сегодня 18 мая 2012
О сайте
История центра
Научная работа
Лечебно-диагностическая работа
Учебно-методический центр
Структура центра
Дирекция
Научно-консультативное отделение с лабораторией нейроурологии и уродинамики
1 неврологическое отделение
2 неврологическое отделение
3 неврологическое отделение
Нейрохирургическое отделение
5 неврологическое отделение
6 неврологическое отделение
Отделение реанимации и интенсивной терапии с группой анестезиологии
Отделение нейрореабилитации и физиотерапии
Отделение лучевой диагностики
Научно-координационный отдел
Отдел исследований мозга
Лаборатория гемореологии и гемостаза
Лаборатория клинической нейрофизиологии
Лаборатория клинической фармакокинетики
Лаборатория медицинской информатики
Лаборатория биохимии
Лаборатория патологической анатомии
Лаборатория ультразвуковых исследований
Лаборатория эпидемиологии и профилактики заболеваний нервной системы
Лаборатория экспериментальной патологии нервной системы
Фармакологическая группа
Инфраструктурные подразделения
НЦ по изучеиню инсульта
НЦ по рассеяному склерозу
Научный совет по неврологии
Курс нервных болезней МГУ
Кафедра нервных болезней МГМСУ
Академия инсульта и неврологии
Телемедицинский  центр
Правовые документы,отчеты


Система Orphus
О центре > Структура центра > Лаборатория нейрохимии
обновлено 9.06.2011
Лаборатория нейрохимии

ВЕДУЩИЕ СПЕЦИАЛИСТЫ

Болдырев Александр Александрович
руководитель лаборатории, доктор биологических наук, профессор
тел. (495) 490-24-08
e-mail: aaboldyrev@mail.ru

Бархатова Валентина Павловна
ведущий научный сотрудник, доктор медицинских наук, профессор
заслуженный деятель науки РФ
тел. (495) 490-24-09

Федорова Татьяна Николаевна
ведущий научный сотрудник, доктор биологических наук
тел. (495) 490-24-09

Стволинский Сергей Львович
ведущий научный сотрудник, доктор биологических наук
тел. (495) 490-24-09

Маклецова Марина Геннадьевна
старший научный сотрудник, кандидат биологических наук
тел. (495) 490-24-09

Степанова Мария Сергеевна
научный сотрудник, кандидат биологических наук
тел. (495) 490-24-09

Добротворская Ирина Сергеевна
младший научный сотрудник, кандидат биологических наук
тел. (495) 490-24-09

Трунова Ольга Андреевна
младший научный сотрудник

тел. (495) 490-24-09

Рыбакова Юлия Сергеевна
младший научный сотрудник

тел. (495) 490-24-09

Коновалова Евгения Викторовна
младший научный сотрудник

тел. (495) 490-24-09

Логвиненко Анна Александровна
младший научный сотрудник

тел. (495) 490-24-09

Поветкина Марина Вячеславовна
лаборант

тел. (495) 490-24-09

Куликова Ольга Игоревна
лаборант

тел. (495) 490-24-09

НАУЧНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ

  • Исследование в условиях in vitro и in vivo проблем эффективности и безопасности наноструктурных комплексов, обладающих антиоксидантными свойствами
  • Участие карнозина в регуляции экспрессии генов раннего ответа в условиях окислительного стресса
  • Маркеры окислительного статуса пациентов с острыми и хроническими сосудистыми заболеваниями головного мозга
  • Маркеры окислительного статуса пациентов с острыми и хроническими сосудистыми заболеваниями головного мозга
  • Создание новых лекарственных препаратов на основе природного ненйропептида карнозина

ГРАНТЫ ЛАБОРАТОРИИ

РФФИ 10-04-01461 (2010-2012 г.г.) «Изучение механизмов нейропротекторного действия наноструктурных комплексов обладающих антиоксидантными свойствами»

РФФИ 11-04-00906 (2011-2012 г.г.) «Участие карнозина в регуляции экспрессии генов раннего ответа в условиях окислительного стресса»

РФФИ 11-04-06103 (2011-2012 г.г.) «Нейротоксичность полиаминов при ишемии мозга и способы ее коррекции»

НАУЧНЫЕ ДОСТИЖЕНИЯ

  1. Разработаны комбинированные экспериментальные модели окислительного стресса (ОС) на лабораторных животных – гипоксии/ишемии головного мозга крыс линии Вистар, отягощенной введением нейротоксина 3-нитропропионовой кислоты или гомоцистеиновой кислоты; пренатальной гипергомоцистеинемии.
  2. Разработаны клеточные модели окислительного стресса, позволяющие получать информацию (об уровне АФК, ионизированного кальция, мембранном потенциале) от индивидуальных клеток в условиях дозированного ОС, вызываемого активацией специфических глутаматных рецепторов – суспензия одиночных нейронов и ОС, индуцированный NMDA. С помощью этого подхода были выявлены ранние события, инициирующие апоптоз нейрональных клеток и количественно измерено соотношение между живыми, апоптозными и некротическими клетками в разных условиях.
  3. Использование карнозина и N-ацетилкарнозина в кардиоплегическом растворе повышает эффективность восстановления сердечных сокращений после длительной ишемии и улучшает биохимические показатели метаболизма миокарда, что позволяет увеличить длительность кардиоплегии в период операции на открытом сердце.
  4. В опытах in vitro и in vivo на предложенных экспериментальных моделях показано защитное действие от ОС как на нейрональные клетки, так и организм животных различных коротких пептидов (карнозина, пинеалона). Выявлены молекулярные механизмы защитного действия этих соединений.
  5. ОС и его патофизиологические проявления в ткани мозга животных предотвращаются курсовым введением природного нейропептида карнозина, позволяющего компенсировать дефицит антиоксидантной защиты мозга в результате активации супероксиддисмутазы, а также защищать белки от окислительной модификации и сберегать когнитивные способности животных.
  6. На основании полученных экспериментальных данных о нейропротекторных свойствах карнозина обоснована целесообразность его применения в качестве дополнительного лекарственного средства при лечении пациентов с нейродегенеративными (болезнь Паркинсона, БП) и хроническими сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторная энцефалопатия). У больных БП назначение карнозина сопровождается усилением позитивной динамики клинических симптомов (по сравнению с группой базисной терапии), уменьшением окислительных повреждений структурных элементов крови на фоне повышения уровня эндогенной антиокисдантной защиты. Проведено сравнение терапевтического эффекта карнозина и мексидола (мексиданта) при лечении БП, свидетельствующее о более выраженной клинической эффективности карнозина.
  7. Введение карнозина в схему лечения пациентов с ДЭ дополнительно к базовой терапии повышает уровень эндогенной антиоксидантной защиты, эффективность иммунокомпетентной системы, а также проявляет мембранопротекторное действие. Эти эффекты сопровождаются улучшением когнитивных функций мозга.

ДИССЕРТАЦИИ СОТРУДНИКОВ

  • Стволинский С.Л. Защита организма от окислительного стресса карнозином: эколого-биохимический подход.  Дисс. … доктора биол. наук; Москва, 2006
  • Федорова Т.Н. Окислительный стресс и защита головного мозга от ишемического повреждения. Дисс. … доктора биол. наук; Москва, 2004
  • Витрещак Т.В. Исследования активности монооксидазы В и антиоксидантных ферментов в крови пациентов с болезнью Паркинсона. Дисс. … канд. биол. наук; Москва, 2003

КОНТАКТЫ

e-mail: in-lnch@yandex.ru



наверх

новости

Объявление
о защите диссертации


28.04.2012

Конгресс
"Кардионеврология"


27.04.2012

Вакансии


25.04.2012

Конференция «Возрастные аспекты неврологии»


30.03.2012

До 31.03.2012 открыта запись на собеседование для поступления в клиническую ординатуру


05.03.2012
Архив новостей

Национальный центра инсульта

  WebMaster: center@neurology.ru © 1998-2012 Научный центр неврологии РАМН