Применение композитного биомаркера, отражающего отношение усредненного уровня постоянного потенциала к содержанию интерлейкина 6 в слюне, и кластерного анализа для оценки стадий развития хронической ишемии мозга

Фокин В.Ф., Пономарева Н.В, Медведев Р.Б., Лагода О.В, Танашян М.М.
Журнал «Асимметрия». Том 20, №1, 2026, 20-28 стр. http://www.cerebral-asymmetry.ru/Asymmetry_20_1_2026.pdf 
Исследование патогенетических механизмов хронической ишемии мозга (ХИМ) и обоснование использования композитного биомаркера, основанного на соотношении усредненного уровня постоянных потенциалов -УПП(М) и интерлейкина 6 (ИЛ-6). В исследовании проанализированы данные пациентов с ХИМ. Использовались методы непараметрической статистики и кластерный анализ K-means для выделения групп пациентов с различным соотношением нейрофизиологических и биохимических показателей. Оценивались УПП, концентрация ИЛ-6, фибриногена, холестерина и скорость кровотока по внутренней сонной артерии (ВСА). Выделены три основных кластера пациентов. Установлено, что сочетание низкого УПП и высокого уровня ИЛ-6 коррелирует с наиболее выраженными патологическими изменениями: гиперфибриногенемией, гиперхолестеринемией и замедлением кровотока по ВСА. Показано, что гипоксия запускает «порочный круг», активируя продукцию ИЛ-6, что ведет к росту вязкости крови и нарушению проницаемости гематоэнцефалического барьера (ГЭБ). Композитный индекс УПП(M)/ИЛ-6 является информативным показателем стадии развития ХИМ и выраженности эндотелиальной дисфункции.