Федотова Екатерина Юрьевна

- Должность Заведующий отделением, врач-невролог, доцент, ведущий научный сотрудник
- Ученое звание Доцент
- Ученая степень Доктор медицинских наук
-
Сведения о сертификате:
- Cпециальность Организация здравоохранения и общественное здоровье ФГАОУ ВО ПЕРВЫЙ МГМУ ИМ.И.М. СЕЧЕНОВА МИНЗДРАВА РОССИИ,
серия и номер: аккредитация 7722 014582731 выдан 11.07.2022 действителен до 11.07.2027 - Cпециальность неврология ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России,
серия и номер: аккредитация 7722 029642839 выдан 26.07.2022 действителен до 26.07.2027
- Cпециальность Организация здравоохранения и общественное здоровье ФГАОУ ВО ПЕРВЫЙ МГМУ ИМ.И.М. СЕЧЕНОВА МИНЗДРАВА РОССИИ,
- Индекс Хирша РИНЦ: 15, Scopus: 12, WebOfScience: 10,
- Профили в системах учета научной информации:
ДИССЕРТАЦИОННЫЕ РАБОТЫФедотова Е.Ю. (д. м. н.) Первичный паркинсонизм: молекулярно-генетический анализ, биомаркеры, продромальная стадия ПУБЛИКАЦИИ
- Полиморфные варианты гена SNCA и риск развития синуклеинопатий
- Акселерометрический анализ в диагностике функционального тремора DOI
- Первичная прогрессирующая афазия: варианты и основные речевые домены DOI
- Первичная прогрессирующая апраксия речи – редкий синдром фокальных корковых дегенераций: клиническое наблюдение DOI
- Neuroanatomical correlates of language impairment in non-fluent variant of primary progressive aphasia DOI
- Первый опыт применения авалглюкозидазы альфа для патогенетической терапии болезни Помпе с поздним началом в России DOI
- Дентаторубропаллидольюисова атрофия: редкая форма аутосомно-доминантной атаксии у пациента славянского этнического происхождения DOI
- Индуцированная конверсия α-синуклеина в реальном времени как перспективный метод диагностики заболеваний из группы синуклеинопатий
- Нарушения интероцепции у пациентов с функциональными двигательными расстройствами DOI
- Analysis of Expression of the GRIPAP1, DLG4, KIF1B, NGFRAP1, and NRF1 Genes in Peripheral Blood of the Patients with Parkinson’s Disease in the... DOI
- Clinical and Video-Oculographic Characteristics of Spinocerebellar Ataxia Type 27B (GAA-FGF14 Ataxia): A Single-Center Retrospective Study DOI
- iTBS первичной моторной коры в коррекции двигательных и постуральных нарушений при болезни Паркинсона: двойное слепое, sham-контролируемое,...
- Оценка глимфатической системы методом DTI-ALPS при возраст-зависимых нейродегенеративных заболеваниях DOI
- Опыт диагностики болезни Альцгеймера на основе исследования биомаркеров цереброспинальной жидкости
- УФ – индуцированная флуоресцентная спектроскопия кожи in vivo при болезни Паркинсона
- Инфратенториальный поверхностный сидероз DOI
- Психотические нарушения при болезни Паркинсона: феноменология, патогенез, подходы к терапии (современный взгляд на проблему) DOI
- Analysis of LRRN3, MEF2C, SLC22A, and P2RY12 Gene Expression in the Peripheral Blood of Patients in the Early Stages of Parkinson’s Disease DOI
- Лобный вариант болезни Альцгеймера DOI
- Влияние транскраниальной магнитной стимуляции при болезни Паркинсона на функциональную активность головного мозга DOI
- МРТ-изменения голубого пятна при нейродегенеративных деменциях DOI
- Структурные изменения серого вещества при вариантах первичной прогрессирующей афазии DOI
- Anomia: Deciphering Functional Neuroanatomy in Primary Progressive Aphasia Variants DOI
- МРТ-диагностика болезни Альцгеймера DOI
- Analysis of ADORA2A, MTA1, PTGDS, PTGS2, NSF, and HNMT Gene Expression Levels in Peripheral Blood of Patients with Early Stages of Parkinson’s Disease DOI
- Сочетание спиноцеребеллярной атаксии и болезни двигательного нейрона, ассоциированное с мутацией в гене SOD1 DOI
- Паранеопластическая мозжечковая дегенерация DOI
- Симуляция и функциональное двигательное расстройство DOI
- Быстропрогрессирующая деменция с ранним началом, ассоциированная с мутацией I143T в гене PSEN1: клинический случай в российской семье DOI
- Frontotemporal dementia in Russia: genetic structure, phenotypic diversity, and diagnostic biomarkers
- Мозжечковые дегенерации, ассоциированные с ВИЧ-инфекцией DOI
- SNCA Gene Methylation in Parkinson’s Disease and Multiple System Atrophy DOI
- Embracing Monogenic Parkinson's Disease: The MJFF Global Genetic PD Cohort DOI
- Комбинированное клинико-нейровизуализационное исследование пациентов с болезнью Паркинсона с помощью транскраниальной сонографии и... DOI
- Выявление РНК-маркеров болезни Паркинсона с помощью мультиплексного анализа генной экспрессии DOI
- Мультисистемная атрофия: методы диагностики и биомаркеры DOI
- Синдром Герстманна-Штраусслера-Шейнкера с фенотипом ранней спиноцеребеллярной атаксии DOI
- Тканеспецифичность экспрессии микроРНК при болезни Паркинсона DOI
- Клинический полиморфизм мультисистемной атрофии: серия клинических наблюдений DOI
- Mutation analysis of the TATA box-binding protein (TBP) gene in Russian patients with spinocerebellar ataxia and Huntington disease-like phenotype DOI
- A rare case of neurosyphilis presenting as generalized dystonia with bilateral cerebellar infarctions DOI
- Кожно-симпатические вызванные потенциалы при мультисистемной атрофии DOI
- MicroRNA Expression Profile Changes in the Leukocytes of Parkinson's Disease Patients DOI
- Спиноцеребеллярная атаксия 8 типа у российских больных DOI
- Дорожная карта по оказанию помощи пациенту с болезнью Альцгеймера в России в формате экосистемы: текущие потребности, барьеры и возможные решения... DOI
- Опыт использования лабораторных биомаркеров в диагностике нейродегенеративных деменций DOI
- Эпигенетика нейродегенеративных заболеваний, сопровождающихся расстройствами движений DOI
- Влияние генетических факторов на когнитивные нейросети мозга при развитии нейродегенеративных заболеваний DOI
- Современные МРТ-технологии в диагностике болезни Паркинсона DOI
- Клинико-генетический анализ наследственных атаксий: новые формы заболеваний в российских семьях DOI
- Инструментальная диагностика вегетативных нарушений при мультисистемной атрофии DOI
- Новые формы деменции при нейродегенеративных заболеваниях: молекулярные основы, феноменология и возможности диагностики DOI
- Alterations in Proteostasis System Components in Peripheral Blood Mononuclear Cells in Parkinson Disease: Focusing on the HSP70 and p62 Levels DOI
- Кортикобазальный синдром как фенотипическое проявление различных нейродегенеративных заболеваний: описание серии случаев DOI
- Трудности дифференциальной диагностики хронического клещевого энцефалита и прогрессирующего надъядерного паралича DOI
- Массовое параллельное секвенирование и проблема «перекрывающихся» фенотипов при наследственных спастических параплегиях и спиноцеребеллярных атаксиях DOI
- Лобно-височная деменция: клиника, диагностика, лечение. Обзор литературы. DOI
- Visual analysis of nigrosome-1 in the differential diagnosis of Parkinson's disease and essential tremor DOI
- Ultrasound imaging of vagus nerves in patients with Parkinson's disease DOI
- Safety and efficacy of avalglucosidase alfa versus alglucosidase alfa in patients with late-onset Pompe disease (COMET): a phase 3, randomised,... DOI
- Reduced Immunosenescence of Peripheral Blood T Cells in Parkinson’s Disease with CMV Infection Background DOI
- Редактирование эпигенома при нейродегенеративных заболеваниях DOI
- Нейродегенеративные изменения сетчатки при болезни Паркинсона DOI
- Принципы персонализированной медицины и современные фармацевтические технологии в оптимизации леводопа-терапии болезни Паркинсона DOI
- Технологии массового параллельного секвенирования в неврологии DOI
- Оценка критериев MDS, предложенных для установления продромальной стадии болезни Паркинсона, у пациентов с клинически диагностированным заболеванием DOI
- Метилирование гена МАРТ при нейродегенеративных заболеваниях из группы синуклеинопатий DOI
- Диагностика и лечение лобно-височных дегенераций DOI
- Биотехническая система для исследования мимики и двигательной активности рук пациентов при болезни Паркинсона DOI
- Brain atrophy patterns in patients with frontotemporal dementia: voxel-based morphometry DOI
- Immune-mediated ataxia with cerebellar hemiatrophy and dystonia associated with Castleman disease DOI
- Epigenetic Regulation of the Clinical Signs of Friedreich’s Disease DOI
- Voxel-based morphometry in frontotemporal dementia DOI
- C9orf72 Gene Expression in Frontotemporal Dementia and Amyotrophic Lateral Sclerosis DOI
- Частота распространённых генетических форм лобно-височной деменции в российской когорте пациентов DOI
- Синдром Сanvas - частая форма наследственной атаксии с поздним началом DOI
- The SNCA-Rep1 Polymorphic Locus: Association with the Risk of Parkinson’s Disease and SNCA Gene Methylation DOI
- Атаксия, ассоциированная с антителами к глутаматдекарбоксилазе DOI
- Атаксии с нарушением репарации ДНК у пациентов взрослого возраста: описание серии клинических случаев и обзор литературы DOI
- The Role of MicroRNA in the Pathogenesis and Diagnostics of Parkinson's Disease DOI
- Случай гепатолентикулярной дегенерации с дебютом неврологической формы после 45 лет
- Спинально-бульбарная мышечная атрофия как мультисистемная патология с поражением мотонейронов и мышц: обзор литературы и описание клинического случая DOI
- Болезнь Паркинсона и фенотип эссенциального тремора в одной семье: новые возможности нозологической верификации с использованием транскраниальной...
- Cлучай прогрессирующего надъядерного паралича с кортикобазальным синдромом
- Возможности транскраниальной сонографии в диагностике экстрапирамидных заболеваний
- Ультразвуковые характеристики периферических нервов при наследственных моторно-сенсорных невропатиях
- Проблемы диагностики дистонического тремора
- Получение и характеристика индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека из фибробластов кожи пациентов с нейродегенеративными заболеваниями
- Особенности частотно-временной структуры ээг у пациентов на ранних стадиях болезни Паркинсона
- Мутации в гене GBA при болезни Паркинсона
- Analysis of single nucleotide polymorphism rs415430 in the wnt3 gene in parkinson's disease in russian population DOI
- Анализ однонуклеотидного полиморфизма rs415430 в гене wnt3 в российской популяции при болезни Паркинсона
- Транскраниальная сонография при болезни Паркинсона
- Разагилин в начальной стадии болезни Паркинсона: результаты сравнительного контролируемого исследования эффективности препарата в параллельных...
- Нарушения обоняния при болезни Паркинсона
- Комбинированный препарат сталево при болезни Паркинсона: 5-летний опыт непрерывной дофаминергической стимуляции
- Analysis of the rs12720208 single-nucleotide polymorphism of the fgf20 gene in russian patients with sporadic parkinsons disease DOI
- Анализ однонуклеотидного полиморфизма rs12720208 в гене fgf20 у больных спорадической формой болезни Паркинсона, проживающих в России
- The morphofunctional properties of induced pluripotent stem cells derived from human skin fibroblasts and differentiated to dopaminergic neurons DOI
- Parkinson's Disease: Available Clinical and Promising Omics Tests for Diagnostics, Disease Risk Assessment, and Pharmacotherapy Personalization DOI
- Метилирование ДНК при болезни Паркинсона DOI
- Шкала оценки тяжести лобно-височной деменции (Frontotemporal dementia ratig scale-FTD-FRS): лингвокультурная адаптация в России DOI
- PNPLA6-ассоциированные атаксии в России: описание двух клинических случаев DOI
- МикроРНК в патогенезе и диагностике болезни Паркинсона DOI
- Genetic Diversity in Frontotemporal Dementia DOI
- Generation of induced pluripotent stem cell line RCPCMi004-A derived from patient with Parkinson's disease with deletion of the exon 2 in PARK2 gene DOI
- Прогрессирующая наружная офтальмоплегия DOI
- Прогрессирующие экстрапирамидные нарушения при постгипоксической энцефалопатии DOI
- C9orf72-ассоциированная форма лобно-височной деменции в Российской популяции DOI
- Friedreich ataxia: fxn gene expression and its relationship with dna methylation pattern DOI
- Новые МРТ-методики в диагностике болезни Паркинсона: оценка нигральной дегенерации DOI
- Алгоритм диагностики аутосомно-рецессивных атаксий DOI
- Клинико-морфологический анализ случая болезни Паркинсона DOI
- Носительство мутации в гене dj-1 (park7) при болезни Паркинсона DOI
- Проспективная оценка динамики площади черной субстанции по данным транскраниальной сонографии у больных с болезнью Паркинсона DOI
- Using global team science to identify genetic Parkinson's disease worldwide DOI
- DNA Methylation in Neurodegenerative Diseases DOI
- Приобретенная невильсоновская гепатоцеребральная дегенерация DOI
- Эпигенетическая регуляция клинических проявлений болезни Фридрейха DOI
- Миотоническая дистрофия: генетика и полиморфизм клинических проявлений DOI
- Эпигенетика болезни Фридрейха: метилирование области экспансии (GAA)n-повторов гена FXN DOI
- Урологические симптомы болезни Паркинсона DOI
- Cовременные представления о мультисистемной атрофии DOI
- Analysis of mutations in patients with suspected autosomal dominant forms of Parkinson's disease DOI
- Возможность применения геномного редактирования в лечении нейродегенаритивных заболеваний DOI
- Наследственная оптическая невропатия Лебера:обзор литературы и клиниченское наблюдение DOI
- Blood lysosphingolipids accumulation in patients with parkinson's disease with glucocerebrosidase 1 mutations DOI
- Whole-Exome Sequencing in Searching for New Variants Associated With the Development of Parkinson’s Disease DOI
- Оценка метилирования 5’-промоторной области гена C9orf72 у российских пациентов с нейродегенеративными заболеваниями DOI
- Analysis of known point mutations and snps in genes responsible for monogenic parkinson's disease in russian patients DOI
- Случай гепатолентикулярной дегенерации с дебютом неврологической формы после 45 лет.
- Обзор 18-го международного конгресса по болезни Паркинсона и расстройствам движений
- Клинический и молекулярно-генетический анализ церебральной аутосомно-доминантной артериопатии с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией (ЦАД
- Анализ мутаций у пациентов с предполагаемой аутосомно-доминантной формой болезни Паркинсона
- Хирургическое лечение эссенциального тремора: хроническая электростимуляция мозга с двусторонней имплантацией электродов в вентральное промежуточное я
- Polymorphisms in the SNCA Gene: Association with the Risk of Development of the Sporadic Form of Parkinson’s Disease and the Level of SNCA Gene Expres DOI
- Транскраниальная сонография в диагностике Паркинсонизма
- Морфофункциональные свойства индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, полученных из фибробластов кожи человека и дифференцированных в дофаминер DOI
- Современные возможности идентификации латентной стадии нейродегенеративного процесса
- Second mutation in PARK2 is absent in patients with sporadic Parkinson's disease and heterozygous exonic deletions/duplications in parkin gene. DOI
- Oligomeric α-synuclein and glucocerebrosidase activity levels in GBA-associated Parkinson’s disease. DOI
- Односторонняя постеровентральная паллидотомия в лечении лекарственных дискинезий при болезни Паркинсона DOI
- Болезнь Помпе с поздним началом-клиническое наблюдение случая с выраженными респираторными нарушениями
- A 30-year history of MPAN case from Russia DOI
- Болезнь Паркинсона и подходы к ее лечению
- Мутации в гене PARK2, ассоциированном с болезнью Паркинсона, сопровождаются разбалансировкой систем программируемой клеточной гибели
- The experience of amantadine pharmacokinetic monitoring for individualizing the pharmacotherapy of extrapyramidal disorders
- Гены ATXN2 и C9ORF72 как универсальные факторы развития различных нейродегенеративных заболеваний DOI
- An original target genetic panel to diagnose neurodegenerative diseases on the basis of next-generation sequencing: first experience DOI
- Функциональные свойства дофаминергических нейронов, полученных из фибробластов пациента с PARK2-формой болезни Паркинсона DOI
- Идентификация лиц в латентной стадии болезни Паркинсона (исследование Паркинлар): первые результаты и оптимизация алгоритма DOI
- New mutations in the Notch3 gene in patients with cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leucoencephalopathy (CADASIL) DOI
- Особенности течения болезни Паркинсона при гетерозиготном носительстве мутаций в гене глюкоцереброзидазы А DOI
- Секвенирование нового поколения в диагностике заболеваний, сопровождающихся расстройствами движений
- Новый подход к молекулярно-генетическому скринингу у пациентов с болезнью Паркинсона DOI
- A platform for studying molecular and cellular mechanisms of parkinson's disease based on human induced pluripotent stem cells DOI
- Способ дифференциальной диагностики функционального тремора рук и тремора рук при органической патологии нервной системы
- Способ диагностики зрительной дисфункции при болезни Паркинсона до медикаментозной коррекции
- Способ количественного определения леводопы в плазме крови
- Способ диагностики вестибулярных нарушений, характерных для ранней стадии болезни Паркинсона
- Способ количественного определения амантадина в плазме крови
- Способ выявления экспансии тринуклеотидных CGG-повторов в 5'- нетранслируемой, промоторной области гена FMR1 при заболевании синдрома атаксии/тремораа
- Способ и набор реагентов для выявления полиморфизмов в генах LINGO1, LINGO2 и SLC1A2, определяющих генетическую ассоциацию с эссенциальным тремором
- Способ оценки морфофункционального состояния индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека, дифференцированных в нейроны
- Способ дифференциальной диагностики болезни Паркинсона и эссенциального тремора
- Доклад: Генетическое тестирование пациентов с экстрапирамидными расстройствами. Кому, когда и зачем? (II Научно-практическая конференция «Двигательные расстройства в практике невролога» г. онлайн, 29 ноября 2024 г.)
- Доклад: Прионоподобные нейродегенерации (Современные проблемы неврологии г. Москва, 01 января - 31 декабря 2024 г.)
- Доклад: Современные представления об афазии: нейроанатомия, клиническое разнообразие, логопедическая коррекция (Современные проблемы неврологии г. Москва, 01 января - 31 декабря 2024 г.)
- Доклад: Генетическая гетерогенность болезни Паркинсона (XI Международная научно-практическая конференция "Молекулярная диагностика 2023" г. Москва, 14-16 ноября 2023 г.)
- Доклад: Персонализированное лечение болезни Паркинсона ("Генная терапия и патогенетические подходы к лечению в неврологии" Научно-практическая конференция цикла" Академия... г. Москва, 7 октября 2022 г.)
- Доклад: Эпигенетика нейродегенеративных заболеваний, сопровождающихся расстройствами движений (Нейрофорум-2022 и V Национальный конгресс по болезни Паркинсона и расстройствам движений г. Москва, 23-24 июня 2022 г.)
- Доклад: Глимфатическая система и нейродегенерация (Современные проблемы неврологии г. Москва, 01 января - 31 декабря 2022 г.)
- Доклад: Нейродегенеративные заболевания – ключевая биомедицинская проблема XXI века (Нейрофорум 2021 г. Москва, 29-30 июня 2021 г.)
- Доклад: О перспективах развития 5-го неврологического отделения (Ученый совет ФГБНУ "Научный центр неврологии" г. Москва, 01 января - 31 декабря 2021 г.)
- Доклад: Возможности амантадинов в неврологии (Болезнь Паркинсона: Инновации и перспективы.Онлайн-конференция из цикла "Академия неврологии" г. Москва, 21 сентября 2020 г.)
- Доклад: Болезнь Паркинсона: современный взгляд на проблему (Болезнь Паркинсона: Инновации и перспективы.Онлайн-конференция из цикла "Академия неврологии" г. Москва, 21 сентября 2020 г.)
- Доклад: Эпигенетика нейродегенеративных заболеваний (Современные проблемы неврологии г. Москва, 01 января - 31 декабря 2020 г.)
- Доклад: FXN and ATXN2 methylation profile in Friedreich's ataxia and spinocrecellar ataxia type 2 (International congress on Parkinson's disease and movement disorders (Ежегодный конгресс Международного... Гонконг, Китай, 05-9 октября 2018 г.)
- Доклад: Эпигенетика нейродегенеративных заболеваний («Мозг и нейротехнологии: от фундаментальных исследований к клинике» (к 90-летию со дня основания Института мозга)... г. Москва, 20-21 декабря 2018 г.)
- Доклад: Продромальная стадия болезни Паркинсона: критерии MDS в российском исследовании ПАРКИНЛАР (IV Национальный Конгресс по болезни Паркинсона и расстройствам движений (c международным участием) г. Москва, 11-13 сентября 2017 г.)
- Доклад: Лобно-височная деменция: новые аспекты молекулярной диагностики у российских пациентов (IV Национальный Конгресс по болезни Паркинсона и расстройствам движений (c международным участием) г. Москва, 11-13 сентября 2017 г.)
- Доклад: Нейродегенерации с накоплением железа в головном мозге (IV Национальный Конгресс по болезни Паркинсона и расстройствам движений (c международным участием) г. Москва, 11-13 сентября 2017 г.)
ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ
ПУБЛИКАЦИИ
Автор около 80 печатных работ.
- В 2006 году окончила Московский Государственный Университет им. М. Ломоносова (высшее образование - специалитет, магистратура; специальность - лечебное дело; квалификация - врач)
- стажировалась в Наймегене (Нидерланды), Марбурге (Германия)
СВЕДЕНИЯ О СЕРТИФИКАТЕ:
- Неврология.
Дата окончания сертификата - 26.07.2027 - Организация здравоохранения и общественное здоровье
Дата окончания сертификата - 11.07.2027
ПУБЛИКАЦИИ
Автор около 80 печатных работ.