporal dementia ratig scale-FTD-FRS): лингвокультурная адаптация в России. Шкала оценки тяжести лобно-височной деменции (Frontotemporal dementia ratig scale-FTD-FRS): лингвокультурная адаптация в России. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 14(2): 82-87. DOI: 10.25692/ACEN.2020.2.11
- Е.П. Нужный, Н.Ю. Абрамычева, Е.Ю. Федотова, З.В. Сурнина, А.С. Ветчинова, М.Н. Андреев, С.Н. Иллариошкин PNPLA6-ассоциированные атаксии в России: описание двух клинических случаев. PNPLA6-ассоциированные атаксии в России: описание двух клинических случаев. Нервные болезни.(1): 46-51. DOI: 10.24411/2226-0757-2020-12151
- Н. С. Ардаширова, Е. Ю. Федотова, С. Н. Иллариошкин МикроРНК в патогенезе и диагностике болезни Паркинсона. МикроРНК в патогенезе и диагностике болезни Паркинсона. Нейрохимия. 37(2): 99-105. DOI: 10.31857/S1027813320020028
- Shpilyukova Y.A., Fedotova E.Y., Illarioshkin S.N. Genetic Diversity in Frontotemporal Dementia. Genetic Diversity in Frontotemporal Dementia. Molecular Biology. 54(1): 13-23. DOI: 10.1134/S0026893320010136
- Shuvalova L.D., Eremeev A.V., Bogomazova A.N., Novosadova E.V., Zerkalenkova E.A., Olshanskaya Y.V., Fedotova E.Y., Glagoleva E.S., Illarioshkin S.N., Lebedeva O.S., Lagarkova M.A. Generation of induced pluripotent stem cell line RCPCMi004-A derived from patient with Parkinson's disease with deletion of the exon 2 in PARK2 gene. Generation of induced pluripotent stem cell line RCPCMi004-A derived from patient with Parkinson's disease with deletion of the exon 2 in PARK2 gene. Stem Cell Research. 44: 1-5. DOI: 10.1016/j.scr.2020.101733
- Яковенко Е.В., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Прогрессирующая наружная офтальмоплегия. Прогрессирующая наружная офтальмоплегия. Российский неврологический журнал. 24(6): 4-13. DOI: 10.30629/2658-7947-2019-24-5-4-13
- Е.П. Нужный, Е.С. Жирова, Е.Ю. Федотова, С.Н. Иллариошкин Прогрессирующие экстрапирамидные нарушения при постгипоксической энцефалопатии. Прогрессирующие экстрапирамидные нарушения при постгипоксической энцефалопатии. Нервные болезни.(4): 32-38. DOI: 10.24411/2226-0757-2019-12134
- Ю.А. Шпилюкова, Е.Ю. Федотова, Е.С. Бердникович, Р.Н. Коновалов, М.Н. Захарова, Д.А. Гришина, Н.Н. Яхно, С.Н. Иллариошкин C9orf72-ассоциированная форма лобно-височной деменции в Российской популяции. C9orf72-ассоциированная форма лобно-височной деменции в Российской популяции. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 120(9): 98-106. DOI: 10.17116/jnevro202012009198
- Fedotova E.Yu., Abramycheva N.Yu., Nuzhny E.P., Ershova M.V., Klyushnikov S.A., Illarioshkin S.N. Friedreich ataxia: fxn gene expression and its relationship with dna methylation pattern. Friedreich ataxia: fxn gene expression and its relationship with dna methylation pattern. Bulletin of Russian State Medical University.(5): 39-44. DOI: 10.24075/brsmu.2019.062
- Иллариошкин С.Н., Коновалов Р.Н., Федотова Е.Ю., Москаленко А.Н. Новые МРТ-методики в диагностике болезни Паркинсона: оценка нигральной дегенерации. Новые МРТ-методики в диагностике болезни Паркинсона: оценка нигральной дегенерации. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 13(4): 77-84. DOI: 10.25692/ACEN.2019.4.10
- Е. П. Нужный, Н. Ю. Абрамычева, С. А. Клюшников, Ю. А. Селиверстов, А. С. Ветчинова, Т. В. Погода, М. В. Ершова, Е. Ю. Федотова, С. Н. Иллариошкин Алгоритм диагностики аутосомно-рецессивных атаксий. Алгоритм диагностики аутосомно-рецессивных атаксий. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 119(9): 74-82. DOI: 10.17116/jnevro201911909174
- Сальков В.Н., Воронков Д.Н., Хачева К.К., Федотова Е.Ю., Худоерков Р.М., Иллариошкин С.Н. Клинико-морфологический анализ случая болезни Паркинсона. Клинико-морфологический анализ случая болезни Паркинсона. Архив патологии. 82(2): 52-56. DOI: 10.17116/patol20208202152
- Яковенко Е.В., Федотова Е.Ю., Абрамычева Н.Ю., Иллариошкин С.Н. Носительство мутации в гене dj-1 (park7) при болезни Паркинсона. Носительство мутации в гене dj-1 (park7) при болезни Паркинсона. Вестник Российской военно-медицинской академии. 67(3): 176-177. DOI: 10.32863/1682-7392-2019-3-67-176-177
- Чечеткин А.О., Федотова Е.Ю., Кравченко М.А., Иллариошкин С.Н. Проспективная оценка динамики площади черной субстанции по данным транскраниальной сонографии у больных с болезнью Паркинсона. Проспективная оценка динамики площади черной субстанции по данным транскраниальной сонографии у больных с болезнью Паркинсона. Вестник Российской военно-медицинской академии. 67(3): 165-166. DOI: 10.32863/1682-7392-2019-3-67-165-166
- Jan Aasly, Charles Adler, Azlina Ahmad-Annuar, Alberto Albanese, Roy N. Alcalay, Bashayer Al-Mubarak, Victoria Alvarez, Brennie Andree-Muñoz, Grazia Annesi, Silke Appel-Cresswell, David Arkadir, Sebastian Armasu, Thomas R. Barber, Soraya Bardien, Melinda Barkhuizen, Matthew J. Barrett, A. Nazlı Başak, Thomas Beach, Bruno A. Benitez, Daniela Berg, Kailash Bhatia, Ferdinand Binkofski, Cornelis Blauwendraat, Vincenzo Bonifati, Vanderci Borges, Maria Bozi, Alexis Brice, Laura Brighina, Kathrin Brockmann, Thomas Brücke, Norbert Brüggemann, Marta Camacho, Francisco Cardoso, Andrea Carmine Belin, Jonathan Carr, Piu Chan, Jorge Chang-Castello, Bruce Chase, Alice Chen-Plotkin, Sun Ju Chung, Roberto Cilia, Jordi Clarimon, Lorraine Clark, Mario Cornejo-Olivas, Jean-Christophe Corvol, Carlos Cosentino, Patrick Cras, David Crosiers, Joana Damásio, Parimal Das, Patricia de Carvalho Aguiar, Giuseppe De Michele, Anna De Rosa, Elena Dieguez, Jolanta Dorszewska, Sevda Erer, Sibel Ertan, Matthew Farrer, Using global team science to identify genetic Parkinson's disease worldwide. Using global team science to identify genetic Parkinson's disease worldwide. Annals of Neurology. 86(5): 153-157. DOI: 10.1002/ana.25514
- Fedotova E.Y., Illarioshkin S.N. DNA Methylation in Neurodegenerative Diseases. DNA Methylation in Neurodegenerative Diseases. Russian Journal of Genetics. 55(3): 271-277. DOI: 10.1134/S1022795419030062
- В.В. Полещук, Е.В. Яковенко, Е.Ю. Федотова, С.Н. Иллариошкин Приобретенная невильсоновская гепатоцеребральная дегенерация. Приобретенная невильсоновская гепатоцеребральная дегенерация. Нервные болезни.(1): 34-39. DOI: 10.24411/2226-0757-2019-12077
- Нужный Е.П., Абрамычева Н.Ю., Николаева Н.С., Ершова М.В., Клюшников С.А., Иллариошкин С.Н., Федотова Е.Ю. Эпигенетическая регуляция клинических проявлений болезни Фридрейха. Эпигенетическая регуляция клинических проявлений болезни Фридрейха. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 120(1): 20-26. DOI: 10.17116/jnevro202012001120
- Е.О. Иванова, А.Н. Москаленко, Е.Ю. Федотова, С.А. Курбатов, С.Н. Иллариошкин Миотоническая дистрофия: генетика и полиморфизм клинических проявлений. Миотоническая дистрофия: генетика и полиморфизм клинических проявлений. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 13(1): 15-25. DOI: 10.25692/ACEN.2019.1.2
- Н.Ю. Абрамычева, Е.Ю. Федотова, Е.П. Нужный, Н.С. Николаева, С.А. Клюшников, М.В. Ершова, А.С. Танас, С.Н. Иллариошкин Эпигенетика болезни Фридрейха: метилирование области экспансии (GAA)n-повторов гена FXN. Эпигенетика болезни Фридрейха: метилирование области экспансии (GAA)n-повторов гена FXN. Вестник Российской академии медицинских наук. 74(2): 80-87. DOI: 10.15690/vramn1099
- Коршунова Е.С., Федотова Е.Ю., Ершова М.В., Иванова Е.О., Иллариошкин С.Н. Урологические симптомы болезни Паркинсона. Урологические симптомы болезни Паркинсона. Асимметрия. 12(4): 291-295. DOI: 10.18454/ASY.2018.12.4.012
- М.В. Ершова, Д.Р. Ахмадуллина, Е.Ю. Федотова, С.Н. Иллариошкин Cовременные представления о мультисистемной атрофии. Cовременные представления о мультисистемной атрофии. Нервные болезни.(4): 3-13. DOI: 10.24411/2071-5315-2018-12051
- E. V. Filatova, A. Kh. Alieva, M. I. Shadrina, M. V. Shulskaya, E. Yu. Fedotova, S. N. Illarioshkin, S. A. Limborska, P. A. Slominskya Analysis of mutations in patients with suspected autosomal dominant forms of Parkinson's disease. Analysis of mutations in patients with suspected autosomal dominant forms of Parkinson's disease. Molecular Genetics, Microbiology and Virology. 29(1): 1-3. DOI: 10.3103/S0891416814010029
- Ветчинова А.С., Абрамычева Н.Ю., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Возможность применения геномного редактирования в лечении нейродегенаритивных заболеваний. Возможность применения геномного редактирования в лечении нейродегенаритивных заболеваний. Вестник Российской военно-медицинской академии. 63(S3): 20-22. DOI: 10.32863/1682-7392-2018-3-63-18-22
- Полехина Н.В., Федотова Е.Ю., Байдина Е.В., Ершова М.В., Клюшников С.А. Наследственная оптическая невропатия Лебера:обзор литературы и клиниченское наблюдение. Наследственная оптическая невропатия Лебера:обзор литературы и клиниченское наблюдение. Нервные болезни.(3): 63-68. DOI: 10.24411/2071-5315-2018-12036
- Pchelina S, Baydakova G, Nikolaev M, Senkevich K, Emelyanov A, Kopytova A, Miliukhina I, Yakimovskii A, Timofeeva A, Berkovich O, Fedotova E, Illarioshkin S, Zakharova E. Blood lysosphingolipids accumulation in patients with parkinson's disease with glucocerebrosidase 1 mutations. Blood lysosphingolipids accumulation in patients with parkinson's disease with glucocerebrosidase 1 mutations. Movement Disorders. 33(8): 1 316-1 321. DOI: 10.1002/mds.27393
- Marina V. Shulskaya, Anelya Kh. Alieva, Ivan N. Vlasov, Vladimir V. Zyrin, Ekaterina Yu. Fedotova, Natalia Yu. Abramycheva, Tatiana S. Usenko, Andrei F. Yakimovsky, Anton K. Emelyanov, Sofya N. Pchelina, Sergei N. Illarioshkin, Petr A. Slominsky, Maria I. Shadrina Whole-Exome Sequencing in Searching for New Variants Associated With the Development of Parkinson’s Disease. Whole-Exome Sequencing in Searching for New Variants Associated With the Development of Parkinson’s Disease. Frontiers in Aging Neuroscience. 10: 1-8. DOI: 10.3389/fnagi.2018.00136
- Ю.А. Шпилюкова, Е.Ю. Федотова, Т.В. Погода, Н.Ю. Абрамычева, А.С. Ветчинова, М.Н. Захарова, С.Н. Иллариошкин Оценка метилирования 5’-промоторной области гена C9orf72 у российских пациентов с нейродегенеративными заболеваниями. Оценка метилирования 5’-промоторной области гена C9orf72 у российских пациентов с нейродегенеративными заболеваниями. Нервно-мышечные болезни. 8(2): 33-41. DOI: 10.17650/2222-8721-2018-8-2-33-41
- Filatova Elena V., Shadrina Maria I., Fedotova Ekaterina Y., Ivanova-Smolenskaya Irina A., Illarioshkin Sergei N., Limborska Svetlana A., Slominsky Petr A. Analysis of known point mutations and snps in genes responsible for monogenic parkinson's disease in russian patients. Analysis of known point mutations and snps in genes responsible for monogenic parkinson's disease in russian patients. Advances in Parkinsons Disease. 2(1): 28-30. DOI: 10.4236/apd.2013.21005
- Полещук В.В., Федотова Е.Ю., Иванова-Смоленская И.А. Случай гепатолентикулярной дегенерации с дебютом неврологической формы после 45 лет.. Случай гепатолентикулярной дегенерации с дебютом неврологической формы после 45 лет.. Новости медицины и фармации.(3(458)): 39-42.
- Федотова Е.Ю. Обзор 18-го международного конгресса по болезни Паркинсона и расстройствам движений. Обзор 18-го международного конгресса по болезни Паркинсона и расстройствам движений. Бюллетень Национального общества по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений.(2): 3-12.
- Иллариошкин С.Н., Абрамычева Н.Ю., Калашникова Л.А., Максимова М.Ю., Коновалов Р.Н., Степанова М.С., Федотова Е.Ю. Клинический и молекулярно-генетический анализ церебральной аутосомно-доминантной артериопатии с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией (ЦАДАСИЛ) в российских семьях.. Клинический и молекулярно-генетический анализ церебральной аутосомно-доминантной артериопатии с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией (ЦАД. Неврологический журнал. 18(4): 8-16.
- Филатова Е.В., Алиева А.Х., Шадрина М.И., Шульская М.В., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н., Лимборская С.А., Сломинский П.А Анализ мутаций у пациентов с предполагаемой аутосомно-доминантной формой болезни Паркинсона. Анализ мутаций у пациентов с предполагаемой аутосомно-доминантной формой болезни Паркинсона. Молекулярная генетика, микробиология и вирусология.(1): 3-4.
- В.М. Тюрников, Е.Ю. Федотова, Е.О. Иванова, А.О. Гуща, С.Н. Иллариошкин Хирургическое лечение эссенциального тремора: хроническая электростимуляция мозга с двусторонней имплантацией электродов в вентральное промежуточное ядро таламуса. Хирургическое лечение эссенциального тремора: хроническая электростимуляция мозга с двусторонней имплантацией электродов в вентральное промежуточное я. Нервные болезни.(3): 22-28.
- Alieva A.Kh., Shadrina M.I., Filatova E.V., Ustinova V.V., Fedotova E.Yu., Karabanov A.V., Illarioshkin S.N., Slominsky P.A Polymorphisms in the SNCA Gene: Association with the Risk of Development of the Sporadic Form of Parkinson’s Disease and the Level of SNCA Gene Expression in Peripheral Blood of Patients from Russia. Polymorphisms in the SNCA Gene: Association with the Risk of Development of the Sporadic Form of Parkinson’s Disease and the Level of SNCA Gene Expres. Neuroscience and medicine.(4): 208-214. DOI: 10.4236/nm.2013.44032
- Иллариошкин С.Н., Федотова Е.Ю., Чечеткин А.О. Транскраниальная сонография в диагностике Паркинсонизма. Транскраниальная сонография в диагностике Паркинсонизма. Современные медицинские технологии.(10): 49-54.
- Лебедева О.С., Лагарькова М.А., Киселев С.Л., Мухина И.В., Ведунова М.В., Усова О.В., Гривенников И.А., Ставровская А.В., Ямщикова Н.Г., Федотова Е.Ю., Хаспеков Л.Г., Иллариошкин С.Н. Морфофункциональные свойства индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, полученных из фибробластов кожи человека и дифференцированных в дофаминергические нейроны. Морфофункциональные свойства индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, полученных из фибробластов кожи человека и дифференцированных в дофаминер. Нейрохимия. 30: 233-241. DOI: 10.7868/S1027813313030084
- Иллариошкин С.Н., Власенко А.Г., Федотова Е.Ю. Современные возможности идентификации латентной стадии нейродегенеративного процесса. Современные возможности идентификации латентной стадии нейродегенеративного процесса. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 7(2): 39-50.
- Shulskaya M.V., Shadrina M.I., Fedotova E.Y., Abramycheva N.Y., Limborska S.A., Illarioshkin S.N., Slominsky P.A. Second mutation in PARK2 is absent in patients with sporadic Parkinson's disease and heterozygous exonic deletions/duplications in parkin gene. Second mutation in PARK2 is absent in patients with sporadic Parkinson's disease and heterozygous exonic deletions/duplications in parkin gene. International Journal of Neuroscience. 127(9): 781-784. DOI: 10.1080/00207454.2016.1255612
- Pchelina S., Emelyanov A., Andoskin P., Nikolaev M., Usenko T., Kulabukhova D., Lavrinova A., Kopytova A., Garaeva L., Senkevich K., Miliukhina I., Yakimovskii A., Timofeeva A., Nuzhnyi E., Fedotova E., Abramycheva N., Illarioshkin S., Baydakova G., Zakharova E. Oligomeric α-synuclein and glucocerebrosidase activity levels in GBA-associated Parkinson’s disease. Oligomeric α-synuclein and glucocerebrosidase activity levels in GBA-associated Parkinson’s disease. Neuroscience Letters. 636: 70-76. DOI: 10.1016/j.neulet.2016.10.039
- Тюрников В.М., Низаметдинова Д.М., Гуща А.О., Федотова Е.Ю., Полещук В.В., Тимербаева С.Л., Седов А.С. Односторонняя постеровентральная паллидотомия в лечении лекарственных дискинезий при болезни Паркинсона. Односторонняя постеровентральная паллидотомия в лечении лекарственных дискинезий при болезни Паркинсона. Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. 81(5): 69-75. DOI: 10.17116/neiro201781569-74
- Клюшников С.А., Федотова Е.Ю., Волкова Л.И. Болезнь Помпе с поздним началом-клиническое наблюдение случая с выраженными респираторными нарушениями. Болезнь Помпе с поздним началом-клиническое наблюдение случая с выраженными респираторными нарушениями. Нервные болезни.(1): 68-76.
- Selikhova M., Fedotova E., Wiethoff S., Schottlaender L.V., Klyushnikov S., Illarioshkin S.N., Houlden H. A 30-year history of MPAN case from Russia. A 30-year history of MPAN case from Russia. Clinical Neurology and Neurosurgery. 159: 111-113. DOI: 10.1016/j.clineuro.2017.05.025
- Федотова Е.Ю., Иванова Е.О. Болезнь Паркинсона и подходы к ее лечению. Болезнь Паркинсона и подходы к ее лечению. Лечащий врач.(5): 33-37.
- Коновалова Е.В., Лопачева О.М., Гривенников И.А., Лебедева О.С., Дашинимаев Э.Б., Хаспеков Л.Г., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Мутации в гене PARK2, ассоциированном с болезнью Паркинсона, сопровождаются разбалансировкой систем программируемой клеточной гибели. Мутации в гене PARK2, ассоциированном с болезнью Паркинсона, сопровождаются разбалансировкой систем программируемой клеточной гибели. Acta Naturae (русскоязычная версия). 7(4): 159-162.
- Abaimov D.A., Poleshchuk V.V., Chigaleychik L.A., Fedotova E.Yu., Timerbaeva S.L. The experience of amantadine pharmacokinetic monitoring for individualizing the pharmacotherapy of extrapyramidal disorders. The experience of amantadine pharmacokinetic monitoring for individualizing the pharmacotherapy of extrapyramidal disorders. Асимметрия. 10(4): 5-8.
- Федотова Е.Ю., Абрамычева Н.Ю., Мороз А.А., Клюшников С.А., Лысогорская Е.В., Захарова М.Н., Тимербаева С.Л., Иллариошкин С.Н. Гены ATXN2 и C9ORF72 как универсальные факторы развития различных нейродегенеративных заболеваний. Гены ATXN2 и C9ORF72 как универсальные факторы развития различных нейродегенеративных заболеваний. Неврологический журнал. 21(6): 323-329. DOI: 10.18821/1560-9545-2016-21-6-323-329
- Abramycheva N.Yu., Fedotova E.Yu., Klyushnikov S.A., Ustinova V.V., Kunetsky V.E., Stepanova M.S., Timerbaeva S.L., Alekseev Ya.I., Illarioshkin S.N. An original target genetic panel to diagnose neurodegenerative diseases on the basis of next-generation sequencing: first experience. An original target genetic panel to diagnose neurodegenerative diseases on the basis of next-generation sequencing: first experience. Современные технологии в медицине. 8(4): 185-190. DOI: 10.17691/stm2016.8.4.23
- Коновалова Е.В., Ивашкин Е.Г., Лопачёв А.В., Лопачёва О.М., Комиссаров А.А., Гривенников И.А., Новосадова Е.В., Дашинимаев Э.Б., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Функциональные свойства дофаминергических нейронов, полученных из фибробластов пациента с PARK2-формой болезни Паркинсона. Функциональные свойства дофаминергических нейронов, полученных из фибробластов пациента с PARK2-формой болезни Паркинсона. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 115(12-1): 123-127. DOI: 10.17116/jnevro2015115112123-127
- Федотова Е.Ю., Чечеткин А.О., Абрамычева Н.Ю., Чигалейчик Л.А., Базиян Б.Х., Пономарева Т.А., Алексеева Н.С., Федин П.А., Кравченко М.А., Варакин Ю.Я., Иванова-Смоленская И.А., Иллариошкин С.Н. Идентификация лиц в латентной стадии болезни Паркинсона (исследование Паркинлар): первые результаты и оптимизация алгоритма. Идентификация лиц в латентной стадии болезни Паркинсона (исследование Паркинлар): первые результаты и оптимизация алгоритма. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 115(6-1): 4-11. DOI: 10.17116/jnevro2015115614-11
- Ганькина О.А., Васенина Е.Е., Левин О.С., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Особенности течения болезни Паркинсона при гетерозиготном носительстве мутаций в гене глюкоцереброзидазы А. Особенности течения болезни Паркинсона при гетерозиготном носительстве мутаций в гене глюкоцереброзидазы А. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 116(6-2): 71-76. DOI: 10.17116/jnevro20161166271-76
- Абрамычева Н.Ю., Федотова Е.Ю., Устинова В.В., Алексеев Я.И. Секвенирование нового поколения в диагностике заболеваний, сопровождающихся расстройствами движений. Секвенирование нового поколения в диагностике заболеваний, сопровождающихся расстройствами движений. Бюллетень Национального общества по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений.(2): 16-23.
- Абрамычева Н.Ю., Федотова Е.Ю., Степанова М.С., Тимербаева С.Л., Иллариошкин С.Н. Новый подход к молекулярно-генетическому скринингу у пациентов с болезнью Паркинсона. Новый подход к молекулярно-генетическому скринингу у пациентов с болезнью Паркинсона. Неврологический журнал. 21(1): 13-16. DOI: 10.18821/1560-9545-2016-21-1-13-16
- Novosadova E.V., Nekrasov E.D., Chestkov I.V., Surdina A.V., Vasina E.M., Bogomazova A.N., Manuilova E.S., Arsenyeva E.L., Simonova V.V., Konovalova E.V., Fedotova E.Yu., Abramycheva N.Yu., Khaspekov L.G., Grivennikov I.A., Tarantul V.Z., Kiselev S.L., Illarioshkin S.N. A platform for studying molecular and cellular mechanisms of parkinson's disease based on human induced pluripotent stem cells. A platform for studying molecular and cellular mechanisms of parkinson's disease based on human induced pluripotent stem cells. Современные технологии в медицине. 8(4): 157-166. DOI: 10.17691/stm2016.8.4.20
- Abramycheva N., Stepanova M., Kalashnikova L., Zakharova M., Maximova M., Tanashyan M., Lagoda O., Fedotova E., Klyushnikov S., Konovalov R., Sakharova A., Illarioshkin S New mutations in the Notch3 gene in patients with cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leucoencephalopathy (CADASIL). New mutations in the Notch3 gene in patients with cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leucoencephalopathy (CADASIL). Journal of the Neurological Sciences. 349(1): 196-201. DOI: 10.1016/j.jns.2015.01.018
ВЫСТУПЛЕНИЯ
- Доклад: Болезнь Алцгеймера: современные возможности ведения пациентов и реальная клиническая практика (III Всероссийский Нейроконгресс с международным участием г. Москва, 10-11 октября 2025 г.)
- Доклад: Инновационные подходы к лечению болезни Альцгеймера (V Российский диагностический саммит г. Москва, 01-3 октября 2025 г.)
- Доклад: О результатах работы и направлениях развития 5-го неврологического отделения с молекулярно-генетической лабораторией ФГБНУ РЦНН (Ученый совет ФГБНУ "Научный центр неврологии" г. Москва, 01 января - 31 декабря 2025 г.)
- Доклад: Генетическое тестирование пациентов с экстрапирамидными расстройствами. Кому, когда и зачем? (II Научно-практическая конференция «Двигательные расстройства в практике невролога» г. онлайн, 29 ноября 2024 г.)
- Доклад: Прионоподобные нейродегенерации (Современные проблемы неврологии г. Москва, 01 января - 31 декабря 2024 г.)
- Доклад: Современные представления об афазии: нейроанатомия, клиническое разнообразие, логопедическая коррекция (Современные проблемы неврологии г. Москва, 01 января - 31 декабря 2024 г.)
- Доклад: Генетическая гетерогенность болезни Паркинсона (XI Международная научно-практическая конференция "Молекулярная диагностика 2023" г. Москва, 14-16 ноября 2023 г.)
- Доклад: Персонализированное лечение болезни Паркинсона ("Генная терапия и патогенетические подходы к лечению в неврологии" Научно-практическая конференция цикла" Академия... г. Москва, 7 октября 2022 г.)
- Доклад: Эпигенетика нейродегенеративных заболеваний, сопровождающихся расстройствами движений (Нейрофорум-2022 и V Национальный конгресс по болезни Паркинсона и расстройствам движений г. Москва, 23-24 июня 2022 г.)
- Доклад: Глимфатическая система и нейродегенерация (Современные проблемы неврологии г. Москва, 01 января - 31 декабря 2022 г.)
- Доклад: Нейродегенеративные заболевания – ключевая биомедицинская проблема XXI века (Нейрофорум 2021 г. Москва, 29-30 июня 2021 г.)
- Доклад: О перспективах развития 5-го неврологического отделения (Ученый совет ФГБНУ "Научный центр неврологии" г. Москва, 01 января - 31 декабря 2021 г.)
- Доклад: Возможности амантадинов в неврологии (" Болезнь Паркинсона: Инновации и перспективы" Онлайн-конференция из цикла "Академия неврологии" г. онлайн, 21 сентября 2020 г.)
- Доклад: Болезнь Паркинсона: современный взгляд на проблему (" Болезнь Паркинсона: Инновации и перспективы" Онлайн-конференция из цикла "Академия неврологии" г. онлайн, 21 сентября 2020 г.)
- Доклад: Эпигенетика нейродегенеративных заболеваний (Современные проблемы неврологии г. Москва, 01 января - 31 декабря 2020 г.)
- Доклад: FXN and ATXN2 methylation profile in Friedreich's ataxia and spinocrecellar ataxia type 2 (International congress on Parkinson's disease and movement disorders (Ежегодный конгресс Международного... Гонконг, Китай, 05-9 октября 2018 г.)
- Доклад: Эпигенетика нейродегенеративных заболеваний (Юбилейная конференция «Мозг и нейротехнологии: от фундаментальных исследований к клинике» (к 90-летию со дня... г. Москва, 20-21 декабря 2018 г.)
- Доклад: Продромальная стадия болезни Паркинсона: критерии MDS в российском исследовании Паркинлар (IV Национальный Конгресс по болезни Паркинсона и расстройствам движений (c международным участием) г. Москва, 11-13 сентября 2017 г.)
- Доклад: Лобно-височная деменция: новые аспекты молекулярной диагностики у российских пациентов (IV Национальный Конгресс по болезни Паркинсона и расстройствам движений (c международным участием) г. Москва, 11-13 сентября 2017 г.)
- Доклад: Нейродегенерации с накоплением железа в головном мозге (IV Национальный Конгресс по болезни Паркинсона и расстройствам движений (c международным участием) г. Москва, 11-13 сентября 2017 г.)
ПАТЕНТЫ
- Способ дифференциальной диагностики функционального тремора рук и тремора рук при органической патологии нервной системы
- Способ диагностики зрительной дисфункции при болезни Паркинсона до медикаментозной коррекции
- Способ количественного определения леводопы в плазме крови
- Способ диагностики вестибулярных нарушений, характерных для ранней стадии болезни Паркинсона
- Способ количественного определения амантадина в плазме крови
- Способ выявления экспансии тринуклеотидных CGG-повторов в 5'- нетранслируемой, промоторной области гена FMR1 при заболевании синдрома атаксии/тремораа
- Способ и набор реагентов для выявления полиморфизмов в генах LINGO1, LINGO2 и SLC1A2, определяющих генетическую ассоциацию с эссенциальным тремором
- Способ оценки морфофункционального состояния индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека, дифференцированных в нейроны
- Способ дифференциальной диагностики болезни Паркинсона и эссенциального тремора
ГРАНТЫ
- РФФИ 15-04-08744 а, Генетико-физиологические механизмы когнитивных и двигательных нарушений при болезни Паркинсона и нормальном старении — исполнитель
- РНФ 17-75-20211, Эпигенетические механизмы в развитии нейродегенеративных заболеваний — руководитель
- РФФИ 19-015-00533, Патогенетические механизмы развития лобно-височной деменции и смежных корковых атрофий — руководитель
- РНФ 19-15-00320 с продлением на 2022-2023, Болезнь Паркинсона как системная синуклеинопатия: экспериментальное и клиническое исследование — исполнитель
- РНФ 23-25-00483, Нейросетевая организация речи: структурно-функциональный анализ первичных прогрессирующих афазий — исполнитель