|
 |
руководитель лаборатории, доктор биологических наук, профессор тел. (495) 490-24-08 e-mail: aaboldyrev@mail.ru
ведущий научный сотрудник, доктор медицинских наук, профессор заслуженный деятель науки РФ тел. (495) 490-24-09
ведущий научный сотрудник, доктор биологических наук тел. (495) 490-24-09
ведущий научный сотрудник, доктор биологических наук тел. (495) 490-24-09
научный сотрудник, кандидат биологических наук тел. (495) 490-24-09
младший научный сотрудник, кандидат биологических наук тел. (495) 490-24-09
младший научный сотрудник тел. (495) 490-24-09
младший научный сотрудник тел. (495) 490-24-09
младший научный сотрудник тел. (495) 490-24-09
младший научный сотрудник тел. (495) 490-24-09
лаборант тел. (495) 490-24-09
лаборант тел. (495) 490-24-09
- Исследование в условиях in vitro и in vivo проблем эффективности и безопасности наноструктурных комплексов, обладающих антиоксидантными свойствами
- Участие карнозина в регуляции экспрессии генов раннего ответа в условиях окислительного стресса
- Маркеры окислительного статуса пациентов с острыми и хроническими сосудистыми заболеваниями головного мозга
- Маркеры окислительного статуса пациентов с острыми и хроническими сосудистыми заболеваниями головного мозга
- Создание новых лекарственных препаратов на основе природного ненйропептида карнозина
РФФИ 10-04-01461 (2010-2012 г.г.) «Изучение механизмов нейропротекторного действия наноструктурных комплексов обладающих антиоксидантными свойствами»
РФФИ 11-04-00906 (2011-2012 г.г.) «Участие карнозина в регуляции экспрессии генов раннего ответа в условиях окислительного стресса»
РФФИ 11-04-06103 (2011-2012 г.г.) «Нейротоксичность полиаминов при ишемии мозга и способы ее коррекции»
- Разработаны комбинированные экспериментальные модели окислительного стресса (ОС) на лабораторных животных – гипоксии/ишемии головного мозга крыс линии Вистар, отягощенной введением нейротоксина 3-нитропропионовой кислоты или гомоцистеиновой кислоты; пренатальной гипергомоцистеинемии.
- Разработаны клеточные модели окислительного стресса, позволяющие получать информацию (об уровне АФК, ионизированного кальция, мембранном потенциале) от индивидуальных клеток в условиях дозированного ОС, вызываемого активацией специфических глутаматных рецепторов – суспензия одиночных нейронов и ОС, индуцированный NMDA. С помощью этого подхода были выявлены ранние события, инициирующие апоптоз нейрональных клеток и количественно измерено соотношение между живыми, апоптозными и некротическими клетками в разных условиях.
- Использование карнозина и N-ацетилкарнозина в кардиоплегическом растворе повышает эффективность восстановления сердечных сокращений после длительной ишемии и улучшает биохимические показатели метаболизма миокарда, что позволяет увеличить длительность кардиоплегии в период операции на открытом сердце.
- В опытах in vitro и in vivo на предложенных экспериментальных моделях показано защитное действие от ОС как на нейрональные клетки, так и организм животных различных коротких пептидов (карнозина, пинеалона). Выявлены молекулярные механизмы защитного действия этих соединений.
- ОС и его патофизиологические проявления в ткани мозга животных предотвращаются курсовым введением природного нейропептида карнозина, позволяющего компенсировать дефицит антиоксидантной защиты мозга в результате активации супероксиддисмутазы, а также защищать белки от окислительной модификации и сберегать когнитивные способности животных.
- На основании полученных экспериментальных данных о нейропротекторных свойствах карнозина обоснована целесообразность его применения в качестве дополнительного лекарственного средства при лечении пациентов с нейродегенеративными (болезнь Паркинсона, БП) и хроническими сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторная энцефалопатия). У больных БП назначение карнозина сопровождается усилением позитивной динамики клинических симптомов (по сравнению с группой базисной терапии), уменьшением окислительных повреждений структурных элементов крови на фоне повышения уровня эндогенной антиокисдантной защиты. Проведено сравнение терапевтического эффекта карнозина и мексидола (мексиданта) при лечении БП, свидетельствующее о более выраженной клинической эффективности карнозина.
- Введение карнозина в схему лечения пациентов с ДЭ дополнительно к базовой терапии повышает уровень эндогенной антиоксидантной защиты, эффективность иммунокомпетентной системы, а также проявляет мембранопротекторное действие. Эти эффекты сопровождаются улучшением когнитивных функций мозга.
- Стволинский С.Л. Защита организма от окислительного стресса карнозином: эколого-биохимический подход. Дисс. … доктора биол. наук; Москва, 2006
- Федорова Т.Н. Окислительный стресс и защита головного мозга от ишемического повреждения. Дисс. … доктора биол. наук; Москва, 2004
- Витрещак Т.В. Исследования активности монооксидазы В и антиоксидантных ферментов в крови пациентов с болезнью Паркинсона. Дисс. … канд. биол. наук; Москва, 2003
e-mail: in-lnch@yandex.ru
наверх
|

| новости |
 |
Объявление о защите диссертации
28.04.2012
|
 |
Конгресс "Кардионеврология"
27.04.2012
|
 |
|
Вакансии
25.04.2012
|
 |
Конференция «Возрастные аспекты неврологии»
30.03.2012
|
 |
До 31.03.2012 открыта запись на собеседование для поступления в клиническую ординатуру
05.03.2012
|
 |
| Архив новостей |
|