Особенности магнитно-резонансной томографии головного мозга при наследственной оптической нейропатии Лебера

Мураховская Ю.К., Шеремет Н.Л., Елисеева Д.Д., Брюхов В.В.
Вестник офтальмологии. 2024;140(5):146‑153.
https://doi.org/10.17116/oftalma2024140051146
Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ) — наиболее распространенное наследственное митохондриальное заболевание, характеризующееся развитием двусторонней частичной атрофии зрительного нерва. Современные технологии нейровизуализации дают возможность получать качественные изображения, которые позволяют оценивать состояние всех структурных составляющих орбит, в том числе и зрительного нерва. В связи с этим в настоящее время возросла актуальность проведения магнитно-резонансной томографии (МРТ) у пациентов с НОНЛ. МРТ является необходимым инструментом для уточнения топической локализации и особенностей распространения патологического процесса при НОНЛ не только в зрительной системе, но и за ее пределами. Сопоставление данных МРТ с клиническими проявлениями НОНЛ может помочь прогнозировать течение заболевания и оценивать эффективность терапии.