Разработка диагностических и прогностических критериев демиелинизирующих заболеваний и обоснование новых терапевтических подходов

Руководитель направления – д.м.н. М. Н. Захарова

Д.м.н. М. Н. Захарова и сотрудники отделения, к.м.н. Д. Д. Елисеева, к.м.н. Н. И. Стойда, к.м.н. Т. О. Симанив, к.м.н. Л. Ш. Аскарова, к.м.н. М. В. Иванова, к.м.н. И. В. Закройщикова, А. А. Абрамова

Основные результаты:

  • Создан Регистр пациентов с демиелинизирующими заболеваниями (с 12/ 2017 г. по с/день включены 4909 пациентов из 26 субъектов РФ, участвуют 77 врачей-неврологов, набор продолжается).
  • Разработаны и внедрены биомаркеры атипичных форм РС - MOG-IgG, AQP1-IgG, AQP1, AQP4-IgG, антитела к ганглиозидам, цитокиновый ответ на стимуляцию липидами миелина, гены нейровоспаления, что позволило установить:
    • более частое обнаружение антител к ганглиозиду GM1 при вторично-прогрессирующем РС;
    • изменение профиля экспрессии генов нейровоспаления в периферических мононуклеарных клетках при высокоактивном течении РС
  • Изучены и впервые в РФ описаны клинико-лабораторные и фенотипические особенности заболеваний спектра оптикомиелита (аквапорин-4 – позитивных и негативных) и анти-MOG ассоциированных заболеваний; ведется проспективное наблюдение за когортой из 62 пациентов  с редкими формами демиелинизации
  • Завершено первое в РФ эпидемиологическое исследование аквапорин-4 – позитивных заболеваний спектра оптикомиелита (совместно с ФГБУ «ЦНИИ организации и информатизации здравоохранения» Минздрава России)
  • Описана взаимосвязь клинической симптоматики и различных нейровизуализационных паттернов вовлечения структур ЦНС в патологический процесс при демиелинизирующих заболеваниях
 
  • Для детекции MOG-IgG рекомендован только метод непрямой иммунофлуоресценции с клеточной презентацией антигена на основе живых или фиксированных клеток, который 1) благодаря высокой специфичности (90%) и чувствительности (96%) 2) позволяет точно идентифицировать антитела к нативной и присущей MOG третичной структуре.

Публикации