Структура оптических невритов демиелинизирующего генеза

Венедиктова Н. Н., Елисеева Д. Д., Панова О. Е., Шеремет Н. Л.
Современные технологии в офтальмологии. 2025. Т. 60. № 2. С. 113-114.
https://doi.org/10.25276/2312-4911-2025-2-113-114
Актуальность
Оптический неврит (ОН) может служить маркером серьезных неврологических заболеваний демиелинизирующего генеза, включая рассеянный склероз (РС-ОН) и болезни, связанные с антителами к аквапорину-4 (АКВ4-ОН), миелинолигодендроцитарному гликопротеину (МОГ-ОН). Выделяют одиночный (ОИОН) и рецидивирующий (РИОН) изолированный ОН, а также серонегативные формы с атипичным течением (не-РС-ОН).
Цель
Изучить структуру демиелинизирующих ОН.
Материал и методы
В исследование были включены 117 пациентов (161 глаз) с демиелинизирующим ОН, прошедших обследование у офтальмолога и невролога. Все пациенты были разделены на 6 групп: РС-ОН (33 пациента, 44 глаза), АКП4-ОН (12 пациентов, 21 глаз), MOГ-ОН (31 пациент, 45 глаз), ОИОН (21 пациент, 21 глаз), РИОН (4 пациента, 4 глаза), не-РС-ОН (16 пациентов, 26 глаз).
Результаты
В выборке пациентов выявлено 42,7% случаев с типичным и 57,3% с атипичным ОН. Результаты представлены в таблице.
Заключение
В указанной выборке пациентов наиболее часто встречаются РС-ОН и МОГ-ОН.
Средний возраст начала заболевания варьирует в диапазоне 29,7–37,1 года. Выявлено преобладание женщин среди пациентов со всеми формами ОН. Большое количество случаев ОН с атипичным течением может быть связано с обращением в НИИГБ пациентов с более тяжелым течением заболевания.