Реорганизация функциональных нейросетей мозга у пациентов с болезнью Альцгеймера и клинически здоровых носителей генетического аллеля APOE-ε4

Пономарева Н.В., Фокин В.Ф., Коновалов Р.Н., Кротенкова М.В., Протасова М.С., Абрамычева Н.Ю., ЕФедотова Е.Ю., Малина Д.Д., Невзорова К.В., Рогаев Е.И.
Нервные болезни. 2025. N 4, с. 26-33 https://atmosphere-ph.ru/modules/Magazines/articles/nervo/26-33%20Ponomareva_NB_4_25.pdf
Аллель ε4 гена аполипопротеина Е (APOE4+), наиболее распространенный генетический фактор риска болезни Альцгеймера (БА), может влиять на функциональные нейросети мозга уже на доклиническом этапе заболевания. Целью работы являлось определение маркеров изменений нейросетей мозга по данным электроэнцефалографии (ЭЭГ) высокого разрешения и функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ) покоя у больных БА и клинически здоровых носителей генотипа APOE4+, которые могут лежать в основе когнитивных нарушений и развития БА. У пациентов с верифицированной БА было выявлено замедление доминирующей ЭЭГ-активности и изменение мощности и топографии ее источников, а также снижение коннективности нейросетей гиппокампа по данным фМРТ. У клинически здоровых людей генотип APOE4+ был ассоциирован с замедлением частоты ЭЭГ в пределах альфа-диапазона, гиперконнективностью в бета-диапазоне ЭЭГ, а также с повышением коннективности фМРТ между гиппокампом и ангулярной корой, которая является одной из ключевых структур сети пассивного режима работы мозга. Таким образом, показатели ЭЭГ и фМРТ являются значимыми маркерами дисфункции нейросетей мозга на ранних стадиях развития БА.