Федотова Екатерина Юрьевна
- Должность: Заведующий 5-м неврологическим отделением, врач-невролог, ведущий научный сотрудник, доцент
- Ученое звание: Доцент
- Ученая степень: Доктор медицинских наук
-
Сведения о сертификате:
- Специальность Организация здравоохранения и общественное здоровье ФГАОУ ВО ПЕРВЫЙ МГМУ ИМ.И.М. СЕЧЕНОВА МИНЗДРАВА РОССИИ, серия и номер: аккредитация 7722 014582731 выдан 11.07.2022 действителен до 11.07.2027
- Специальность неврология ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, серия и номер: аккредитация 7722 029642839 выдан 26.07.2022 действителен до 26.07.2027
-
Диссертационные работы:
- Федотова Е.Ю. (д. м. н.) Первичный паркинсонизм: молекулярно-генетический анализ, биомаркеры, продромальная стадия
- Индекс Хирша: РИНЦ: 16, Scopus: 11, WebOfScience: 11
- Профили в системах учета научной информации:
ВЫСТУПЛЕНИЯ
- Доклад: Инновационные подходы к лечению болезни Альцгеймера (V Российский диагностический саммит г. Москва, 01-3 октября 2025 г.)
- Доклад: О результатах работы и направлениях развития 5-го неврологического отделения с молекулярно-генетической лабораторией ФГБНУ РЦНН (Ученый совет ФГБНУ "Научный центр неврологии" г. Москва, 01 января - 31 декабря 2025 г.)
- Доклад: Генетическое тестирование пациентов с экстрапирамидными расстройствами. Кому, когда и зачем? (II Научно-практическая конференция «Двигательные расстройства в практике невролога» г. онлайн, 29 ноября 2024 г.)
- Доклад: Прионоподобные нейродегенерации (Современные проблемы неврологии г. Москва, 01 января - 31 декабря 2024 г.)
- Доклад: Современные представления об афазии: нейроанатомия, клиническое разнообразие, логопедическая коррекция (Современные проблемы неврологии г. Москва, 01 января - 31 декабря 2024 г.)
- Доклад: Генетическая гетерогенность болезни Паркинсона (XI Международная научно-практическая конференция "Молекулярная диагностика 2023" г. Москва, 14-16 ноября 2023 г.)
- Доклад: Персонализированное лечение болезни Паркинсона ("Генная терапия и патогенетические подходы к лечению в неврологии" Научно-практическая конференция цикла" Академия... г. Москва, 7 октября 2022 г.)
- Доклад: Эпигенетика нейродегенеративных заболеваний, сопровождающихся расстройствами движений (Нейрофорум-2022 и V Национальный конгресс по болезни Паркинсона и расстройствам движений г. Москва, 23-24 июня 2022 г.)
- Доклад: Глимфатическая система и нейродегенерация (Современные проблемы неврологии г. Москва, 01 января - 31 декабря 2022 г.)
- Доклад: Нейродегенеративные заболевания – ключевая биомедицинская проблема XXI века (Нейрофорум 2021 г. Москва, 29-30 июня 2021 г.)
- Доклад: О перспективах развития 5-го неврологического отделения (Ученый совет ФГБНУ "Научный центр неврологии" г. Москва, 01 января - 31 декабря 2021 г.)
- Доклад: Возможности амантадинов в неврологии (" Болезнь Паркинсона: Инновации и перспективы" Онлайн-конференция из цикла "Академия неврологии" г. онлайн, 21 сентября 2020 г.)
- Доклад: Болезнь Паркинсона: современный взгляд на проблему (" Болезнь Паркинсона: Инновации и перспективы" Онлайн-конференция из цикла "Академия неврологии" г. онлайн, 21 сентября 2020 г.)
- Доклад: Эпигенетика нейродегенеративных заболеваний (Современные проблемы неврологии г. Москва, 01 января - 31 декабря 2020 г.)
- Доклад: FXN and ATXN2 methylation profile in Friedreich's ataxia and spinocrecellar ataxia type 2 (International congress on Parkinson's disease and movement disorders (Ежегодный конгресс Международного... Гонконг, Китай, 05-9 октября 2018 г.)
- Доклад: Эпигенетика нейродегенеративных заболеваний (Юбилейная конференция «Мозг и нейротехнологии: от фундаментальных исследований к клинике» (к 90-летию со дня... г. Москва, 20-21 декабря 2018 г.)
- Доклад: Продромальная стадия болезни Паркинсона: критерии MDS в российском исследовании ПАРКИНЛАР (IV Национальный Конгресс по болезни Паркинсона и расстройствам движений (c международным участием) г. Москва, 11-13 сентября 2017 г.)
- Доклад: Лобно-височная деменция: новые аспекты молекулярной диагностики у российских пациентов (IV Национальный Конгресс по болезни Паркинсона и расстройствам движений (c международным участием) г. Москва, 11-13 сентября 2017 г.)
- Доклад: Нейродегенерации с накоплением железа в головном мозге (IV Национальный Конгресс по болезни Паркинсона и расстройствам движений (c международным участием) г. Москва, 11-13 сентября 2017 г.)
ПАТЕНТЫ
- Способ дифференциальной диагностики функционального тремора рук и тремора рук при органической патологии нервной системы
- Способ диагностики зрительной дисфункции при болезни Паркинсона до медикаментозной коррекции
- Способ количественного определения леводопы в плазме крови
- Способ диагностики вестибулярных нарушений, характерных для ранней стадии болезни Паркинсона
- Способ количественного определения амантадина в плазме крови
- Способ выявления экспансии тринуклеотидных CGG-повторов в 5'- нетранслируемой, промоторной области гена FMR1 при заболевании синдрома атаксии/тремораа
- Способ и набор реагентов для выявления полиморфизмов в генах LINGO1, LINGO2 и SLC1A2, определяющих генетическую ассоциацию с эссенциальным тремором
- Способ оценки морфофункционального состояния индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека, дифференцированных в нейроны
- Способ дифференциальной диагностики болезни Паркинсона и эссенциального тремора
ГРАНТЫ
- РФФИ 15-04-08744 а, Генетико-физиологические механизмы когнитивных и двигательных нарушений при болезни Паркинсона и нормальном старении — исполнитель
- РНФ 17-75-20211, Эпигенетические механизмы в развитии нейродегенеративных заболеваний — руководитель
- РФФИ 19-015-00533, Патогенетические механизмы развития лобно-височной деменции и смежных корковых атрофий — руководитель
- РНФ 19-15-00320 с продлением на 2022-2023, Болезнь Паркинсона как системная синуклеинопатия: экспериментальное и клиническое исследование — исполнитель
- РНФ 23-25-00483, Нейросетевая организация речи: структурно-функциональный анализ первичных прогрессирующих афазий — исполнитель