Мутация P1173L в гене метионин-синтазы (MTR) как причина гипергомоцистеинемии при ишемическом инсульте молодого возраста

16 июля 2015

Мутация P1173L в гене метионин-синтазы (MTR) как причина гипергомоцистеинемии при ишемическом инсульте молодого возраста

Мутация P1173L в гене метионин-синтазы (MTR) как причина гипергомоцистеинемии при ишемическом инсульте молодого возраста

Зорилова И.В., Суслина З.А., Иллариошкин С.Н., Кистенев Б.А. 2004 г.


Ишемический инсульт у пациентов молодого возраста представляет одну из важных проблем клинической неврологии.


Тематика:  Сосудистые заболевания мозга

Файлы:  Загрузить